高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定维药罗补甫克比日丸中高良姜素的含量

目的:高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中高良姜素的含量。方法:甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35);流速lml/min;检测波长266nm;柱温:25℃;进样量:l0μl;分析方法:外标法。结果:高良姜素在0.19~9.76μg范围内线性良好(r=1.0),方法精密度RSD为0.7%(n=5),平均回收率为98.65%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确,测得结果稳定性、重现性好,可作为该制剂中高良姜素的含量测定方法。     

HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的：高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法：甲醇-0．025％磷酸溶液（4：96）;流速1mL／min;检测波长270nm柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：没食子酸在10．6～106．0p．g范围内线性良好（r=0．9996）,方法精密度为RSD为0．42％（n=5）,平均回收率为99．0％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定温肾苏拉甫片中高良姜的含量

目的：高效液相色谱法测定温肾苏拉甫片中高良姜素的含量.方法：甲醇-0.2％磷酸溶液（65：35）;流速lmL.min-1;检测波长266 nm柱温：25℃;进样量：l0μL;外标法.结果：高良姜素在0.19 ～ 9.76μg范围内线性良好（r=1.0）,方法精密度为RSD为0.7％（n=5）,平均回收率为98.65％,RSD为1.6％（n=6）.结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中高良姜的含量测定方法.     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定维药西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量

目的:建立HPLC-DAD测定西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量的方法。方法:采用Sepax HP-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速1.0 m L/min,DAD检测器,检测波长238 nm,进样体积10μL。结果:栀子苷在2.26~56.60μg/m L(r=0.99999)范围内呈良好的线性关系;精密度的RSD为0.11%,重复性试验的RSD为0.30%,稳定性试验的RSD为1.14%,平均回收率为98.21%(RSD为1.12%,n=9)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,结果准确,可用于西帕依麦孜彼子口服液的质量控制。     

HPLC测定维吾尔药散寒药茶丁香酚的含量

目的：建立散寒药茶中丁香酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5％甲醇溶液（50：50）;流速lmL．min＾-1;检测波长225nm;柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：丁香酚在159．9～799．4μg·mL＾-1范围内线性良好（r=0．9997）,方法精密度为RSD为0．56％（n=5）,平均回收率为100．55％,RSD为1．93％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定维吾尔药养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量

目的:建立HPLC测定养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex Luna C18色谱柱(250×4.6mm×5mm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.92μg/m L~4.59ug/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)、平均加样回收率为98.1%(RSD=1.8%)结论:本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。