HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:SUPELCO Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52¹0.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程:logY=1.622 logX+4.503,r=0.999 4(n=5);低、中、高3个浓度平均回收率均>95%,RSD均<1.6%(n=3)。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用依利特Hypersil ODS2（5μm,4.6mm ×250mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.025mol· L －1磷酸二氢钾溶液（含十二烷基硫酸钠0.17％）（1∶1,V／V）,检测波长为265nm,流速为1.0mL· min －1。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.2118～3.3888μg（r＝0.9998）,平均加样回收率（n＝9）为98.4％,RSD为0.55％。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于和胃止痛胶囊的质量控制。     

大防风汤颗粒剂质量控制的初步研究

研究目的是确定大防风汤颗粒剂的质量控制方法。采用TLC法对研制的大防风汤颗粒剂和国外的大防风汤颗粒剂中黄芪、苍术、白芍及牛膝进行定性鉴定 ,利用Rp HPLC法测定颗粒剂中乌头碱的含量。结果 :乌头碱在 0 2～ 1 5 μg范围内具有良好的线性关系 ,回收率平均值为 97 92 % ,RSD为 1 88%。结论 :研制的大防风汤颗粒剂的质量控制方法简便、可靠 ,重现性良好 ,可有效地控制颗粒剂的质量 ,而国外的大防风汤颗粒剂不适用于此方法进行质量控制。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

降压类保健品及中成药中非法添加吲达帕胺研究近况

通过近年来药学工作者对中成药和保健食品中非法添加吲达帕胺等化学成分研究情况的了解,总结中成药和保健品种非法添加吲达帕胺的检验检测技术,包括薄层色谱法,高效液相色谱法,液质联用色谱法等;以期为打击食品药品中非法添加化学成分提供参考,为研究出更方便更快速的检测方法提供思路。     

HPLC法测定维生素B1片含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片含量均匀度。方法采用色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相:甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82);检测波长为238nm,流速为1.0ml/min;进样量:10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999,n=5),平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立用HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用色谱柱:Diamonsil C18(5um250×4.6mm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1):甲醇(68:32);检测波长为254nm,流速为1ml·min-1。实验结果线性范围分别是对乙酰氨基酚40.96～204.8ug·min-1(r=0.99990,n=5);咖啡因10.368～51.84ug·min-1(r=0.99963,n=5)。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为氨咖黄敏胶囊的质量控制方法。