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目的 比较固体复合酶试剂及混悬液酶试剂的果糖二磷酸钠(sodium fructose diphosphate,FDP)含量测定方法。方法 在固体复合酶试剂或混悬液酶试剂的作用下,通过测量还原型辅酶Ⅰ(β-nicotinamide adenine dinucleotide reduced form,NADH)在340 nm处吸光度的变化来测定FDP的含量。结果 采用固体复合酶试剂测定, FDP在0.1~0.6 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为0.80%(n=9);采用混悬液酶试剂测定,FDP在0.05~0.4 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为99.8%, RSD为1.38%(n=9)。结论 固体复合酶试剂测定FDP含量的方法简便、准确,专属性、实用性强,可代替混悬液酶试剂用于FDP的含量测定。 相似文献
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直接进样-冷原子吸收光谱法测定保健食品中汞含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立直接测定保健食品汞含量的无损分析方法.方法:采用一种新型冷原子吸收测汞仪,样品经添加辅助剂后直接测定.结果:本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5~10 ng,加标回收率为98.7%~104.3%,方法精密度为0.5%(n=6).结论:本法直接进样测定,极其简便、省时.用于多类保健食品中汞含量测定,效果显著优于现行方法. 相似文献
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目的:考察半夏泻心结肠靶向片的稳定性,初步确定其贮存条件和有效期限。方法:采用HPLC法测定半夏泻心结肠靶向片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量,以多成分为指标,采用经典恒温法预测制剂的有效期;采用高温、高湿、强光照射试验考察制剂的稳定性。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷的含量随时间变化属一级降解反应,在25℃时的分解速度常数K分别为:4.6539×10~(-6)、3.5140×10~(-6),以有效期时间最短的盐酸小檗碱为指标,制剂有效期为2.50年。制剂经高温、高湿、强光照射,盐酸小檗碱和黄芩苷的含量有所下降,制剂性状和释药行为有一定变化。结论:半夏泻心结肠靶向片在室温(25℃)条件下,有效期为2.50年,为该制剂的包装、贮存条件的制定提供了依据。 相似文献
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