首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
综合类   1篇
药学   3篇
中国医学   2篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2012年   2篇
  2009年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1
1.
王惠娟  俞凌燕 《浙江医学》2023,45(10):1075-1078,1083
目的探讨树脂复合陶瓷嵌体在根管治疗后患牙修复中的应用效果。方法选取2020年1月至2022年4月在嘉兴市妇幼保健院口腔科接受诊治的根管治疗患者100例。其中50例患者(患牙68颗)采用树脂复合陶瓷修复根管治疗后患牙,为观察组;50例患者(患牙64颗)采用氧化锆增强锂基陶瓷修复根管治疗后患牙,为对照组。观察并比较两组患者患牙修复效果、临床效果、牙周指标。结果观察组患者患牙修复优良率为95.59%,对照组患者为89.06%,两组患者患牙修复效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者患牙修复体完整度、牙体完整度、边缘适合性、颜色匹配度均明显高于对照组患者(均P<0.05)。观察组患者患牙修复后牙菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数均明显低于对照组患者(均P<0.05)。结论树脂复合陶瓷嵌体应用于根管治疗后患牙修复,具有较好的修复效果和临床效果,且对牙周组织影响小。  相似文献   
2.
 目的 评价国产奥氮平片在中国健康人体中的药动学及生物等效性。方法 采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者单次口服国产和进口奥氮平片5 mg,采用LC-MS/MS测定奥氮平血药浓度,计算两制剂的主要药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果 国产和进口奥氮平片的主要药动学参数如下:tmax分别为(4.25±1.33)和(4.55±1.10) h,ρmax分别为(9.62±1.79)和(9.69±2.18) ng·mL-1,t1/2分别为(31.71±6.87)和(32.46±5.67) h,AUC0-t分别为(327.19±60.55)和(324.39±70.84) ng·h·mL-1,AUC0-分别为(354.44±74.58)和(350.70±80.94) ng·h·mL-1。受试制剂的相对生物利用度F0-t为(102.93±18.22)%,F0-为(103.30±20.75)%,经统计分析,各药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论 两种奥氮平制剂在体内过程相似,两制剂人体生物等效,临床上可以替换使用。  相似文献   
3.
4.
目的:探讨奥氮平血药达峰浓度(Cmax)与个体内在因素的相关性.方法:采用LC-MS/MS测定20名健康志愿者奥氮平的Cmax,采用偏最小二乘回归方法(PLS)分析Cmax与个体内在因素包括年龄、体重指数(BMI)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)等的相关性.结果:通过PLS分析结果表明:Cmax与BMI、WBC、BUN、TP、ALT呈正相关;与RBC、PLT、HB、Cr、ALB、AKP呈负相关,其中与BMI、WBC、RBC、BUN、TP相关性最强.预测建模分析显示,模型拟合效果较好,可以作为预测奥氮平体内Cmax的参考指标.结论:个体内在因素影响奥氮平的Cmax,可以为临床个体化用药提供参考.  相似文献   
5.
用组分剔除法研究中药的有效组分   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:提出一种基于"组分剔除"思想的实验研究方法用于发现中药有效组分.方法:组分剔除法借鉴了基因敲除方法的原理,采用与传统活性追踪方法不同的实验流程,通过设计各组分的有序配伍,并采用方差分析等方法判定缺失某一组分对全方药效的影响,最终评价该组分是否是有效组分.结果:运用组分剔除法研究参麦方不同组分配伍对环磷酰胺(CTX)化疗S180荷瘤小鼠的增效作用,从中发现人参二醇是参麦方对CTX化疗S180荷瘤小鼠起增效作用的有效组分.结论:作者提出了一种中药有效组分辨识的新方法,并成功应用于参麦方中对CTX化疗S180荷瘤小鼠起增效作用的有效组分发现.  相似文献   
6.
目的 探讨智能称重仪应用于配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)流程优化的效果。方法 对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中配制流程进行优化,具体的优化措施包括不限制溶媒注入速度、运用智能称重仪简化静止瓶身5 min和手工摇晃2 min 2个操作步骤,收集流程优化前后对照组和实验组药物溶解后产生的泡沫高度、药物配制耗时、药物稳定性3个结局指标,进行统计学分析。结果 实验组药物溶解后泡沫高度为2.80 mm,对照组为3.05 mm,实验组明显低于对照组(P<0.05);2组数据统计结果显示,实验组平均每份化疗输液药物配制耗时539.79 s,对照组537.94 s,差异无统计学意义;实验组单位时间配置总量高于对照组;2组配制的药物稳定性差异无统计学意义。结论 智能称重仪应用于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制,能确保药品配置质量,提高配置效率。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号