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1.
我们根据肌注后硬结产生的原因和形成机理在临床工作中应用自制大黄消肿止痛散结膏外敷治疗肌注后硬结72例,治愈68%,显效20.8%,好转8.3%,无效2.7%,总有效率97.2%。认为该疗法具有操作简便、疗效高,费用低,无副作用等优点,适合临床推广应用。 相似文献
2.
疏肝行气汤治疗慢性浅表性胃炎50例 总被引:4,自引:0,他引:4
慢性浅表性胃炎是常见病、多发病。患者常表现为上腹隐痛、饱胀、返酸、嗳气等消化不良症状,胃镜检查提示胃粘膜层可见以慢性炎症细胞浸润为主的慢性浅表性胃炎的征象,而X线钡餐造影等检查常无其他异常,治疗比较棘手。近4年来,笔者根据中医辨证,以自拟疏肝行气汤治疗慢性浅表性胃炎,并与常规西药(雷尼替丁胶囊、莫沙比利)联用为对照组作比较,取得了较好的疗效。现报道如下。 相似文献
3.
我科于1981年4月至1982年12月来采用小超(即小功率五官超短波)治疗面神经麻痹患者72例,初步取得了较好的效果。 1 临床资料 72例患者中男43名,女29名。工人29名,干部1 5名,农民16名,学生8名,儿童4名。左侧面瘫42人,右侧面瘫29人,双侧 相似文献
4.
近年来国外有关药物多晶型方面的论文较多 ,国内亦有这方面的综述。药物的多晶型则有着不同的理化性质 ,特别是差异很大的溶解速率 ,使其在制剂中具有明显的重要性[1 3 ] ,对它的研究 ,关乎提高药物的疗效及生物利用度 ,减轻药物的毒副作用。布洛芬是较早开发的非甾体消炎镇痛药 ,临床上用于风湿性、类风湿性关节炎和骨节炎的治疗等。其结构式为 :C—CH3CH3C H2HC—COOHHCH3布洛芬在水中几乎不溶 ,易溶于乙醇、乙二醇(DEG)、丙二醇 (PG)和乙醚 (ET)等有机溶剂。我们采用了在不同溶媒中用冷却析晶法、热溶液冷却法和溶媒析晶法 ,… 相似文献
5.
慢性胃炎、消化性溃疡患者幽门螺旋杆菌的分离鉴定和耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过对慢性胃炎和消化性溃疡患者幽门螺旋杆菌的分离培养和耐药性分析,为幽门螺杆菌感染的根除性治疗提供依据。方法经胃镜活检快速尿素酶阳性的195例慢性胃病患者,取病变黏膜组织,常规方法培养鉴定幽门螺杆菌,采用平皿稀释法对分离菌株进行药物敏感试验。结果195例慢性胃炎及消化性溃疡患者中,幽门螺杆菌的分离率高达79.5%。药敏显示,此次分离的幽门螺杆菌对甲硝唑和替硝唑呈现不同程度的耐药,对阿莫西林、克拉霉素敏感。结论幽门螺杆菌是慢性胃炎和消化性溃疡发病的首要因素,阿莫西林、克拉霉素仍然是根除治疗首选药物。 相似文献
6.
头孢唑啉钠在反复使用中致过敏性休克 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例资料男 ,67岁。因鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、胸闷、气喘 3天 ,发热 1天就诊。有青霉素过敏史。既往有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿病史 2 0余年 ,急性发作期多次应用头孢唑啉钠治疗 ,效果好。门诊行头孢唑林钠 (山东齐鲁制药厂生产 ,批号为 0 62 0 1 4 )皮试阴性后予 5%葡萄糖 2 50ml加头孢唑啉钠 5g静脉滴注 ,输入约 1 2 5ml时患者排尿后突然出现心悸、大汗淋漓、口唇发绀 ,继之意识不清 ,测血压为 40 / 2 0mmHg。立即停用头孢唑啉钠 ,加用5 %葡萄糖 50 0ml加多巴胺 1 0 0mg、50 %葡萄糖 2 0ml静脉滴注 ,意识逐渐转清后以慢性支… 相似文献
7.
人卵GST-ZP3融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及其免疫原性的检测 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:在大肠杆菌中表达人卵透明带3(Human zona pellucida3,HuZP3)蛋白并对其进行纯化。方法:将HuZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,经过酶切和序列分析后,用重组质粒转化E.coli BL21,经IPTG诱导产生GST-HuZP3融合蛋白并通过Glutathione Sepharose 4B纯化。以纯化的融合蛋白免疫纯系Balb/C小鼠制备抗血清。抗血清的效价采用ELISA检测。结果:成功地构建GST-HuZP3融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中高效表达特异性的GST-HuZP3融合蛋白。以该融合蛋白免疫小鼠获得高效价抗GST-HuZP3抗血清,且该抗血清可识别大肠杆菌表达的重组ZP3。结论:获得高表达的GST-HuZP3融合蛋白并证实其具有良好的免疫原性,可作为抗原研制开发检测不孕妇女体内是否存在抗自身ZP3抗体的诊断试剂盒。 相似文献
8.
患者,男,56岁。主因右肺鳞癌切除术后2年入院。既往无药物过敏史。入院后查肝功、肾功、心电图均正常,给予行MFP方案化疗,化疗前15min给予恩丹西酮(齐鲁制药厂生产)4mg静脉注射预防呕吐,推注过程中出现沿静脉血管走行皮肤发红,继之感左肩麻木、酸胀,停止推注。更... 相似文献
9.
比沙可啶是国外广泛应用的一种理想的缓泻药。参照文献方法并加以改进和创新,合成了新药。以α-皮考啉为起始原料,经氧化、加成、缩合和酰化反应,获得目的物,总收率为14.7%(文献收率8.64%)。比沙可啶合成工艺研究@张奕华@侯秀清@黄赐福... 相似文献
10.