新Vierordt法测定鲁南贝特片中两组分的含量

目的测定鲁南贝特片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量 ,测定波长λ1=2 4 3.9nm ,λ2 =2 5 7.6nm。结果氯唑沙宗线性范围为 (8.4 7～ 4 2 .36 ) μg/ml,r=0 .9990 ,对乙酰氨基酚线性范围为 (8.83～ 4 4 .16 ) μg/ml,r =0 .9994 ,氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .1%、0 .89%和 10 0 .6 %、0 .4 4 %。结论该方法简便、快速、重现性好 ,可消除两组分的相互干扰 ,结果满意。     

双波长检测和梯度洗脱RP-HPLC测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱

【目的】建立RP-HPLC测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱。【方法】采用双波长检测和梯度洗脱方法;色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：A为乙腈,B为1.0％磷酸溶液（含0.4％三乙胺）,流速为1.0ml／min;检测波长：在0-7min为210nm,7-30min为280nm;柱温30℃。【结果】黄芩苷在0.64-3.02μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=2560.2C-141.97,r=0.9997（n=6）,平均回收率101.6％,RSD为0.86％。盐酸麻黄碱在0.20-0.97μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=1188C＋277.59,r=0.9996（n=6）,平均回收率100.9％,RSD为0.45％。【结论】本法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。     

山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定

建立了HPLC法测定山庄降脂片中的橙黄决明素、大黄素和大黄酚.采用C18色谱柱,以甲醇-O.1%磷酸为流动相,检测波长286nm.橙黄决明素、大黄素和人黄酚分别在0.944～11.3、0.137～1.65、0.153～1.84μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%,RSD分别为0.87%、0.23%、0.54%.     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁

目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0 mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270 nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0~3.465 0μg(r=1.000 0)、0.037 8~0.567 0μg(r=0.999 9)、0.292 4~4.386 0μg(r=0.999 7),0.045 2~0.678 0μg(r=0.999 8)、0.143 8~2.157μg(r=0.999 9)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%),芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量。     

荷叶化学成分及药理作用研究进展

荷叶系睡莲科莲属植物莲NelumbonuciferaGaertn的干燥叶。莲属植物有两种,我国仅有一种。荷叶于夏秋两季采收,晒至七、八成干时,除去叶柄,切制成片状,干燥即得[1] 。传统医学认为荷叶性味苦寒,具有清暑利湿,生发清阳,清心去热,止血利水的活性。据《本草纲目》记载“荷叶服之,令人瘦劣”、“生发元气,裨助脾胃,涩精浊,散淤血,消肿痛,发痘疮”。1 991年1 1月中华人民共和国卫生部卫监发(1 991 )第4 5号文件中,荷叶被列为第二批“既是食品又是药品”的名单中,其在食用及药用两方面均有较广泛的应用。近代研究表明,荷叶内的生物碱和黄酮具有调…     

用天青Ⅰ测定肝素钠注射液的效价

天青Ⅰ水溶液的最大吸收波长为６３３ｎｍ．肝素与天青Ⅰ水溶液反应后，其吸光度Ａ的降低与肝素浓度（效价）成正比。肝素浓度在０．０１～０．０５ｍｇ／２５ｍｌ范围内服从朗伯比尔定律，平均回收率１００．０％，变异系数０．６３％．该法可用于肝素钠注射液的效价测定。     

比色法测定荷叶中总黄酮的含量

目的利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机理 ,用比色法测定荷叶中总黄酮的含量。方法KAc AlCl3 体系与荷叶总黄酮提取物反应 ,用比色法测定其结果。结果用KAc AlCl3 体系络合化学吸光法测定荷叶中总黄酮的含量为 5 .0 8% ,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,RSD =2 .4 1 % (n =5 )。结论KAc AlCl3 体系络合化学吸光法易推广 ,呈色稳定 ,干扰小 ,容易掌握     

十二烷基硫酸钠对扑尔敏、β-环糊精对非洛地平和盐酸普鲁卡因荧光增强作用的研究

十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）对扑尔敏具有荧光增强作用，增强幅度与介质的ｐＨ值和ＳＤＳ浓度有关。在酸性条件下（ｐＨ＝１．０）可使扑尔敏的荧光强度达最大。另外，β－环糊精（β－ＣＤ）对非洛地平和盐酸普鲁卡因均具有一定的荧光增强作用。本文对这种荧光增强作用进行了初步探讨。     

脂降宁片中丹参素、绿原酸、葛根素、二苯乙烯苷和橙黄决明素的HPLC法测定

建立了HPLC法测定脂降宁片中的丹参素、绿原酸、葛根素、二苯乙烯苷和橙黄决明素.采用C<,18>色谱柱,以0.1%磷酸-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长286 nm.丹参素、绿原酸、葛根素、二苯乙烯苷和橙黄决明素分别在4.9～157.8、1.4～443.6、8.1～258.6、4.5～144.9和1.1～352 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.5%、98.2%、97.2%、95.9%和96.0%,RSD分别为0.94%、1.64%、0.68%、1.98%和0.72%.     

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B

目的 建立高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B 6种水溶性成分。方法 采用Diamonsil^TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积20 μL;柱温30 ℃;检测波长286 nm。结果 在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68～438.40 ng(r=0.999 3),29.68～148.40 g(r=0.999 7),14.03～70.16 ng(r=1.000 0),30.40～152.00 ng(r=0.999 9),103.70～518.40 ng(r=0.999 6),193.20～966.00 ng(r=0.999 6)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论 该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。