喹诺酮类抗菌药的不良反应及用药注意事项

喹诺酮为抗菌药是一类人工合成的抗菌药．它分为四代：第一代的萘啶酸、吡哌酸，由于抗菌谱窄，口服难吸收，不良反应多，临床已不常用。现在临床应用较多的是第二代氟喹诺酮类(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星)，第三代新氟喹诺酮类(可帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星)，第四代(克林沙星、加替沙星)。因为此类药服用方便，价格低廉．应用十分广泛，     

保妇康栓治疗霉菌性阴道炎80例临床研究

霉菌性阴道炎是白色念珠菌所引起的阴道炎症,以外阴奇痒和白带增多为本病的突出症状,近年发病较多,临床治疗方法较多,我院自2007年2月以来应用保妇康栓取得了较好的临床效果,现报道如下.     

槲寄生提取物抗缺血性心律失常作用的研究

目的 研究槲寄生提取物(viscum coloratum extract,VCE)抗缺血性心律失常的药理作用.方法采用大鼠冠脉结扎的方法建立心肌梗死模型,观察VCE对心肌梗死大鼠心律失常发生率和心肌梗死面积的影响.制备大鼠离体右心房标本,在浴槽中观察VCE对大鼠右心房收缩性的影响.结果 注射VCE各组与对照组比,心律失常发生减少,心肌梗死面积缩小.低剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩力呈现正性肌力,而高剂量VCE呈现负性肌力.VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断.高剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩频率降低;VCE能使异丙肾上腺素对心肌的收缩作用降低;使CaCl2量效曲线下移.结论 VCE有抗缺血性心律失常的作用,高剂量VCE能使大鼠离体右心房表现为负性肌力和负性频率作用,还能对抗异丙肾上腺素和CaCl2的正性作用,VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断提示其抗缺血性心律失常作用可能与激动M受体或其某一亚型有关.     

浅谈医院制剂的未来发展

医院制剂是医院药剂科工作的组成部分．多年来，在适应医疗需求的同时，自身由小到大，由弱到强逐步发展起来。在医院工作中，一直起着不可忽视的作用。但是．随着制药工业的发展，医疗卫生体制改革的不断深入，新《药品管理法》的出台，医院制剂的发展面临着重大的挑战，同时也带来了一些机遇。     

关于开展临床药学之探讨

临床药学是综合药剂学、药理和药物治疗学新理论、新技术而形成的一门综合性学科,也是医院药学工作的一个重要内容。1 临床药学所涉及的范围。①治疗药物监测;②药动学研究;③药物不良反应监测;④药学信息服务;⑤药物经济学研究;⑥药物配伍研究;⑦新药临床试验方案的设计与实施。⑧药师下临床参与药物治疗。2 影响临床药学开展所存在的问题。临床药学这一概念引入我国至今,能把这一工作开展好的医院并不多,究其原因,通常受以下几方面因素制约。①人才的缺乏:在我国,药学高等教育只注重学生化学知识的培养,而临床知识所学甚少,造成学生走上药师岗位难与医师沟通,更谈不上参与药物治疗。②观念的束缚:"重医轻药"的观念在患者中影响颇深。多数患者不看重药师的专业知识,只相信医师的用药经验。同时,部分医师对药师下临     

如何避免抗菌药的肾毒性

肾脏是人体重要的排泄器官,对维持机体内环境起着重要的作用.肾脏血流丰富,极易受到血液中肾毒性药物的损害.抗菌药是临床上使用量较大肾毒性风险较高的药物.     

苦参软膏治疗滴虫性阴道炎60例疗效观察

滴虫性阴道炎是由鞭毛原虫及阴道毛滴虫引起的性传播疾病之一，为妇科常见病，占妇科门诊患者数的10％～25％，临床治疗方法较多，本院应用苦参软膏治疗60例滴虫性阴道炎患者疗效显著，现报道如下。     

鹿衔草黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的作用及机制探讨

目的 探讨鹿衔草黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的作用机制.方法 采用离体血管实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化;激光扫描共聚焦显微镜技术检测血管平滑肌细胞内钙浓度.结果鹿衔草黄酮苷(20 mg·L~(-1))能够浓度依赖性的降低大鼠离体胸主动脉血管环张力.分别能减小苯肾上腺素(PE) (10~(-6) mmol·L~(-1))和KCl(60 mmol/L)对血管环的收缩幅度,最大舒张幅度分别为(102.7±1.6)%(P﹤0.01)和(39.6±1.6)%(P﹤0.01).此舒张作用不能被一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME 300 mmol·L~(-1))、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB 10~-5mmol·L~(-1))、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo 10~-5mmol·L~(-1) )、ATP依赖性钾通道阻断剂格列苯脲(Gli 10~(-6) mmol·L~(-1) )、Ca~(2+)依赖性钾通道阻断剂四乙基铵(TEA 10~(-6) mmol·L~(-1))所阻断.但可以被瞬时外向钾电流阻断剂氯化钡(BaCl_2 10~(-6) mmol·L~(-1) )和钾通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP 1 mmol·L~(-1))阻断.在无钙灌流液中,用HPFG(2 mg·ml~(-1))孵育10 min可使CaCl_2的量效曲线下移且使PE的最大收缩幅度降低(P﹤0.01).激光扫描共聚焦检测细胞内钙的结果表明,鹿衔草黄酮苷浓度依赖性(1 ,2 g·L~(-1))地抑制了静息状态平滑肌细胞胞浆内钙浓度的升高.结论 鹿衔草黄酮苷能够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其作用机制可能是开放瞬时外向钾通道,抑制细胞内钙离子释放和细胞外钙离子内流,但并不影响一氧化氮的释放和前列环素的生成.