五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的：建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件，初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群．为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法：采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源)，不同采收年份(1、2、3、4年生)，不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型)，不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果：17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论：7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性．形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌，可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标．其次为佛手内酯。     

广藿香GC-MS特征指纹图谱数字化信息的应用及其GC验证

广藿香为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(B lanco)Benth.的干燥地上部分。广州石牌、棠下等地原是主要产地,商品称“石牌藿香”,为道地药材,传统经验认为其品质最优;肇庆地区高要等县产者,商品称“高要藿香”,经验认为与牌香品质相近,可供药用;湛江地区与海南产者,统称为“     

GC-MS方法分析肠激安方中的挥发性成分

目的采用GC—MS方法分析肠激安方中超临界CO2萃取物中挥发性成分。方法取萃取的挥发油用GC—MS法进行分析，结合计算机检索技术通过标准图谱对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO：萃取物挥发性成分各组分均得到较好分离，共分离出21个成分，鉴定了10个化合物。结论用GC—MS法测定肠激安方中超临界CO2萃取物挥发性成分的方法可行。     

RP-HPLC法测定三叉苦中吴茱萸春

三叉苦Evodia lepta(Spr.)Merr.是芸香科吴茱萸属植物,又称三丫苦、三桠苦、三枝枪、小黄散、鸡骨树、三叉虎,广泛分布于我国东北至西南各地,是岭南常用中草药,始载于《岭南采药录》.     

阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱“数字化”信息的构建与应用

目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准.方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘.结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似.以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息."数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来.结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定.     

五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的:建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件,初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群,为五指毛桃药材质量评价筛选指标.方法:采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源),不同采收年份(1、2、3、4年生),不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型),不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析.结果:17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分.结论:7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性,形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌,可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据.补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标,其次为佛手内酯.     

HPLC测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷、黄芩苷

目的:建立银翘柴桂汤剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%磷酸水(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;柱温为35℃;多波长检测芍药苷检测波长230 nm,黄芩苷检测波长280 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果:绿原酸、芍药苷和黄芩苷在40 min内均能与其他组分实现良好分离,绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.077 6～0.776 0μg(r=0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6)。结论:方法简便、结果准确,能同时测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷和黄芩苷3种有效成分的含量。     

神昌注射液中β-细辛醚、冰片的氧化及异构体转换分析

目的 探讨神昌注射液氧化变色后有何产物生成和β-细辛醚、冰片在其中的氧化机制及异构体的转换情况.方法 采用GC-MS对神昌注射液氧化变色前后的样品进行分析,及对β-细辛醚、冰片灭菌前后的成分进行比较.结果 3批次神昌注射液氧化变色后,其中β-细辛醚部分氧化生成了0.88%～2.82%的细辛醛、0.24%～0.46%的细辛酮,冰片中的龙脑与异龙脑部分氧化生成了樟脑;经100℃灭菌30min后,β-细辛醚(顺式)异构体转换生成约1%～2%的α-细辛醚(反式),冰片中(7.85±7.27)%的异龙脑(顺式)异构化为龙脑(反式).结论 神昌注射液中的β-细辛醚、冰片均参与了氧化反应,高温灭菌后也发生了异构体的转换.     

RP-HPLC法测定三叉苦中吴茱萸春

三叉苦Evodia lepta(Spr.)Merr.是芸香科吴茱萸属植物,又称三丫苦、三桠苦、三枝枪、小黄散、鸡骨树、三叉虎,广泛分布于我国东北至西南各地,是岭南常用中草药,始载于《岭南采药录》.     

银翘柴桂汤HPLC指纹图谱研究

目的:建立银翘柴桂汤HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群。方法:采用HPLC测定,依利特ODS柱(4.6 mm×50 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃。结果:10批银翘柴桂汤中共标示出17个共有峰,全方汤剂的特征峰基本为各味药特征峰的加和;利用指纹图谱相似度评价系统软件,测得10批汤剂指纹图谱相似度在0.910～0.986。结论:方法准确可靠,重复性好,可为银翘柴桂颗粒剂的开发研究提供质量评价依据,并为其物质基础研究提供了一定参考。