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1.
正目的非增强CT常常观察到心肌脂肪,但对其认识不足,本文旨在探究心肌内脂肪与全因死亡率的关系,无论是否有心肌梗死病史。方法本回顾性队列研究收集了不  相似文献   
2.
Objective:Anoctamin 7(ANO7)is a calcium2+-dependent chloride ion channel protein.Its expression is restricted to prostate epithelial cells.The exact function is unknown.This study aimed to analyze ANO7 expression and its clinical significance in prostate cancer(PCa).Methods:ANO7 expression was assessed by immunohistochemistry in 17,747 clinical PCa specimens.Results:ANO7 was strongly expressed in normal prostate glandular cells but often less abundant in cancer cells.ANO7 staining was interpretable in 13,594 cancer tissues and considered strong in 34.4%,moderate in 48.7%,weak in 9.3%,and negative in 7.6%.Reduced staining was tightly linked to adverse tumor features[high classical and quantitative Gleason grade,lymph node metastasis,advanced tumor stage,high Ki67 labeling index,positive surgical margin,and early biochemical recurrence(P<0.0001 each)].The univariate Cox hazard ratio for prostate-specific antigen(PSA)recurrence after prostatectomy in patients with negative vs.strong ANO7 expression was 2.98(95%confidence interval 2.61–3.38).The prognostic impact was independent of established pre-or postoperatively available parameters(P<0.0001).Analysis of annotated molecular data showed that low ANO7 expression was linked to TMPRSS2:ERG fusions(P<0.0001),elevated androgen receptor expression(P<0.0001),as well as presence of 9 of 11 chromosomal deletions(P<0.05 each).A particularly strong association of low ANO7 expression with phosphatase and tensin homolog(PTEN)deletion may indicate a functional relationship with the PTEN/AKT pathway.Conclusions:These data identify reduced ANO7 protein expression as a strong and independent predictor of poor prognosis in PCa.ANO7 measurement,either alone or in combination,might provide clinically useful prognostic information in PCa.  相似文献   
3.
Neurodegenerative disorders are characterized by disruptions to neuronal function and circuitry,leading to a variety of clinical syndromes depending on the affected neuroanatomic regions(Geula,1998).Many proteinopathies implicated in neurodegenerative diseases are characterized by the pathologic accumulation of proteins into inclusions that are initially deposited in specific areas of the brain and spread widely with disease progression.  相似文献   
4.
正摘要目的通过与传统平片和CT金属伪影抑制技术(CT-MAR)比较,分析数字体层融合摄影(DTS)技术诊断髋关节假体松动(PL)的能力。方法前瞻性对49例髋关节置换  相似文献   
5.
目的:评价玻璃体腔内注射高纯度绵羊透明质酸酶治疗玻璃体出血的安全性。设计:两项前瞻性、随机化、安慰剂对照的双盲研究(相关数据资料见本期同发的文章)。方法:受试者在纳入时的玻璃体出血均在1个月以内,病情严重受试眼的最佳矫正视力(BCVA)<20/200,随机予以7.5U、55U、75U的  相似文献   
6.
背景:浴光疗同步治疗银屑病的有效性与UVB和死海盐的多靶点作用有关,同步治疗能够起到协同功效。目的:本回顾性研究的目的:①评价浴光疗同步治疗各种临床类型银屑病的有效性;②观察治疗反应有无不同;③获得更多数据以预测对不同类型银屑病的治疗效果,以便针对患者的类型选择治疗效果良好的方法。方法:根据Regensburg计划,患者接受了一个包括35次治疗的基础同步浴光疗疗程,随后又接受了一个包括25次治疗的维持治疗疗程。治疗中每周进行PASI评分以评价患者的皮肤状态。对373例按计划完成基础疗程的患者和其中78例完成维持疗程的患者的治疗…  相似文献   
7.
眼外皮脂腺癌是已知的一种罕见的皮肤癌,由于该病的临床及组织病理学表现多样故诊断困难。预后依赖于早期诊断。29%的赘生物具有侵袭性,淋巴结及内脏转移常见。本文报道1名62岁男性于8个月前左颞部出现圆顶型及溃疡性肿瘤,疑似鳞癌。组织病理结果显示为混合性及中分化型皮脂腺癌。评论:皮脂腺癌表现为多种组织学生长方式及不同临床表现,常常诊断困难。作者讨论了这种侵袭性赘生物的发病率及临床、组织病理、诊断的确立及其预后。眼睑外皮脂腺癌(法语)@Bouraoui S.$Résidence Ennour,AppartementH2-2 2080,RueMahmoud El Baaroudi,Aria…  相似文献   
8.
背景与研究目的:近年来食管腺癌的发生率显上升。因Barrett食管患常常是食管腺癌的前期病变,因而有人倡议应对患有Barrett食管的这类高风险病变患进行监测,以便发现不典型增生和早期癌变。但这种监测是否对食管腺癌患的存活有影响还不清楚。该研究旨在经过对一组认为有进展性Barrett食管和食管腺癌的高风险患进行监测后,以确认该监测对食管腺癌患死亡率的影响。患与方法:在Medline上搜索1985-2004年发表的有关胃食管反流性疾病、Barrett食管、食管腺癌的献,作对其中假设的100例高风险患(男性、50岁以上的Barrett食管患,但在入选时未发生重度不典型增生)分析监测的意义。结果:其中4例患在监测的过程中发生了腺癌,2年时存活率为78.9%(95%CI 64.9%~88.5%),5年时为78.6%(95%CI 62.8%~89.2%)。同时,约有515~2060例Barrett食管患未能纳入该项监测或调查,其中有16~61例发生了腺癌,而存活率在2年时只有37.1%(95%CI 25.4%~50.3%)。5年时只有16.7%(95%CI 9%~28.3%),比受监测的存活率低得多。  相似文献   
9.
Krista  M.  Ramonas  R.  Max  Conway  Inder  K.  Daftari  J.  Brooks  Crawford  Joan  M.  O'  Brien  张弛 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2006,18(3):181-183
由于长时间的紫外线照射,结膜鳞状上皮细胞癌在世界范围内变得越来越流行。尽管如此,原发结膜鳞状上皮细胞癌侵人眼内仍然十分罕见,因此经常导致误诊。侵及眼部大且侵袭力强的病变仅通过标准的切除手术和冷冻术往往较难治愈。对于这种病变的治疗,大多数研究者会建议行眼球摘除术,当有证据显示病变侵及眼眶时则行眶内容物剜除术^1-4。目前的病例显示使用离子束治疗侵入眼内的结膜鳞状上皮细胞癌是眼球摘除术外的另一种选择。就我们所知,这是第一例关于使用离子束治疗侵袭性结膜鳞状上皮细胞癌的病例报道。  相似文献   
10.
采用美国多方面死因数据及来自美国国家健康部门的医疗信息,评估美洲印第安人及阿拉斯加本地居民人群中克罗伊茨费尔特-雅各布病(CJD)的发病情况。1981-2002年间,共证实12例患者死于CJD,平均每年的年龄校正死亡率为0.47/100万,该比率显著低于白人,但与美籍非洲人相似。  相似文献   
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