口腔溃疡原位凝胶的研制及体外质量评价

摘要：目的:优化口腔溃疡原位凝胶的制备工艺,研究口腔溃疡不同剂型体外释药规律及机制。方法:以泊洛沙姆188（P188）和泊洛沙姆407（P407）为凝胶基质,胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法优选凝胶处方。采用改良桨法,研究口腔溃疡原位凝胶的经皮渗透过程,探索口腔溃疡原位凝胶的缓释机制。结果:口腔溃疡原位凝胶的最优处方为:P188用量为4.0%,P407用量为12.5%,形成凝胶相转变温度范围为33～37℃。口腔溃疡原位凝胶体外释药行为遵循一级动力学方程。结论:口腔溃疡原位凝胶的制剂处方设计合理,质量可控,具有一定的缓释性,是可替代口腔溃疡液用于临床的一种新剂型。     

小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:优选小檗碱-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物的收率、包合率为评价指标,优选包合温度、包合时间、主客分子投料比,确定最佳包合条件。结果:饱和水溶液法制备小檗碱-β-环糊精包合物的最佳工艺为:温度为80℃,包合2 h,主客分子投料比为4∶1(g.g-1)。结论:优选的包合条件包合物收率及小檗碱包合率高,工艺切实可行。     

益肝颗粒对急性肝损伤小鼠肝功能的影响

目的：观察益肝颗粒对急性肝损伤小鼠肝功能的保护作用。方法：益肝颗粒分别以1.33，2.67，5.33g／kg灌胃给药，连续8d，末次药后用D-氨基半乳糖盐酸盐(D—Gal)复制急性肝损伤小鼠模型，24h后测定总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AsT)含量。结果：益肝颗粒能明显降低模型小鼠的AST、ALT和TBIL含量。结论：益肝颗粒对肝功能有良好的保护作用。     

临床药师参与呋喹替尼致血压升高的药学监护

摘要：临床药师参与1例服用呋喹替尼后出现血压升高的结直肠癌患者药学监护,分析呋喹替尼与血压升高的关联后,对高血压进行评估,协助医生制定个体化用药方案,患者血压得到控制。临床药师参与临床药物治疗实践,有助于提高抗肿瘤药物治疗的有效性和安全性。     

高效液相色谱法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

目的 建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18( 250mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(50∶ 50),流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:室温.结果 奥硝唑在2.5～50 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.999...     

应用电子表格Excel辅助设计个体化给药方案

在临床用药中 ,为了提高疗效 ,避免或减少毒副反应 ,对于那些治疗指数低的药物或个体差异大的患者 ,必须依据药动学原理进行个体化给药。但是 ,在这一过程需要进行繁锁的数据处理及绘制图表工作。作者应用电子表格程序 Excel进行数据处理、绘制图表 [1 ] ,以辅助个体化给药方案的设计 ,发现其方便快捷 ,准确性高 ,应用于临床得到满意的效果。1　血药浓度计算在个体化给药方案设计过程中 ,关键之一是准确测定体液内的药物浓度。我院采用高效液相色谱法监测血药浓度 ,本文以内标法为例进行血药浓度计算。1.1　绘制标准曲线　启动 Excel,鼠标…     

甲状腺、乳腺、疝气三类清洁切口围术期抗菌药物应用分析

目的探讨甲状腺、乳腺、疝气三类清洁切口外科手术患者围术期预防应用抗菌药物的现状及合理性。方法对2009年6月至2009年12月间221例甲状腺、乳腺、疝气手术患者围术期抗菌药物应用情况进行回顾性调查。结果清洁切口预防用药率达94.12%,居前3位的为青霉素类、林可霉素类、第三代头孢菌素类。平均用药时间4 d,单一用药占77.83%,二联用药占11.76%,三联用药占4.52%。结论清洁切口围术期抗菌药物预防应用需严格掌握用药指征,药物的选择及用药时间应遵循相关的指导原则。     

高效液相色谱法测定血清中地西泮的浓度

目的建立血清中地西泮的高效液相色谱测定方法。方法以甲醇-水（70：30）为流动相;Kromasil C18（250mm×4．6mm5μm）柱为层析柱,以卡马西平为内标物,检测波长216nm。结果地西泮在0．1～20．0mg·L^-1浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为97、67％,日内、日间RSD小于4．8％,最低检测浓度为20μg·L^-1。结论本方法简便可行,适合于地西泮的血药浓度测定。     

HPLC同时测定血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平的浓度

目的 :建立同时测定微量血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法 :采用HPLC法 ,以巴比妥为内标同时测定。KromasilC18不锈钢色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (5 7∶43) ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 5 4nm。结果 :检测浓度范围苯妥英为 4.0～ 5 0 .0 μg·ml 1(r=0 .9995 ) ,苯巴比妥 5 .0～ 6 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9996 ) ,卡马西平为2 .5～ 2 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9992 )。最低检测限分别为 1.0 μg·ml 1、2 .0 μg·ml 1和 0 .5 μg·ml 1;平均回收率分别为99.2 2 %、99.6 8%和 98.6 2 % ;日内和日间RSD均低于 5 % (n =5 )。结论 :该法准确、灵敏度高 ,重复性好 ,可作为 3种血药浓度监测的常规方法     

73例临床应用卡瑞利珠单抗的安全性分析

目的 对卡瑞利珠单抗在肿瘤患者临床使用中的安全性进行回顾性研究,为临床合理用药提供参考.方法 收集安徽医科大学附属安庆医院2020年1月1日至12月31日使用卡瑞利珠单抗的肿瘤患者住院病例,统计并分析患者基本信息、用药信息及免疫相关不良事件(irAEs)发生情况等,评价其临床用药安全性.探讨irAEs与性别、年龄、基础...