氟伐他汀与普罗布考对冠心病患者血管内皮功能及可溶性细胞间黏附分子的影响

近年来国内外研究显示,他汀类药物不仅可有效调脂,而且还具有抗动脉粥样硬化和抗血栓作用.其中抗动脉粥样硬化与血管内皮功能及可溶性细胞黏附分子作用有关.为进一步研究其作用及作用机制,本研究观察了氟伐他汀对冠心病患者血管内皮细胞功能及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的作用,现报告如下.     

辛伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

辛伐他汀作为他汀类药物 ,降脂作用效果肯定 ,本研究通过流式细胞仪检测高脂血症患者血小板表面激活标记物ＣＤ6 2 ｐ ,旨在观察辛伐他汀对血小板活化功能的影响。1　对象与方法1 1　对象　治疗组 :30例均来源于我院心血管专科门诊和住院患者 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 32～ 6 8(5 2 2± 9 6 )岁。入选标准为总胆固醇 (ＴＣ)≥ 5 95ｍｍｏｌ/Ｌ ,其中高胆固醇血症患者 14例 ,混合性高脂血症患者 16例〔甘油三酯 (ＴＧ)≥1 6 5ｍｍｏｌ/Ｌ〕 ,均排除严重心脑血管疾病、肝胆疾病、肾病综合征或肝肾功能损害、糖尿病、甲状腺功能减退、慢性胰…     

降纤酶对不稳定性心绞痛的疗效及其对出凝血指标的影响

降纤酶是我国新研制的高纯度单一组分的蛋白酶,已被广泛应用于缺血性脑血管疾病的治疗,但对治疗不稳定性心绞痛（UA）的临床报道较少,根据其药理作用及基础研究的成果^[1,2],笔者将其用于UA的治疗,观察其临床疗效,并研究其对临床实验室指标的影响。     

动脉粥样硬化病人雌激素受体基因的甲基化与高同型半胱氨酸血症关系的研究

目的探讨动脉粥样硬化(AS)患者雌激素受体(ER-α)基因启动子区CpG岛的甲基化改变,及其与血总同型半胱氨酸(tHcy)水平的关系。方法82例研究对象分为AS组(54例),对照组(28例),所有入选对象均行颈部血管彩超检查。巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测研究对象ER-α启动子区CpG岛的甲基化状态,荧光生化法检测血tHcy水平,spearman等级相关分析甲基化程度与tHcy的相关关系。结果54例AS患者中有38例ER-α基因启动子区CpG岛甲基化,甲基化率为70.4%;28例健康对照者中有8例ER-α基因启动子区CpG岛甲基化,甲基化率为28.6%;两组甲基化率差异有显著性(P<0.05)。同时,AS组tHcy水平显著高于对照组(P<0.05),经spearman等级相关分析,ER-α基因启动子区甲基化程度与tHcy相关系数为r=0.809(P<0.05)。且随tHcy升高,AS病损程度亦递次加重。结论AS患者ER-α基因启动子区CpG岛高度甲基化,且甲基化程度与血tHcy浓度呈正相关,提示高Hcy血症很可能通过干扰ER-α基因的甲基化而促进AS的发生、发展。     

阿托伐他汀对冠心病患者氧化还原态的影响

目的:探讨阿托伐他汀和普罗布考对冠心病患者调脂作用及对氧化还原态的影响。方法:选择来我院心内科住院的冠心病患者72例,随机分为阿托伐他汀组(36例)和普罗布考组(36例),分别测定二组患者治疗8周前后总胆固醇(totalcholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)、还原型谷胱甘肽(reducedglutathione,GSH)和氧化型谷胱甘肽(oxidizedglutathione,GSSG),并计算GSH/GSSG比值、GSH/GSSG氧化还原电位。结果:治疗8周后,阿托伐他汀组TC、LDL-C和TG显著减低(P<0.01或P<0.05),普罗布考组TC和LDL-C显著减低(P<0.01);阿托伐他汀组GSH、GSH/GSSG比值显著升高(P<0.01),GSSG及GSH/GSSG氧化还原电位显著减低(P<0.05)。结论:阿托伐他汀和普罗布考均可有效调脂,但仅阿托伐他汀可使冠心病患者氧化还原态向还原方向偏移。     

福辛普利和非络地平逆转原发性高血压左室肥厚的对比研究

目的 :对比研究福辛普利和非络地平逆转原发性高血压 (EH)左室肥厚的作用。方法 :将 10 4例EH伴左室肥厚的患者随机分为福辛普利组和非络地平组 ,于服药前及服药后 6个月、12个月、2 4个月分别测定左室舒张末内径 (LVDT)、舒张期室间隔厚度 (IVST)、左室后壁厚度 (LVPWT)、左室射血分数 (LVEF)、心排量 (CO)、A峰 /E峰比值 (A/E比值 )。结果 :两组治疗前后比较LVEF、CO均无变化 ,而A/E比值则明显降低 ;左室重量指数 (LVMI)、LVDd、IVST、LVPDWT在福辛普利组明显下降 ,而在非络地平组则无变化。结论 :福辛普利和非络地平均能明显改善左室舒张功能 ,但福辛普利能明显减轻左室肥厚。     

伊贝沙坦对心肌梗死后心室重塑的影响

目的观察伊贝沙坦对急性心肌梗死(AMI)后心室重塑的阻抑作用.方法将72例AMI患者随机分为常规治疗组36例、伊贝沙坦治疗组36例,并于AMI后2周、24周分别测定室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末内径(LVDd)、左室心肌重量指数(LVMI)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、A峰/E峰比值(A/E比值)、A峰速度(PAV)和E峰速度(PEV).结果 2周时,伊贝沙坦组与常规治疗组比较,上述各参数均无变化(P＞0.05).24周时,伊贝沙坦组与常规治疗组比较,IVST、LVPWT、LVDd和LVMI均显著降低(P＜0.05,或P＜0.01),LVEF、CO、PEV均显著增加(P＜0.05,或P＜0.01),A/E比值和PAV均显著降低(P＜0.05,或P＜0.001).结论伊贝沙坦能明显减轻心肌梗死后心肌肥厚和左室重塑,改善左室功能.     

伊贝沙坦对急性心肌梗死后左室功能及重塑的影响

目的 :观察伊贝沙坦对急性心肌梗死 (AMI)后左室重塑的阻抑作用。方法 :将 72例 AMI患者随机分为常规治疗组 36例、伊贝沙坦治疗组 36例 ,并于 AMI后 2、2 4周分别进行超声心动图和平衡法核素心室造影 ,测定左室心肌质量、左室收缩功能和舒张功能 ,了解伊贝沙坦对 AMI后左室重塑的阻抑作用。结果 :AMI后 2 4周时伊贝沙坦与常规治疗组比较室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末内径和左室心肌质量指数均明显降低 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。AMI后 2 4周时 ,伊贝沙坦治疗组与对照组比较左室射血分数明显增加 (P<0 .0 5 ) ,左室高峰射血率明显升高 ,左室高峰射率时间显著下降 (P均 <0 .0 5 ) ,同时左室高峰充盈率明显升高(P<0 .0 1) ,左室高峰充盈率时间显著下降 (P<0 .0 1)。结论 :伊贝沙坦能明显减轻心肌梗死后心肌肥厚和左室重塑 ,改善左室功能。     

肌氨肽苷注射液对不稳定型心绞痛患者血小板活化及纤溶活性的影响

近年来研究表明．血小板活化及纤溶活性异常在不稳定型心绞痛(UA)的发病过程中起重要作用。因此．抑制血小板活化、改善纤溶活性在UA治疗中的作用值得重视。为此．本研究观察了肌氨肽苷注射液对UA患者治疗前后血浆中血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)含量、组织型纤溶酶原激活剂(tPA)及其抑制物(PAⅠ-1)活性变化。     

格列吡嗪和格列美脲治疗2型糖尿病的对比研究生

格列吡嗪和格列美脲与其他降糖药物比较,具有高效、长效、用药量小、不良反应少的特点.我们对这二种药物进行了随机对比研究,以评价格列吡嗪和格列美脲对2型糖尿病降糖的有效性和安全性.