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1.
目的 分析微小RNA(miRNA,miR)-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平,探讨其高表达对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响及机制。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平。在miR-4715-5p表达水平最低的乳腺癌细胞中,采用体外转染法分别转染对照模拟物(NC)和miR-4715-5p模拟物,分别命名为对照组和实验组。qRT-PCR法检测两组细胞中miR-4715-5p的表达水平。采用细胞划痕实验和细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测高表达miR-4715-5p对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响。采用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验分别预测和验证miR-4715-5p的靶基因。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测靶基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.01)。与正常乳腺细胞系比较,乳腺癌细胞系miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.05),MCF-7细胞中的表达水平最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组MCF-7细胞中miR-4715-5p的表达水平显著增加(P<0.01)。高表达miR-4715-5p可显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移(P<0.01)和增殖(P<0.05)。miR-4715-5p的靶基因可能是黏蛋白1(mucins 1,MUC1),miR-4715-5p可互补结合MUC1 mRNA(P<0.01)。高表达miR-4715-5p可显著抑制MUC1基因的表达(P<0.01)。结论 miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平显著降低,高表达miR-4715-5p可通过下调MUC1基因的表达,抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移和增殖。  相似文献   
2.
目的 分析长链非编码RNA(lncRNA)DLG相关蛋白(DLGAP)1-AS5对乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其分子机制。方法 采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析乳腺癌组织及正常组织中DLGAP1-AS5表达水平,观察DLGAP1-AS5表达水平与乳腺癌患者生存期的关系。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4种乳腺癌细胞系:永生化乳腺上皮细胞(MCF-10A)、人乳腺癌细胞(MCF-7、HCC-1937)、人乳腺腺癌细胞(SK-BR-3)、人乳腺管癌细胞(BT-549)中DLGAP1-AS5表达水平。将DLGAP1-AS5过表达质粒或阴性对照质粒转染至MCF-7细胞,计为DLGAP1-AS5组和阴性对照组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)和Transwell实验检测MCF-7细胞的增殖和侵袭情况。采用starBase v3.0在线软件和双荧光素酶报告实验检测DLGAP1-AS5和miR-362-5p的靶向关系。qRT-PCR检测MCF-7细胞中miR-362-5p表达水平。蛋白质印迹实验检测MCF-7细胞中p38-丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果...  相似文献   
3.
目的:研究乳腺导管内乳头状瘤中是否存在高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染。方法:采用二代杂交捕获技术(HC2)定量检测30例乳腺导管内乳头状瘤患者的肿瘤组织或乳头溢液和18例乳腺纤维腺瘤患者肿瘤组织中13种高危型HPV DNA的含量。结果:30例乳腺导管内乳头状瘤组织或溢液中有3例呈阳性(检测值〉1),阳性率为10%,而18例乳腺纤维腺瘤患者肿瘤组织中未发现高危型HPV的感染。30例乳腺导管内乳头状瘤患者中中央型导管内乳头状瘤11例,周围型导管内乳头状瘤19例,3例阳性者均为中央型,中央型导管内乳头状瘤的HPV阳性率与周围型导管内乳头状瘤存在明显差异(P〈0.05)。结论:乳腺导管内乳头状瘤存在高危型HPV的感染,HPV感染的来源可能是通过乳管的开口进入乳腺,不能支持高危型HPV感染与乳腺导管内乳头状瘤发展及癌变有关的观点。  相似文献   
4.
目的介绍一种经套管针负压持续引流治疗乳癌术后迟发皮下积液的方法。方法确定乳癌术后迟发皮下积液者,取长6cm的18G静脉留置套管针插入积液腔,抽尽液体后接延长管和负压球进行持续负压吸引,并与单次抽吸法作对照。结果经套管针负压持续引流组和单次抽吸组的引流时间、换药次数和费用分别为3.812±0.92Vs4.933±0.96(天)、1.25±0.45Vs3.13±0.83(次)和24.90±10.68Vs83.60±12.27(元)。结论套管针经皮穿刺置管持续负压引流治疗乳癌术后迟发皮下积液效果好,且费用低。  相似文献   
5.
目的测定细胞分裂周期蛋白25B(CDC25B)在乳腺癌组织中的表达情况,探讨其与乳腺癌预后的关系。方法应用免疫组织化学法测定111例乳腺癌组织中CDC25B的表达情况,结合随访资料,回顾性分析CDC25B的表达和预后间的关系。结果 CDC25B在乳腺癌组织中的高表达率为42.3%(47/111),其高表达患者的腋淋巴结转移率显著高于低表达患者(=0.042),且高表达患者总生存率显著低于低表达患者(=0.036);CDC25B的表达与肿瘤的大小、TNM分期关系不大(〉0.05)。结论乳腺癌组织中CDC25B存在异常高表达,其可能与乳腺癌的发生、淋巴转移及预后有关,有望成为乳腺癌预后的重要参考指标。  相似文献   
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