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目的:开展熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血的临床观察。方法:将冠心病心肌缺血的患者126例随机分为对照组、曲美组和联合用药组,每组42例。对照组口服阿司匹林肠溶片和单硝酸异山梨酯缓释胶囊;曲美组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片;联合用药组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片和熟三七粉。结果:相较对照组和曲美组,联合用药组能有效降低冠心病患者血液中TC、TG与LDL-C的水平,升高HDL-C的水平,显著改善临床症状。其总有效率可大幅度地提高至95.24%(P<0.05),而总不良反应发生率大幅度地降低至7.14%(P<0.01)。结论:熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血疗效明确,建议在临床上推广应用。 相似文献
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目的建立HPLC波长切换法同时测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;0~24.0 min在248 nm波长下检测猪苓酮B和猪苓酮A,24.0~50.0 min在210 nm波长下检测去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸;体积流量1.0m L/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在5.79~115.80、1.66~33.20、3.28~65.60、7.07~141.40、1.46~29.20、0.88~17.60μg/mL与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.75%、97.60%、98.23%、99.49%、97.10%、96.81%,RSD值分别为0.75%、1.66%、1.44%、0.90%、1.15%、1.38%。结论本方法简便、准确、重复性好,为威喜丸的质量控制提供了实验依据。 相似文献
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目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.999 6)、8.99~179.80μg/mL(r=0.999 5)、19.83~396.60μg/mL(r=0.999 9)、6.35~127.00μg/mL(r=0.999 3)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%)。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据。 相似文献
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[目的] 建立高效液相一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定阴虚胃痛颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、法卡林二醇和人参炔醇的含量,建立该制剂多指标成分质量控制模式。[方法] 采用Agilent HC C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为230、296和254 nm;进样量10 μL。以芍药苷为内参物,建立其他7种成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定阴虚胃痛颗粒中8种成分含量,对一测多评法计算结果的准确性进行验证。[结果] 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均加样回收率及RSD分别为98.90%(1.01%)、100.02%(0.94%)、99.52%(0.76%)、97.88%(1.35%)、99.14%(1.42%)、96.85%(0.65%)、97.83%(0.92%)和98.65%(1.24%)。一测多评法所测结果与外标法无统计学差异。[结论] 该方法操作便捷、结果准确,可用于阴虚胃痛颗粒中8种成分含量的同时测定。 相似文献
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目的 建立多成分定量联合灰色关联度分析(GRA)及熵权逼近理想解排序(EW-TOPSIS)法评价柴胡疏肝颗粒综合质量的方法。方法 以Shimadzu C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,采用一测多评(QAMS)法同时测定柴胡疏肝颗粒中芍药内酯苷、芍药苷、香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯和藁本内酯含量;分别构建18批样品GRA和熵权TOPSIS质量评价模型,并对分析结果进行对比。结果 柴胡疏肝颗粒中13种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率(n=9)在96.91%~100.07%(RSD <2.0%),QAMS与外标法结果无明显差异(P> 0.05);GRA结果相对关联度为0.3216~0.6049,EW-TOPSIS法结果相对接近度为0.2449~0.6645,GRA与EW-TOPSIS模型综合评价结果基本一致。结论 该方法可用于柴胡疏肝颗粒多指标成分定量控制及质量评价。 相似文献
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目的研究理气散结颗粒对气滞血瘀、疼痛等症状的改善作用。方法构建大鼠急性血瘀模型及小鼠肉芽组织增生模型,随机分为空白组、模型组、阳性药组(复方丹参片组0.45 g/kg、小金丸组0.20 g/kg)、理气散结丸组(1.9570 g生药/kg)、理气散结颗粒低、中、高剂量组(0.9785、1.9570、3.9140 g生药/kg),连续灌胃给药7 d。检测大鼠血液流变学,热板法检测小鼠痛阈值,醋酸扭体法检测小鼠扭体次数,末次给药取小鼠肉芽并称定质量。结果与模型组比较,理气散结颗粒低剂量组大鼠的血沉和红细胞压积无明显变化(P>0.05),血浆黏度明显升高(P<0.01),其余血液流变学指标均明显降低(P<0.05,P<0.01);中剂量组大鼠的全血相对指数(高切)、全血还原黏度(高切)、红细胞刚性指数、红细胞变形指数和卡松黏度均明显升高(P<0.05,P<0.01);理气散结颗粒低、中剂量组小鼠的肉芽肿重量明显减轻(P<0.05,P<0.01)。理气散结颗粒中剂量组小鼠的痛阈值在第90、120分钟时均明显升高(P<0.05),高剂量组小鼠的痛阈值在第45、90分钟时明显升高(P<0.05);中剂量组和高剂量组小鼠的扭体潜伏期明显延长(P<0.01),低、中、高3个剂量组的扭体次数明显减少(P<0.01)。结论理气散结颗粒具有活血化瘀、抗炎和镇痛的作用,有利于临床治疗乳腺增生。 相似文献
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目的建立一测多评法同时测定解郁胶囊(丹参、柴胡、石菖蒲等)中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长210、230、280 nm。以芍药苷为内标,计算其他8种成分的相对校正因子,测定其含有量。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.97%~100.18%,RSD 0.60%~1.51%,一测多评所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于解郁胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:研究理气散结浸膏对小鼠、大鼠的急性毒性实验,为长期毒性试验和主要药效学研究中的剂量设置提供依据。方法:KM种小鼠和SD大鼠各40只,全雌,分为空白对照组和理气散结浸膏组,在24 h内,每组小鼠均按40 m L﹒kg~(-1)一次性灌胃给予生理盐水和理气散结浸膏溶液的最大浓度(2.4365 g生药/m L),每组大鼠分别按20 m L﹒kg~(-1)的体积(10 m L/kg/次×2次,每次间隔4 h)灌胃给予生理盐水和理气散结浸膏溶液的最大浓度(2.4365 g生药/m L)。在给药后14 d内,每天观察动物的毒性反应症状。同时观察中毒反应的出现时间、维持时间、是否可逆及严重程度,分析可能的靶器官、组织或系统。结果:观察期内,未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常。与空白对照组比较,小鼠和大鼠在灌胃后的0.5~1 h内,普遍出现精神萎靡、鼻尖微微发红的症状,并在接下来0.5 h内恢复正常,后续观察中未见异常。与空白对照组比较,理气散结浸膏组动物的体重及饲料消耗量均无显著性差异(P0.05)。理气散结浸膏经口灌胃给予小鼠和大鼠后14天,小鼠血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血小板体积(MPV)以及血清中胆固醇(TC)均存在显著性差异(P0.05),大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和葡萄糖(GLU)差异显著(P0.05),但变化值均在正常范围内;其余各项指标无显著性差异。结论:小鼠和大鼠经口给予理气散结浸膏的最大给药量分别为97.46 g生药/(kg﹒d)和48.73 g生药/(kg﹒d),虽不导致动物死亡,亦未出现肉眼可见的毒性反应,但仍需注意监测血常规和血液生化学指标。 相似文献