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目的:了解广泛耐药结核分枝杆菌耐药情况,为有预防和治疗广泛耐药结核病提供依据。方法:采取回顾性研究对11种药物药敏结果进行分析。结果:58例广泛耐药结核耐一线抗结核药物分别为耐4种耐5种耐3种耐2种,依次为53.45%、32.76%、10.34%、3.45%。任一耐药异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、对氨基水杨酸、氧氟沙星、丁胺卡那、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸异烟肼、卷曲霉素均出现不同程度的低浓度耐药而高浓度敏感(P0.05)。结论:根据不同药物浓度敏感性试验,对低浓度耐药而高浓度敏感的广泛耐药结核患者,临床用药可适当提高抗结核药物用药剂量。  相似文献   
3.
223例结核分枝杆菌耐药分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究和监测结核分枝杆菌不同药物浓度下耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:采用绝对浓度间接法,对利福喷丁、异烟肼、对氨基水杨酸、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福平、丁胺卡那、帕司烟肼、丙硫异烟胺、卷曲霉素、氧氟沙星12种药物的药敏试验。结果:223例肺结核患者痰分枝杆菌标本中,总耐药率为93.72%、其中初治患者为92.54%,复治为95.51%;单耐药率为10.31%;耐多药率为37.22%,初治为28.36%,复治为50.56%;广泛耐药率8.07%,约占耐多药的21.69%。结论:结核分枝杆菌培养在不同浓度下进行结核药敏试验,可以科学、合理地指导临床用药。  相似文献   
4.
<正>近年来结核病高耐药率和多耐药菌株的不断扩散,成为全球结核病控制中的一个重大问题。耐药结核病,尤其是耐药菌结核分枝杆菌(MDR-TB)的出现更是给全球结核病控制带来了严重的挑战,也是导致结核病疫情回升的众多原因之一。为此我们对235例肺结核病患者进行不同药物浓度的药敏分析,旨在为本地区防治耐多药结核病提供依据。  相似文献   
5.
目的以高同型半胱氨酸水平对冠心病患者肾功能的影响进行调研和分析。方法选择冠心病的80例患者作为调研对象,以随机法分为对照组(40例)和高同型半胱氨酸(HHcy)组(40例)。观察并对比两组患者的检验结果。结果 HHcy组患者的Hcy、Cr、UA、CysC、LVEF以及肌钙蛋白明显高于对照组,且TG、TC、HDL-C、LDL-C、FBG、HbAle以及eGFR明显低于对照组;HHcy组患者血清IL-6水平明显高于对照组,血清APN水平(3.25±2.27)ng/mL明显低于对照组(6.17±2.49)ng/mL(P0.05)。结论血浆Hcy水平可以查看冠心病患者肾功能的退化情况,可能导致HHcy患者出现炎症失衡症状,值得推广使用。  相似文献   
6.
目的:探讨胸腺肽α1和干扰素联合人乙型肝炎免疫球蛋白对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗作用。方法:164例CHB患者随机分为A,B两组各82例,A组采用胸腺肽α1和干扰素联合人乙型肝炎免疫球蛋白,B组单用干扰素,疗程均为6个月。结果:A组中HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴性分别为25,36,42例,而B组中分别为6,25,28例,并且A组中抗HBs为18例,B组中抗HBS为2例,A、B两组相比差异有显著性。结论:胸腺肽α1和干扰素联合人乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎,疗效可靠。  相似文献   
7.
目的分析调查便携式血糖仪测试性能,与全自动生化分析仪比对结果进行分析。方法用配套质控品对2台仪器进行日常质控品检测,确保仪器工作正常。并对54份静脉全血和血浆进行血糖测定,然后对比结果,得出相关性。结果血糖仪和罗氏P800全自动生化分析仪测得血糖浓度范围分别为(9.91±6.86)和(9.85±6.77),两者进行比较,t值=0.9620,P=0.340,P>0.05,无统计意义。2组数据相关性分析表明,有统计学意义(r=0.9975,P=0.000,P<0.05)。结论 54份静脉血样的全血血糖和血浆血糖测定在误差允许的范围内,掌握了血糖仪的使用现状,为临床血糖仪的比对提供可靠地依据。  相似文献   
8.
目的:评价荧光定量PCR技术在结核病诊断中的应用价值。方法:采用荧光定量PCR(FQ-PCR)、涂片法和培养法同时检测580例结核患者、疑似结核患者的痰、胸腹水、脑脊液标本,对检测结果进行比较。结果:荧光定量PCR检测阳性率要高于涂片法和培养法的阳性率,统计分析有显著性(P<0.01)。结论:应用荧光定量PCR方法检测结核杆菌,具有特异、灵敏、简便、快速的特点,可作为结核病诊断的常规方法。  相似文献   
9.
目的:了解临床复治涂阳肺结核分枝杆菌耐药情况,为有效控制复治结核病提供依据。方法:采取回顾性研究对12种药物药敏试验结果进行分析。结果:88例复治涂阳肺结核病人总耐药率为95.45%、耐多药(MDR)率为69.32%,广泛耐药(XDR)率为34.09%。结论:复治涂阳肺结核耐药严重,趋向于多种耐药,易发展成MDR、XDR,应引起高度重视。治疗时应根据不同药物浓度下的药敏试验合理选择和制定方案。  相似文献   
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