适应CDIO教育理念的《药理学》精品课程建设

制药工程专业型技术人才工作在药品生产第一线,注重的问题是如何评价所生产药品的药学质量。根据制药工程专业培养定位,我们将制药工程专业药理学课程定位于以药物评价为核心、符合GLP规范的专业化人才培养。在实践环节,以基本实验技能培养为核心,设计了基础性实验内容;以药品评价实践能力培养为主线,实施了综合性实验;以研究项目为载体,开展了开放性设计创新实验。通过构建多层次自主学习体系、运用多种教学手段和考核方式确保了教学目标实现。     

合欢皮总皂苷对大鼠循环系统的影响

目的观察合欢皮总皂苷低剂量组（5.25mg·kg-1）和高剂量组（26.25mg·kg-1）对大鼠血液循环系统及血液常规的影响。方法SD雄性大鼠,实验分为低剂量组（5.25mg·kg-1）、高剂量组（26.25mg·kg-1）及生理盐水（NS）对照组,生物信号记录系统记录给药后1h的血压、心电图（ECG）、脉搏及血常规的变化。动脉插管测定血压针式电极测定Ⅱ导联心电图,尾动脉记录脉搏波,细胞计数法测定血液常规。结果（1）血压：与正常对照组相比,低剂量组无显著变化,高剂量组明显升高。（2）脉搏：与正常对照组相比,低剂量组搏动频率、幅值和上升斜率均无显著差异;高剂量均增加。（3）心电图：与正常对照组相比,低剂量组无显著变化,高剂量组P-R间期和Q-T间期延长,P波、QR波S和T波幅值升高。（4）血液常规：低剂量对血常规无显著影响,高剂量使白细胞计数、血小板计数和血红蛋白含量明显下降。结论高剂量合欢皮总皂苷对大鼠血液及循环系统有一定的毒性作用。     

颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾损伤的保护作用

目的观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能的保护作用,并初步探讨其机制。方法用腺嘌呤灌胃制备肾阳虚大鼠模型。实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。给药10d后观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠体重、肾指数、肾功能及肾形态学改变,并从凋亡和抗氧化方面探讨其保护机制。HE染色观察肾形态学改变、生化法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）,末端标记法测定肾组织凋亡。结果颐和春可改善肾阳虚引起的大鼠体重下降,使肾指数增加,降低血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平,改善肾形态学表现,减轻肾小管上皮细胞凋亡,提高血清谷胱甘肽过氧化酶（GSH-PX）活性。结论颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能有明显的保护作用,可能与提高抗凋亡和抗氧化能力有关。     

合欢皮总皂苷对小鼠呼吸系统的毒性及机制研究

目的:研究合欢皮总皂苷对小鼠呼吸系统的毒性及机制。方法:以昆明小鼠为受试对象,实验随机分为生理盐水对照组、合欢皮总皂苷低剂量致毒组(7.5 mg/kg)、合欢皮总皂苷高剂量致毒组(750 mg/kg),灌胃给药14d后,气管插管术,生物信号记录系统记录呼吸的频率和幅值。取肺组织,HE染色观察病理形态的变化,生化法测定肺组织SOD和GSH-Px活性,末端标记法(TUNEL法)检测肺组织细胞凋亡,免疫组织化学法检测肺组织COX-1、COX-2基因蛋白的表达。结果:合欢皮总皂苷致毒剂量对小鼠呼吸频率和幅值无显著影响;肺组织病理变化明显,其SOD、GSH-Px活性与生理盐水组比较致毒组肺组织SOD和GSH-Px的活性显著降低,与低剂量致毒组比较高剂量致毒组SOD活性显著降低而GSH-Px活性无显著差异;与对照组比较,致毒组肺间质及支气管黏膜上皮细胞凋亡数目增多,COX-2表达增加,COX-1表达无显著改变。结论:致毒剂量合欢皮总皂苷对小鼠呼吸频率和肺通气量无明显影响,对呼吸系统的毒性主要表现在促使支气管黏膜上皮细胞凋亡、肺组织的氧化损伤及炎症反应。     

不同提取路线合欢皮皂苷对荷瘤小鼠的毒性研究

目的 研究不同提取路线提取的合欢皮皂苷对荷瘤小鼠的毒性影响。方法 取H22肝癌细胞腹腔内接种7 d的小鼠腹水,无菌条件下于小鼠的右腋下接种制备小鼠实体瘤模型。实验分为对照组、模型组、3条不同路线提取的皂苷组(分别记为组分1、组分2、组分3,5 mg·kg^-1·d^-1)。连续观察10 d,记录小鼠体重、饮食变化、小鼠存活率,并计算其器官指数。结果 与模型组相比,皂苷组的小鼠均出现了不同程度的毒性表现,体重和饮食量呈现一定的下降趋势;组分1、组分2、组分3的存活率分别为75%,50%,62.5%;组分1对各器官指数无明显差异,组分2明显增加小鼠的肝、脑器官指数,组分3的皂苷明显增加小鼠的脑器官指数。结论 3条不同路线提取的皂苷对荷瘤小鼠毒性不同,以组分2毒性最大。     

颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾损伤的保护作用

目的 观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能的保护作用,并初步探讨其机制。方法 用腺嘌呤灌胃制备肾阳虚大鼠模型。实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。给药10 d后观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠体重、肾指数、肾功能及肾形态学改变,并从凋亡和抗氧化方面探讨其保护机制。HE染色观察肾形态学改变、生化法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),末端标记法测定肾组织凋亡。结果 颐和春可改善肾阳虚引起的大鼠体重下降,使肾指数增加,降低血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,改善肾形态学表现,减轻肾小管上皮细胞凋亡,提高血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性。结论 颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能有明显的保护作用,可能与提高抗凋亡和抗氧化能力有关。     

颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾损伤的保护作用

目的 观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能的保护作用,并初步探讨其机制。方法 用腺嘌呤灌胃制备肾阳虚大鼠模型。实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。给药10 d后观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠体重、肾指数、肾功能及肾形态学改变,并从凋亡和抗氧化方面探讨其保护机制。HE染色观察肾形态学改变、生化法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),末端标记法测定肾组织凋亡。结果 颐和春可改善肾阳虚引起的大鼠体重下降,使肾指数增加,降低血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,改善肾形态学表现,减轻肾小管上皮细胞凋亡,提高血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性。结论 颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能有明显的保护作用,可能与提高抗凋亡和抗氧化能力有关。     

药物化学课程教学改革

药物化学改革对本课程内容、教学模式及教学方法做出进一步的改进,以增强学生对现代药学化学理论知识的全面深入理解,提高其对于药物创新的理性认识,同时强化实践环节。     

颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸功能的影响

目的观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸功能的影响并探讨其机制。方法用腺嘌呤制备肾阳虚大鼠模型。实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、阳性药物治疗组和颐和春治疗组。观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠睾丸形态学、血清雄性激素及睾丸组织MDA和SOD的影响,并观察对腺垂体细胞凋亡及下丘脑区兴奋性及抑制性氨基酸比值的影响。HE染色观察睾丸形态学改变、放免法测定血清雄性激素、生化法测定睾丸组织MDA和SOD,末端标记法测定腺垂体细胞凋亡,HPLC测定脑组织氨基酸。结果颐和春明显改善肾阳虚引起的睾丸损伤,提高雄性激素水平,降低睾丸组织MDA,提高SOD,减少腺垂体细胞凋亡,调节下丘脑兴奋性和抑制性氨基酸比值。结论颐和春口服液对肾阳虚大鼠生殖能力有一定改善作用,可能与其对下丘脑-腺垂体-睾丸轴的调节作用有关。     

王不留行不同提取部位抑制新生血管作用的研究

目的比较不同工艺路线得到的王不留行提取部位体外抑制新生血管作用。方法采用系统溶剂萃取法和按目标萃取将王不留行水提物及醇提物分别进行部位分离,得到有机萃取相,经旋蒸、冷冻干燥得冻干粉末。SRB法测定药物对人微血管内皮HMEC-1细胞增殖的影响及IC50大小;划线法测定细胞迁移率;通过测定细胞外液LDH的释放监测并比较不同提取部位的细胞毒性。结果 A4,A7,B4,B7 4个组分IC50分别为6.44±0.2,12.78±0.4,7.25±0.07及10.35±0.21;药效依次为A4〉B4〉B7〉A7;细胞迁移距离为B4〈A4〈A7〈B7;细胞培养液LDH活性（U.L-1）分别为758.1±19.73,1006.54±129.41,1111.11±36.97及617.45,4-75.93。结论王不留行醇提取物按系统溶剂萃取法得到的正丁醇部位是相对活性好毒性小的有效部位。