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消炎止痛颗粒的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立消炎止痛颗粒质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的皂角刺、天花粉、大血藤、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止痛颗粒中芍药苷的含量. 结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,消炎止痛颗粒中芍药苷与其他组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.06~0.96 μg,r=0.999 9,样品加样回收率为98.5%, RSD=1.61%(n=6). 结论 该方法 简便可行,重复性好,为消炎止痛颗粒的质量控制提供了参考. 相似文献
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通过眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等方法来鉴定中药材真、伪、优、劣的传统中药性状,是中药界先辈通过长期实践总结出来的简便易廉的鉴定方法,在科学技术飞速发展的今天,仍然具有现实意义,特别是用于道地药材及一些理化指标难以控制的鉴定品种。本文就传统鉴定方法在中药鉴定中的应用加以总结,加深大众对其意义及方法的认知,以便进一步发挥中药传统鉴定优势。 相似文献
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中药栀子提取方法的比较和工艺条件优化 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:优选栀子中栀子苷的提取工艺.方法:比较多种提取工艺,如水煎法,乙醇回流法,渗漉法,应用正交设计筛选栀子苷的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标.结果:最佳工艺为渗漉法,最佳条件是加10倍量55%乙醇浸泡24 h后渗漉,流速为5 mL*min-1.栀子苷含量与提取率均较高.结论:优选得到的工艺简便易行、稳定性好. 相似文献
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[摘要]目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC 10AT高效液相色谱仪,选用Symmetry C18分析柱(5 μm ,3.9 mm×150 mm)为固定相,以异丙醇 甲醇 醋酸 水(1:23:1:75)为流动相;流速:1.0 mL·min 1;柱温为35 ℃;检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8~1.024 0 μg,r=0.999 3;样品加样回收率为98.6%(n=6), RSD=0.835%(n=6)。结论该含量测定方法简便,准确,重复性好,可用于控制复方川脊片的质量。 相似文献
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目的:建立测定柴枳四逆散中辛弗林含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为 Fortis C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液(43:57),流速为1.0mL·min -1,柱温:30℃,检测波长为275nm。结果辛弗林在1.82-36.40μg·mL -1(r =0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.0%,RSD 为1.50%。结论本方法准确,重复性好,可用于柴枳四逆散中辛弗林的测定。 相似文献
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目的观察帕金森疾病合并痴呆患者的认知运动等功能障碍及影响因素。方法选取我院2014年6月至2015年10月期间收治的100例帕金森病合并痴呆患者。通过对患者评估运动功能量表(Webster量表)、简易智能评估(MMSE)量表、日常生活能力(ADL)量表和蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表,评估帕金森病合并痴呆患者的运动功能、智力水平、日常生活能力及认知功能;并探究认知功能障碍与病程长短、发病年龄、性别、文化程度、运动功能的关系。结果 100例帕金森病痴呆患者的Webster量表评分、Mo CA评分、MMSE评分以及ADL评分与临界值相比,均存在异常。患者的病程、发病年龄、性别可能对患者的认知功能障碍无明显作用;患者的文化程度、运动功能水平与患者的认知功能障碍存在显著的联系,且均为保护因子(OR1)。结论帕金森病合并痴呆患者存在运动功能障碍、智力障碍、日常生活能力障碍等认知及其他功能障碍。患者的文化程度、运动功能与患者的认知功能障碍存在显著的联系,且均为保护因子。 相似文献
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