甲壳素,壳聚糖及其衍生物的应用

随着甲壳素,壳聚糖及其衍生物研究的迅速发展,其研究内容和应用范围越来越广泛。从发展历史,性质,提取及加工方法,应用,发展前景几个方面对其进行简要评述。     

19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮4-取代物的合成及其对睾丸素A环芳香化酶的抑制活性

以19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(1)为先导物,经4β,5β-环氧化得8,然后4-位,引入取代基如羟基、氯、溴及乙酰硫基(2、3、4及5)。并用HPLC法测定其对人胎盘微粒体睾丸素A环芳香化酶的相对抑制活性,结果表明3活性较强。     

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体的合成与结构表征

以乙酸丁酯和２００＃汽油为混合致孔剂，采用悬浮聚合方法合成了大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体。对其孔结构、表面结构、溶胀性能和热稳定性进行了详细研究。     

导电聚合物酶极的研究概况

简述导电聚合物酶电极的制备及其在生物传感器领域的应用，主要包括导电聚合物固定酶的方法，反应机理，以及导电聚合物酶电极的最近进展等。     

抗生育化合物7α-甲基炔诺酮及其肟的合成

7α-甲基炔诺酮(Ⅰ)的口服抗促性腺激素活性和抑制排卵活性均强于炔诺酮,对大鼠口服给药0.1mg/天,即产生显著的抑制排卵作用。炔诺酮肟具有抗孕激素活性和抗着床活性。为寻找新的抗孕激素类抗生育药物,我们设计合成了7α-甲基炔诺酮肟(Ⅱ)。合成路线如下:     

4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性

为了寻找抗生育药物,从17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮经17β-羟基-7α-甲基-4β,5β-环氧雌烷-3-酮合成了七个4-位取代的目标化合物:4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-甲氧基-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-氯-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯和4-溴-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮。这些化合物均可竞争性地与人蜕膜孕酮受体结合,并能抑制蜕膜细胞的发育,对大鼠具有显著的抗着床活性。     

碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞与多孔生物材料黏附特性的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(BasicFibroblastGrowthFactor,bFGF)对成骨细胞与多孔生物材料粘附特性的影响.方法分别用0.1、1、10、100、1000ng/ml系列浓度的bFGF诱导培养基诱导培养成骨细胞24h后,接种成骨细胞于多孔生物材料上,测定接种后1h的粘附细胞率.结果bFGF在0～10ng/ml范围内能促进细胞在材料上的粘附,并在10ng/ml浓度下达到最大粘附率(P<0.05),当bFGF浓度进一步增加时,细胞粘附率不再增加,在1000ng/ml时细胞粘附率与对照组无明显差异.结论10ng/ml的bFGF诱导可明显促进成骨细胞与多孔生物材料间的粘附.     

女性甾体避孕药的结构改造及其与避孕作用的关系

早于三十年代初,就从黄体分离得天然孕激素孕酮(1_a,R=CH_3,R′=H)的纯品,并证明它具有抑制排卵作用,但由于17-侧链易于代谢降解而口服无效。至三十年代末,在发现17α-烷基睾丸素的口服孕激素活性之后,筛选出第一个口服孕激素乙炔睾丸素(2_a,R=R′=CH_3)。嗣后,合成避孕药的研究日益发展。以1_a为母体,在其代谢位置(17 α,16 α,11 β,6 α等)引入基团以抑制化合物的体内代谢,又可增加化合物的口服孕激素活性。例如,17 α-乙酰氧基孕酮(1b,R=CH_3,R′=OAc)和己酸孕酮[1_c,R=CH_3,R′=OCO(CH2)_4CH_3]均为口服有效的孕激素。以2a 为母体,通过增减甲基、引入     

离子交换树脂在天然产物提取分离中的应用

简要综述了离子交换树脂在天然产物如氨基酸、抗生素、生物碱、天然有机酸、多肽及蛋白质(酶)、核苷酸及核酸、糖类化合物等提取分离与纯化工艺中的广泛应用及其研究进展。     

新型骨基质材料的研制及其细胞相容性评价

骨基质材料的构建是限制骨组织工程学发展的“瓶颈” ,寻找理想的基质材料已经成为骨组织工程学者的共识[1] 。我们将有机成分和无机成分通过合适的方法进行交联 ,制成一种多孔的有机 无机复合类新型骨基质材料 (ｎｅｗｂｏｎｅ ｍａｔｒｉｘｍａｔｅｒｉａｌ,ＮＢＭ) ,并以生物活性玻璃陶瓷材料 (ｂｉｏａｃｔｉｖｅｇｌａｓｓｃｅｒａｍｉｃ ,ＢＧＣ)作对比 ,初步观察ＮＢＭ材料与兔骨髓基质干细胞 (ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｓｔｒｏｍａｌｃｅｌｌ,ＢＭＳＣ)体外复合培养情况 ,为该材料的进一步改良提供相关实验依据。一、材料与方法1 主要…