组织激肽释放酶基因调控序列多态性与高血压关系的初步分析

目的　初步探讨组织激肽释放酶基因调控序列启动子多态性与中国人原发性高血压 (EH)的相关性。方法　应用PCR技术结合等位基因特异寡核苷酸片段分析 (ASO)方法 ,对 40例EH患者和正常人的组织激肽释放酶基因用A、B两种探针检测 ,比较两组间的等位基因分布频率差异 ,初步分析该SNP位点与高血压的关系。结果　组织激肽释放酶基因A、B型在对照组中频率为 65 %、10 % ,在高血压组中频率为 60 %、10 % ,两组比较有差异 ,但无统计学意义。结论　在中国汉族人群中 ,该基因位点确实有多态性 ;A、B两型均有分布 ,以A型最广     

臭氧联合利普刀治疗慢性宫颈炎的临床疗效研究

目的探讨臭氧联合利普刀治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选择200例慢性宫颈炎患者,分为对照组和观察组,对照组采用利普刀治疗,观察组采用臭氧联合利普刀进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果对照组和观察组治愈率分别为62.0豫率和93.0豫,总有效率为90.0豫和100.0豫,观察组疗效优于对照组(P<0.01)。结论臭氧联合利普刀治疗慢性宫颈炎,可以提高临床疗效。     

宫颈单、双扩张球囊和缩宫素对孕足月妊娠期糖尿病 孕妇引产中促宫颈成熟的疗效及母婴结局的影响

目的 探讨宫颈单、双扩张球囊及缩宫素用于孕足月妊娠期糖尿病(GDM)引产的效果及其对母婴分娩结局的影响。方法 选取2018年1—12月合肥市滨湖医院收治的240例孕足月符合阴道分娩基本要求的GDM孕妇作为研究对象,将240例GDM孕妇采用随机数字表法分为单球囊组(80例)、双球囊组(80例)及缩宫素组(80例)。观察三组孕妇经不同引产方法处理后的宫颈成熟度,比较分娩后的母婴结局。结果 双球囊组及单球囊组促宫颈成熟成功率分别为93.6%和91.3%,均高于缩宫素组(66.3%),差异有统计学意义(χ2＝18.906、14.939,P＝0.000);双球囊组及单球囊组剖宫产率分别为20.0%和21.2%,均低于缩宫素组(38.7%),差异有统计学意义(χ2＝6.778、5.833,P＝0.009、0.016)。三组产妇发生羊膜腔感染、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息及新生儿低血糖比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 对足月GDM孕妇采用宫颈扩张单、双球囊引产均可明显有效的促进宫颈成熟,提高阴道分娩成功率,单、双球囊机械性促宫颈成熟优于缩宫素组。     

白内障病人的治疗及护理

白内障指晶状体混浊。白内障病人的主要症状是视力障碍，与晶状体混浊程度和部位有关。常见的发病因素为年龄、遗传、代谢和全身性疾病（糖尿病、高血压、动脉硬化等），也有中毒、辐射、外伤或晶状体营养和代谢状况等。     

血清与宫颈黏液抗精子抗体检测比较的探讨

据统计，育龄期约有8％的夫妇可能有不育问题，抗精子抗体干扰和抗生育以及在不孕中的作用越来越受到关注，已被临床和实验研究确认为免疫性不孕的重要原因^[1]。但常规只是检测不孕妇女血清中的抗精子抗体。近年的研究认为生殖过程主要发生在生殖道局部，对生殖道抗精子抗体的研究有可能更能阐述抗精子抗体与不孕的关系，宫颈可能是生殖道局部免疫应答的部位^[2]。本研究采用酶联免疫吸附试验（ELISA），通过检测比较不孕妇女宫颈黏液及血清中抗精子抗体，探讨其在生殖免疫学中的意义。     

静脉留置针中封管液对C肽试验结果的影响

C肽试验是临床应用于糖尿病诊断及分型的一项试验,对确定和调整治疗方案意义重大,亦可用于检查胰岛素治疗的患者.     

剖宫产率升高原因分析

目的探讨剖宫产指征及剖宫产率升高的因素.方法分析2011年1月至2011年12月在我院产科分娩的1634例产妇中788例剖宫产手术指征的临床资料.结果剖宫产率为48.22%.主要指征:头位难产占32.49%,胎儿窘迫占16.75%,瘢痕子宫占12.31%,社会因素占11.04%,臀(横)位占8.76%,妊娠合并症及并发症占8.76%,高龄初产占5.08%,双胎占3.17%.结论剖宫产率增高是与孕妇受传统观念影响程度、围生保健、医患沟通、产科工作者技术水平,规范处理产程及手术指征准确掌握程度等多种因素有关.     

门诊医护人员手卫生依从性情况分析及对策

目的调查门诊医护人员对医院感染和手卫生的认知及洗手的依从性情况,分析影响手卫生依从性的因素,及手卫生与医院感染的关系.方法随机抽查门诊40名医护人员对医院感染和手卫生的认知.结果大多数医护人员具备医院感染基本知识,在工作中积极进行标准预防和控制,少数医护人员对医院感染知识掌握不容乐观和手卫生依从性较低.结论门诊医院感染的发生与医护人员的手卫生密切相关,门诊医护人员应重视手卫生,提高洗手依从性.     

小干扰RNA抑制雄激素受体基因表达对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响

目的 观察小干扰RNA技术(siRNA)抑制雄激素受体(AR)基因的表达对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响.方法 化学合成针对AR的siRNA,用脂质体转染T24细胞.采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测AR mRNA和蛋白的变化.转染细胞48 h后用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞体外增殖活性的变化,流式细胞术检测细胞的凋亡状况.结果 成功的转染T24细胞,实时荧光定量RT-PCR筛选出一条AR mRNA抑制效率最高的siRNA,行Western blot检测可抑制AR蛋白表达至70.3%.转染细胞48 h后,T24细胞增殖活性抑制率达到(25.9±5.4)%,细胞凋亡率达到21.61%.结论 应用siRNA干扰技术能有效的抑制AR基因的表达,同时可抑制人膀胱癌T24细胞的体外增殖活性及促进其凋亡的发生.