牙周康酊剂的质量标准研究

目的:制定牙周康酊剂质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别蜂胶;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量.结果:定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强.结论:建立的方法可供控制质量用.     

微生态调节剂—953口服液的稳定性研究

根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对953口服液稳定性进行了研究．以齐墩果酸成分为指标，测定其含量，预测该制剂的t0.9为14个月，半衰期t1/2=92.4个月．     

乳腺康口服液相对生物利用度及生物等效性研究

目的:评价乳腺康口服液和注射液在家兔体内生物等效性。方法:采用紫外分光光度法测定血药浓度。结果:乳腺康口服液和注射液的Tmax分别为(3.8065±1.009)h和(1.0809±0.59)h,Cmax为(0.5333±0.03)和(0.5328±0.16)mg/ml,AUC为(3.1095±0.9)和(2.8938±0.14)mg/ml,t1/2为(3.1035±1.0143)和(2.8720±0.93)h,乳腺康口服液相对生物利用度为106.1%。结论:经统计学分析,乳腺康口服液和注射液具有生物等效性。     

芫花宫颈栓的制备研究

本实验对芫花的提取工艺、剂型进行了研究,将芫花提取物制成宫颈栓,改变了给药途径,解决了经羊膜注射给药给患者带来的痛苦,局部用药血药浓度大,引产时间缩短,制备工艺简单,成本低,易于推广。     

扶正口服液长期毒性的实验研究

对实验大鼠连续给药30d,以观察扶正口服液的长期毒性反应,结果显示：三种不同剂组大白鼠给药前后的体重、血常规、肝功能测定,重要器官的肉眼观察和病理检查均无显著性差异,动物实验结果表明：经口服连续用药30d均无毒性反应。     

老年大鼠血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统的改变及对盐负荷的效应

为探讨肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)与衰老的关系,本文用放免法测定了40只Wistar雄性大鼠的血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ浓度(ATⅡC)及血浆醛固酮浓度(PAC)。发现:①老年大鼠的PRA、ATⅡC、PAC均较青年大鼠低(p<0.01),尤以PRA为甚。②老年大鼠的PRA与PAC、ATⅡC与PAC均缺乏相关性,且出现分离现象;而青年大鼠三种成分则呈良好的平行关系。③慢性盐负荷(饮2.5％盐水4周)后,PRA、ACⅡ、PAC青、老年大鼠均明显降低(p<0.01),且PRA、ATⅡC老年大鼠仍低于青年大鼠,但PAC则老年大鼠高于青年大鼠(p<0.01)。盐负荷后的PRA、ATⅡC、PAC的降低老年大鼠远逊于青年大鼠。这些结果说明老年大鼠的PAAS功能减退,对盐负荷的生理反应能力减弱,且易发生功能紊乱。     

扶正口服液的药理学研究

扶正口服液是由中药组成的复方制剂。经药效学实验表明，该制剂具有调整因放疗、化疗后引起的茵群失调和免疫功能低下的作用。为了进一步考察该制剂对其它系统的影响，我们用扶正口服液对小鼠神经系统、心血管系统、呼吸系统、急性毒性试验做了研究。结果表明，该制剂对其均无明显性影响，且ＬＤ５０为１１４．９０ｇ／ｋｇ，说明该制剂无毒副作用，是一安全有效的微生态调整制剂。