针刺治疗重度颅脑损伤后遗症1例

陆某某,男,39岁,已婚。2006年9月11日诊。患者于2006年9月7日头顶部被人以钢管、瓦刀击伤,立即送来我院急诊。查CT示:右颞部脑挫裂伤、颅骨粉碎性骨折、右顶部脑血肿。急诊收住入院。入院检查:神智不清,昏迷状态,口角右侧歪斜,头顶部纵横交错约四五条伤口,长度在4～6cm之间     

药物化学讨论式教学法的探索

针对药物化学内容繁多、结构式枯燥复杂等特点，运用类比法等手段将原本看似无关的知识点联系起来，设计一些问题或案例分析让学生讨论，以活跃课堂气氛，并加深学生对原本枯燥难记的知识点的印象；以新药设计、新药研究动向等内容为主题开设专题讨论课，以提高学生的学习兴趣，培养学生的综合能力。     

微管蛋白秋水仙碱位点抑制剂研究进展

微管蛋白是细胞骨架的主要成分,参与了细胞过程的许多环节。秋水仙碱位点抑制剂（CSIs）是一类重要的微管蛋白聚合抑制剂。目前已经有许多CSIs作为抗肿瘤药物被发现或设计、合成,并取得了很大的进展。本研究主要就CSIs的作用机制、共同结构特征以及各种类型CSIs的构效关系作一综述。     

浅谈中医脑病与头针疗法

头为诸阳之会，脏腑经络有直接或间接与头部有广泛联系，应用头针疗法治疗脑病有明显的疗效。本文就头针在脑病中的应用作了具体的介绍，可资临床参考。     

八角莲内闭联异松树脂醇二酯脱氢酶全基因的克隆及分析

目的:通过末端快速扩增(RACE)技术获得临安地区八角莲内闭联异松树脂醇二酯脱氢酶基因的全序列,探讨八角莲内异松树脂醇二酯脱氢酶基因的序列特点.方法:以浙江省临安地区八角莲为材料,根据同源序列法分别进行3′末端 RACE和5′末端RACE,获得闭联异松树脂醇二酯脱氢酶基因的全序列.结果:以八角莲属的八角莲为材料获得闭联异松树脂醇二酯脱氢酶全基因序列为国际首次报道.此cDNA全长序列991bp,5′端非翻译区42 bp,3′端非翻译区112 bp.开放阅读框编码278个氨基酸,分子量为29253.3道尔顿,等电点为6.328.提交GeneBank序列号为EU573789.RT-PCR初步分析发现该酶的mRNA产物在茎内含量丰富.氨基酸序列比对表明闭联异松树脂醇二酯脱氢酶的物种差异性较大.结论:获得八角莲内闭联异松树脂醇二酯脱氢酶全基因.     

基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的研究概况

目的：系统了解基质金属蛋白酶的生物作用,促进其深入研究及发展。方法：综述近几年国内外对MMP生物抑制剂、合成抑制剂的开发及作用机理的研究情况。结果：目前对MMP抑制剂的研究还处于临床试验及探索阶段。结论：MMP抑制剂正被开发为一种新型的抗血管生成剂。     

电针结合艾条悬灸治疗产后尿潴留73例

产后尿潴留是产科常见并发症,不仅容易导致产后泌尿系感染,还可影响子宫收缩,增加了产妇的痛苦.笔者自2000年以来,采取电针结合艾条悬灸治疗产后尿潴留,取得了满意的效果,现报道如下.     

二级甲等医院的卒中单元医疗模式对脑卒中患者临床疗效研究

目的探讨二级甲等医院采用卒中单元医疗模式并在康复中加入针刺治疗脑卒中的效果。方法将246例脑卒中病人随机分为观察组（纳入卒中单元组）和对照组（传统治疗组）。分析两组治疗前后神经功能缺损程度（NIHSS）、疗效及常见并发症发生情况。结果治疗前观察组患者NIHSS评分（27．6±6．2）分，对照组（28．5±5．4）分，差别无统计学意义（P〉0．05），治疗后两组NIHSS评分分别为（18．3±6．7）分和（23．2±6．3）分，差别有统计学意义（P〈0．001）。在近期临床疗效上．观察组总有效率（78．57％）高于对照组（66．67％），两组差别有统计学意义（P〈0．05）。常见并发症的总发生率观察组（37．30％）低于对照组（69．17％），差别有统计学意义（P〈0．05）。结论二级甲等医院以卒中单元医疗模式管理治疗脑卒中病人。并在康复治疗中加入中医针刺治疗，效果优于传统治疗。     

基于高素质技术技能人才培养的固体制剂制备课程建设与教学改革

目的 探索以高素质技术技能人才为培养目标的固体制剂制备课程建设与教学改革。方法 锚定固体制剂岗位要求设定教学目标。引入药企实例,融通岗课赛证重构教学内容。深化校企合作,建设信息化多场景学习资源,打造优质课程思政教学资源。将专业教育与思政教育、知识传授与价值引领充分融合,以项目为驱动,开展理虚实一体和线上线下混合教学,实施三全综合评价。结果与结论 通过课程建设与教学改革实践,学生成绩增幅明显,技能掌握熟练,对职业的认同度明显提高,质量意识与责任意识明显增强,取得了较好的改革效果。     

双分子γ-咔啉衍生物的合成及其对胆碱酯酶的抑制活性研究

目的 合成双分子γ-咔啉衍生物并研究其抑制乙酰胆碱酯酶的活性。方法 以N-乙酰基-3-溴-4-哌啶酮和苯肼为原料,经Fischer法一步合成关键中间体γ-咔啉,γ-咔啉在NaH作用下与二溴代物发生亲核取代反应生成双分子N₅-γ-咔啉系列衍生物,后者进一步在丙酮中经碘甲烷甲基化得到相应的季铵盐。用改良的Ellman法测定化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果 合成了7个新的双分子γ-咔啉衍生物,其化学结构经IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS确证。药理实验研究结果表明,所有目标化合物对乙酰胆碱酯酶均具有一定的抑制活性,化合物4g显示出与阳性对照多奈哌齐较为接近的抑制活性。结论 双分子γ-咔啉衍生物对乙酰胆碱酯酶具有抑制活性,连接链的长度对活性有影响,链长为8个碳原子时活性最佳,结构中的叔氮季铵化有利于提高活性。