复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合，以卡波姆-940为凝胶基质，以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标，进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2．0％卡波姆、20％羟丙基廿环糊精、1．0％硫代硫酸钠、10％甘油、5％聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂，外观透明、均匀细腻，黏附性与稳定性良好。     

环孢素A立方晶纳米粒的制备及包封率的测定

目的 制备环孢素A立方晶纳米粒、考察其理化件质,并测定其包封率.方法 采用热熔-凝胶分散法制备环孢素A立方晶纳米粒,用葡聚糖凝胶柱法分离立方晶纳米粒与游离的环孢素A,并测定环孢素A立方晶纳米粒的包封率.结果 所制环孢素A立方晶纳米粒的分布均匀,平均粒径为131.1±2.78 nm,形状较规整;体外分析方法的线性范围为1～15μg·mL~(-1),平均回收率为95.67%,RSD=1.04%(n=3),测得3批样品的平均包封率为90.9%.结论 所制样品的重复性好、包封率高,测定方法简便、灵敏、准确.     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

复方酮康唑乳膏主要成分为酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素，临床广泛用于治疗各种皮肤浅表真菌感染。如手癣、足癣、体癣、股癣等，疗效确切。由于乳膏剂具有涂布不均、污染衣物且不易洗除等缺点。而凝胶剂为透明的半固体，质地均匀，外观透明、细腻。展开后容易涂布，涂布在皮肤上能形成透明的薄膜，附着性强，释药快，滞留时间长，无气闷、油腻感，易洗除，不污染衣物和皮肤，对皮肤和黏膜无刺激性，适合皮肤局部外用。     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精（He-β-CD）包合，以卡波姆-940（carborpol-940）为凝胶基质，以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标．进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2％卡波姆、20％HP-β-CD、1％硫代硫酸钠（Na2S2O3）、10％甘油、5％聚乙二醇-400（PEG-400）、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂。外观透明、均一、细腻，黏附性与稳定性良好。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的:建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱,甲醇-0.2%三乙胺(醋酸调pH至6.9,V:V=75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长239nm.结果:酮康唑在10.08～201.16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;丙酸氯倍他索在0.251～5.02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.酮康唑的平均回收率为99.59%,RSD为0.77%;丙酸氯倍他索的平均回收率为100.76%,RSD为1.18%.结论:本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.