新灭澳灵片中靛玉红的薄层扫描测定

新灭澳灵片是由板兰根、金银花、刺五加等五味中药制成的复方片剂。临床上用于治疗乙型肝炎和表面抗原阳性的健康带病毒者,取得满意效果。由于新灭澳灵片中成分复杂,目前尚无质量标准,本文采用双波长薄层扫描法测定新灭澳灵中靛玉红含量,以期建立新灭澳灵片的质量标准。该方法操作简便,结果可靠重现性较好。     

癌光啉(PSD-007)的药物动力学研究

新光敏剂癌光啉(PSD—007)给健康家兔快速静脉推注(剂量5～10mg/kg),定时采血,用荧光分光光度法测其血浓度,按AIC最小准则,判别其家兔体内配置模型为三室模型,快分布相t_(1/2)(π)为0.178±0.160h,慢分布相t_(1/2)(α)为3.12 ±0.97h,末端相(消除相)t_(1/2)(β)为24.47±4.10h。对11例肿瘤病人快速静滴(滴速0.1mg/min·kg)后的“C～t”数据,按AIC最小准则,亦以三室模型拟会为宜,t_(1/2)(π)为0.26±0.05h,t_(1/2)(α)为4.52±1.04h,t_(1/2)(β)为32.9±5.31h。     

癌光啉静脉滴注后的临床药物动力学研究

本文报道用荧光分光光度法测定11例恶性肿瘤病人静脉滴注癌光啉(PSD-007)后的药物动力学特性,药物剂量为4～4.5mg/kg体重,静滴速度每公斤体重0.1mg/min。 根据药-时曲线和Akaike信息判据(AIC)最小准则,确定最佳房室数目为开放三室模型,应用阻尼非线性最小二乘法计算程序,得:t_1/_2π=0.36±0.05h t_1/_2α=4.52±1.04h t_1/_2β=32.0±5.31h 此外测定了一例病人小剂量(1.82mg/kg)静滴后的药物动力学参数,亦以三室模型拟合为宜。     

《美国药典》21版微粒检查与溶出试验规定

《美国药典》(USP/NF)21版已经在1984年7月份出版,并自1985年起开始生效,新药有许多改变和更新,值得我们学习和借鉴。为了使广大的医院药剂科、药械科以及从事药检的同志对于应用最多和经常接触的药物产品溶出试验和注射剂微粒试验更易掌握和查阅方便起见,特将日本九州大学医学部附属医院药剂部青山敏信综合编写的本文译出。文中药品名词约有600种,均用英汉对照列出,同时可起到一本药名词典的作用。限于本刊篇幅,特作为专辑印出,今后如有必要将陆续刊出专辑,敬希读者注意。     

前体药物的现状和未来

一、前体药物的概念1.前体药物的定义:前体药物这一术语是 Albert 开始应用的,定义为“给药后与受体结合转变为真正起作用的物质”;而 Harper 则谓“将生理活性物质加以化学上的改造,在体内因酶而游离出母体化合物组成新的化合物”,故称之为药物的潜效化(Drug Latentiation)。Kupchan     

USP 21版/NF16版的主要修正点

USP《美国药典》21版及NF《国家药方集》16版合订本已出版,从1985年元月起生效。现将该版内容与前版比较,就主要修改处作些介绍。以往,USP收载治疗及预防用药品及其制剂,而NF则收载USP及NF制剂用的辅助药品,新的合订本仍沿袭这种分工。新版较前版增加566个品种,删除109个     

酮康唑及其栓剂在山羊体内的药代动力学研究

目的：考虑酮康唑的氯化钠溶液给山羊静脉推注后的药代动力学行为，研究酮康唑泡腾阴道栓在山羊体内的绝对生物利用度。方法：用本建立的ＨＰＬＣ新的测试条件对８只山羊静脉给予酮康唑后的血浓度进行测定，以ＭＣＰＫＰ－８６程序软件处理数据。结果和结论：静脉推注４ｍｇ／ｋｇ酮康唑的ｃ－ｔ数据符合开放二室模型，主要药代动力学参数（＾－ｘ±ｓ）；α为（５．５８±０．８７）ｈ＾－１，β为（０．５６±０．１５）ｈ＾－１     

USP/NF(1985年版)删除品种

美国药典删除品种: 氯化酶抑宁及其片剂苯甲酸雌二醇及其注射液香草酰乙二胺及其片剂马来酸吡氯苄氧胺酏剂(其片剂继续用) 马来酸丙酰奋乃静片(其内服液剂继续用)