腹腔灌注卡铂治疗晚期癌症彩色多普勒血流的动力学分析

本文采用彩色多音勒超声显像仪对28例失去手术时机的癌症晚期及术后复发者进行腹腔灌注卡铂化疗的追踪观察,有效率达100%,以4个疗程的观察,其中16例肿瘤原发灶、转移灶、腹水及肿大的淋巴结完全消失占(57.1%):肿瘤原发灶、转移灶、腹水、肿大的淋巴结明显减少者12例占(42.9%)。CDFI 显示肿瘤内部血管完全消失者20例占(71.4%);肿瘤内部血管明显减少8例占(29.6%)。彩色多普勒超声显像观察肿瘤的原发灶,继发性改变及肿瘤内部的血供情况是指导临床腹腔灌注卡铂用量调整的可靠依据。     

学校食堂卫生监督管理方式的探讨

为全面贯彻《食品卫生法》和《学校卫生工作条例》，预防和减少食物中毒和肠道传染病的发生和流行，我市在1994年下半年进行了学校食堂卫生监督管理方式的探讨，试行了以学校卫生监督员为主负责学校食堂卫生监督管理工作的做法，收到了较好的效果。1学校食堂的卫生状况我们于1994年9月对分管的35所大中小学校共51家食堂（饮食部）进行了卫生检查，其中办有卫生许可证的仅10家，占196％；在347名从业人员中，有健康合格证的277人，占79．8％；有16家食堂的冰箱（柜）无专人保管和定期清洗，生熟食物混放在一起；有11家没有防蝇、防尘设施或有…     

郑州地区3～13岁6705名儿童体格发育的调查

目的调查郑州地区3~13岁儿童的身高、体重及超重、肥胖的患病情况。方法抽取了郑州地区6 705名学龄儿童,收集身高、体重及计算体重指数;以2005年九省市儿童体格发育调查数据的标准,计算超重、肥胖的检出率,并分析其特点。结果 1)男生和女生平均身高相同,男生体重明显高于女生。2)9岁组男生身高落后于全国参考值、13岁组男生身高与全国参考值相当外,余年龄组均高于全国参考值;3~7岁组女生身高均高于全国参考值,9岁、13岁组与全国水平相当,10~12岁组女生低于全国参考值。3~9岁组、12岁组男女生的体重均高于全国参考值,而10岁、11岁、13岁组男女生体重均与全国参考值相当。3.超重的总检出率为12.11%,肥胖的总检出率为4.50%,其中男生分别为11.58%和6.05%,女生分别为7.81%和2.64%;男生超重、肥胖的检出率均高于女生。结论该地区儿童存在身材偏低及超重、肥胖,因此建议相关部门重视儿童的体格发育,加强宣传教育,增强户外体育锻炼.促使其养成良好的生活习惯。     

运动与膳食干预治疗儿童代谢综合征59例疗效观察

目的：探讨运动与膳食干预治疗儿童代谢综合征(MS)的临床疗效。方法118例代谢综合征患儿随机分为观察组和对照组,各59例,其中对照组患儿仅采取膳食干预,观察组患儿均采取运动和膳食干预,共干预12个月。观察并比较两组干预效果。结果观察组总有效率为91.53%,显著高于对照组的72.88%,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运动和膳食干预治疗儿童代谢综合征疗效显著,可有效改善患儿代谢综合征,具有较好的临床应用和推广价值。     

糖原累积病的饮食与营养干预

糖原累积病（glycogen storage disease,GSD）是由于先天性酶缺陷所造成的一组糖原代谢异常,患儿肝脏、肌肉、心肌组织内糖原累积,导致多种疾病,大多缺乏特效治疗,饮食和营养干预可改善部分糖原累积病患者的代谢紊乱,保证患者的生长发育,提高生存质量。应重视糖原累积病的长期营养管理。     

NROB1基因错义突变致新生儿先天性肾上腺发育不良1例报告

目的探讨X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)的临床特点及诊断。方法回顾性分析1例AHC患儿的临床资料及基因检测结果,并复习相关文献。结果 2个月男性患儿,生后即出现体质量不增伴呕吐,伴有肾上腺功能不全失盐危象。基因检测发现NROB1基因错义突变,确诊为X-连锁先天性肾上腺发育不良。结论 X连锁先天性肾上腺发育不良是一种罕见病,诊断主要是通过临床表现、实验室检测及NROB1基因检测。     

1型糖尿病患儿血清IL-17水平变化及维生素A对其的影响

[摘要]目的：探讨1型糖尿病（T1DM）患儿血清白细胞介素-17（IL-17）水平的变化及维生素A对其的调节作用。方法：选取54例来我院就诊的T1DM患儿,随机分为未干预组29例和维生素A干预组25例,两组均予以常规糖尿病综合治疗,维生素A干预组每日服用维生素A 2 000 U,分别于干预前、干预后3个月留取血清-80 ℃保存,检测患儿血清IL-17及维生素A水平,并与同期于儿童保健科健康体检的28例健康儿童进行对照。结果：未干预组和维生素A干预组IL-17水平均明显高于对照组（P<0.01）,血清维生素A水平均明显低于对照组（均P<0.01）。维生素A干预组干预后3个月的血清IL-17水平均低于干预前（P<0.01）;未干预组治疗前后的血清IL-17水平比较差异无统计学意义（t=1.42,P>0.05）。结论：T1DM患儿血清IL-17水平明显升高,维生素A干预可以降低T1DM患儿血清IL-17水平。     

小儿亚急性坏死性淋巴结炎的病因及特征

目的探讨亚急性坏死性淋巴结炎（SNL）的病因及临床特征,提高对儿童SNL的认识,减少误诊。方法回顾分析28例SNL病儿的临床资料。结果本组28例病儿经淋巴结活检确诊为SNL;其中85.7%病儿冬春及初夏季节发病,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1;临床表现均有发热、淋巴结大,可伴有肝大和（或）脾大（31.6%）、多形性皮疹（14.3%）;实验室检查多数病儿白细胞总数减少、红细胞沉降率增快、LDH升高;急性期多有病毒及支原体感染;病理特点为淋巴结广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增生;其中1例发展为系统性红斑狼疮（SLE）,复发2例,其余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,除行相关实验室检查外,应早期行淋巴结活检以明确诊断。SNL属自限性疾病,预后多良好,亦有复发,少数发展为SLE,应长期随访。     

过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞功能变化及黄芪体外干预研究

过敏性紫癜(HSP)为常见变态反应性血管炎性疾病,其发病与T、B细胞功能紊乱关系密切[1].迄今有关HSP患儿树突状细胞(DG)功能变化的研究资料较少,有报道黄芪(AM)可以纠正HSP患儿辅助性T淋巴细胞(Th)亚群失衡[2],但目前尚无AM在DC水平对HSP患儿免疫功能调节的资料报道.本研究对HSP患儿外周血DC表面共刺激分子CD80(B7-1)、CD86(B7-2)的表达和DC分泌白细胞介素(IL)-10、IL-12、IL-18水平进行检测,同时观察AM的干预效果.