盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究

用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在0.5μg～3.0μg范围内线性关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明：本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。     

医护联合门诊在老年消化专家门诊中显优势

正美国护士协会将医护合作定义为医护之间的一种可靠的合作过程,即在医护双方都能认可和接受各自行为和责任的范围内,保护双方的利益和实现共同目标[1]。专家门诊是医院创建品牌的重要组成部分,在缓解患者就医难,提高患者就医诊治水平等方面发挥着重要作用[2]。目前专家门诊存在就诊患者多、患者等待时间长、真正看病时间短、就诊体验低、患者满意度低等问题,2017年以来在老年消化专家门诊实施医护联合门诊模式,实践证明在改善医患沟通、提升患者     

治疗黑热病1例

黑热病(kala-azar)又称内脏利什曼病(visceral leishmaniasis)，是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)引起，通过白蛉传播的慢性地方性传染病。其临床主要特点是长期不规则发热、消瘦、贫血、肝脾进行性肿大及全血细胞减少。它是一种很少见的虫媒传播的地方性传染病。绵阳404医院传染科收治了历年来唯一1位黑热病患者，现将治疗与观察情况报告如下。     

张家港地区新生儿遗传性耳聋基因筛查情况分析及意义

目的了解张家港地区新生儿遗传性耳聋基因筛查情况以及流行特点,实现早筛查、早发现、早诊断、早治疗。方法收集张家港地区2017年8月15日-2019年7月31日出生的新生儿,采集其足跟血进行4个常见耳聋基因15个突变位点检测,统计分析基因检测结果。结果2017年8月-2019年7月张家港地区活产数为21847例,共有14673例新生儿通过采集足跟血进行了新生儿耳聋基因筛查,筛查率为67.16%。在14673例新生儿中有687例未通过耳聋基因筛查,耳聋基因突变率为4.68%,其中GJB2基因杂合突变347例(2.36%),GJB3杂合突变32例(0.22%),SLC26A4基因杂合突变228例(1.55%),SLC26A4基因纯合突变2例(0.14‰),SLC26A4基因复合杂合突变2例(0.14‰),线粒体DNA 12SrRNA基因突变64例(0.44%)。687例耳聋基因携带者有683例均接受后期随访,有4例失访,失访率为0.58%。结论张家港地区新生儿常见耳聋基因突变以GJB2基因突变、SLC26A4基因突变为主,药物性耳聋基因(线粒体DNA 12SrRNA)突变携带率较高。通过新生儿耳聋基因筛查不仅能够从分子水平发现可能出现听力损伤的高危新生儿,还能更全面、有效地利用优质资源实现对听力障碍患者的早发现、早诊断、早干预,从而实现优生优育、进一步提高儿童公共卫生服务质量和水平。     

老年临终患者的心理探讨

临终关怀是一门新兴的独立学科,它的特定研究对象是临终患者.国内学者认为"临终"是患者在经过积极治疗后仍无生存的希望,直至生命结束之前的这段时间.临终关怀,顾名思义就是对这些患者及其家属提供一种全面的照料,包括生理、心理、社会各个方面,其目的是为了控制症状,提高生命末端质量,使临终者舒适、尊严、自然地死亡,维护家属身心健康.     

2型糖尿病患者尿白蛋白排泄率与补体C5a的关系

目的探讨2型糖尿病患者血、尿补体活化片段C5a含量的变化与糖尿病肾病的关系。方法选2型糖尿病患者39例,健康体检者21名作为对照,检测血、尿C5a浓度以及血高敏C反应蛋白,测定尿白蛋白排泄率以及血糖控制情况,分析其关系。结果与对照组比较,2型糖尿病患者尿C5a浓度升高（11．4±21．1vs76．3±144．4,P〈0．05）,血C5a无明显变化,尿C5a与尿白蛋白排泄率正相关（r=0．378,P〈0．05）,糖尿病病程、尿C5a是尿白蛋白排泄率的独立预测因素。结论补体活化可能与糖尿病肾病的发生有关。     

规范院内患者转科流程在护理管理中的应用

随着人们文化和生活水平的不断提高,法制意识越来越强,对医疗保健的需求也就越来越高。由于临床各专科划分越来越细,患者因治疗需要而转科的现象较为普遍。目前尚无统一规范的书面转科交接记录和转科流程,多数医院采取的方法是在护理记录中记录患者转科,     

把握“梯度”让科学活动更精彩

所谓梯度就是指在教学活动中能做到由易到难、层层递进，使幼儿的思维或动作技能随着活动的推进，一步一个阶梯的，走向新的高度。在日常科学活动的设计和组织中，我们发现教师常常运用大量的材料和方法试图激发幼儿的探索欲望，但效果往往并不理想。     

人性化服务在老年病房中的应用

我科为老年病房,入住患者均达到60岁以上。根据老年人记忆力下降、理解力减退、行动不便、自我保护能力差等特点,我科开展了一系列人性化服务,使护理质量和服务满意度居全院首位。达到了患者满意、家属满意、医生满意、院领导满意的效果。     

2 172例婴幼儿维生素D营养状况及影响因素调查

目的 评估张家港市2 172例婴幼儿维生素D的营养状况,探讨维生素D缺乏的影响因素。 方法 选择2017年1－12月,在各街道社区服务中心儿童保健门诊健康体检2 172例0~3岁婴幼儿为研究对象,通过问卷了解研究对象的基本资料,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清25-(OH)D(ng/ml)水平,采用单因素及多因素logistic回归分析影响维生素D缺乏的因素。 结果 2 172例婴幼儿维生素D总水平为(24.04±4.40)ng/ml,缺乏率达27.72%(602/2 172)。不同性别、年龄组,检测季节婴幼儿25-(OH)D水平差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果表明,户外活动时间、维生素D规律补充、反复呼吸道感染、贫血、骨矿质缺乏、厌食是导致维生素D缺乏的影响因素(P<0.05)。进一步多因素logistic回归分析结果表明户外活动≥2 h/d(OR=0.65)、规律补充维生素D(OR=0.668)是维生素D缺乏的独立保护因素,而反复呼吸道感染(OR=1.636)、贫血(OR=1.740)、骨矿质缺乏(OR=1.765)是增加维生素D缺乏的危险因素。 结论 2 172例婴幼儿维生素D营养状况堪忧,增加日常户外活动时间,规律服用维生素D补充剂,同时积极预防疾病,能够改善婴幼儿维生素D营养状况。