山鸡血藤质量标准的研究及农药残留量的测定

目的 建立山鸡血藤药材的质量标准,并测定不同产地山鸡血藤中的农药残留量.方法 观察药材显微特征,TLC定性鉴别芒柄花素,药典方法 测定药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,HPLC法测定芒柄花素的含量,GC法测定16种有机氯类农药的残留量.结果 显微特征可与同属其他植物较好地区分开.TLC斑点清晰,分离度良好...     

足光散质量标准提高研究

目的提高足光散的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定足光散中苯甲酸、水杨酸的含量。色谱柱为迪马C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸（45:55）为流动相,流速为1.0 mL/min,测定波长为226 nm。结果供试品溶液与对照品溶液主峰保留时间一致,阴性对照品溶液无相应色谱峰出现。苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在60.30¹ 206.04μg/mL（r=0.999 8）和40.54⁸10.81μg/mL（r=0.999 7）范围内与峰面积线性关系良好;苯甲酸平均回收率为99.47%,RSD=0.76%（n=6）,水杨酸平均回收率为95.93%,RSD=1.15%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于足光散的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定舒胸方中7种有效成分

目的建立RP-HPLC同时测定舒胸方中盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、三七皂苷R_1的方法。方法以舒胸方为研究对象,采用RP-HPLC法,以Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~45 min,15%乙腈;45~60 min,15%~20%乙腈;60~80 min,20%~38%乙腈;80~90 min,15%乙腈),检测波长为203 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量为20μL。结果 7种成分盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、三七皂苷R1线性范围分别为0.101 0~1.364、0.0640~0.867 0、1.020~13.77、1.699~22.95、1.869~25.23、0.171 4~2.314、0.516 0~6.966μg/mL,线性关系良好,r值均在0.999 3~0.999 9,平均加样回收率在97.25%~103.52%,RSD均3%。结论该方法简便、准确可靠,重复性好,分离度好,适用于同时测定舒胸方中主要7种有效成分。     

混合接种丛枝菌根真菌对木香幼苗生长及化学成分的影响

目的:探讨丛枝菌根(AM)真菌混合接种的协同作用对木香幼苗的生长、生理生化特性、根生物量及萜类成分积累的影响,为优势互补效应菌根真菌的组合配置应用提供参考。方法:采用室温盆栽接种实验,通过不同菌株的结合,以不接种为对照,测定不同AM真菌结合接种处理对木香幼苗的根系菌根侵染率、植株生长与生理生化特性、根生物量及木香烃内酯、去氢木香内酯含量的影响。结果:供试AM真菌能与木香根系形成良好菌根共生体,菌根共生体系的形成后可增加木香叶片的叶绿素含量,提高过氧化氢酶(CAT),过氧化物酶(POD),超氧化物歧化酶(SOD)的酶活性,降低丙二醛(MDA)含量。与空白CK组相比,AM真菌处理组能显著促进木香烃内酯、去氢木香内酯含量的积累,木香幼苗共生栽培过程中显著促进其代谢产物木香烃内酯、去氢木香内酯向根中累积,间接提高了木香的入药品质和木香内酯产量。结论:接种外源性AM真菌可提高木香根系菌根生活力,增加对营养物质的吸收,促进木香营养生长。在人工栽培中,S2,S4,S5混合接种处理组的菌根效应最佳,木香生长和药用品质达到最优,为木香菌根生物技术的应用推广提供了技术支撑。     

鼻舒适片质量标准研究简

目的修订鼻舒适片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的苍耳子、野菊花、鹅不食草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芷中的欧前胡素进行含量测定,色谱柱采用迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为300nm。结果在薄层色谱图中检出了苍耳子、野菊花、鹅不食草等药材的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;欧前胡素进样量在0．02343—0．58575Ixg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．23％,RSD为1．05％。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于鼻舒适片的质量控制。     

GC法测定清眩片中薄荷脑的含量

目的：建立测定清眩片中薄荷脑含量的气相色谱方法。方法运用气相色谱法,采用DB-WAX毛细管柱（30 m ×0.32 mm,0.25μm）;FID检测器;柱温为110℃;分流进样,分流比为50：1。结果薄荷脑在0.04～1.00 mg＆#183; mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.44％,RSD为1.2％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于清眩片的质量控制。     

紫外分光光度法测定不同批次仙桃草中总黄酮含量

目的:测定5批次仙桃草中总黄酮的含量。方法:以甲醇回流提取5批次仙桃草的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量,并将芦丁作为对照品。结果:芦丁的线性范围为0.0128~0.0384mg/mL,线性关系良好,加样回收率97.9%,RSD为2.50%。结论:不同批次仙桃草中总黄酮的的含量存在较大的差异。     

半夏止咳糖浆质量标准研究

目的：提高半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对半夏止咳糖浆中的麻黄进行鉴别,对橙皮苷进行含量测定.麻黄采用迪马C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液（9：91）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为210nm.橙皮苷采用迪马C18,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（40：60）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为283nm.结果：麻黄供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现.橙皮苷进样量在0.09348～2.33700μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.25%.结论：该方法准确、重复性好,可用于半夏止咳糖浆的质量控制.     

小儿感冒颗粒中香芹酮检查方法研究

目的 建立小儿感冒颗粒处方中薄荷药材可能掺有杂质留兰香（特征性成分香芹酮）的检测方法。方法 采用气相色谱法（GC法）对小儿感冒颗粒中的香芹酮进行定性定量测定。样品采用乙酸乙酯提取,经毛细管柱（HP-5,30 m×0.32 mm×0.5μm）分离,氢火焰离子化检测器测定。外标法用于定量分析,气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）用于对阳性样品进行确证。结果 香芹酮的测定范围在1.07～42.82μg/m L,呈现良好的线性关系r=0.999 2,平均回收率为97.57%,RSD为2.29%,检出限为1μg/g。结论 所建立的方法准确可靠,操作简单,可用于小儿感冒颗粒中掺杂留兰香的定性及定量检查。     

川芎茶调类制剂中留兰香检查项的补充检验方法研究

目的 薄荷为川芎茶调类制剂的主要成分，留兰香的性状与薄荷相近，易发生掺伪掺杂问题，有必要建立川芎茶调类制剂中留兰香检查项的补充检验方法。方法 采用GC法检查留兰香专属性成分香芹酮的限量，并用GC-MS/MS法确证超过限量的阳性样品。结果 2.50～100.03μg·mL^-1香芹酮与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.58%,RSD=1.58%,专属性、重复性、耐用性均好。收集了市售川芎茶调类制剂共52批次，其中，6批次检出香芹酮并超过限量，生产企业在薄荷的投料中混有留兰香的比例为11.5%。结论 所用方法准确可靠、操作简单，可用于川芎茶调类制剂中香芹酮的定性及定量检测，可作为现行质量标准的补充。