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影响门诊药房药品调剂质量的因素和对策 总被引:1,自引:1,他引:1
本文探索影响门诊药房药品调剂质量的因素,并在此基础上,结合实际工作情况,制定一系列规章制度,经检验证明能够确保药品调剂的质量。 相似文献
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目的:探讨吉非替尼与5-氟尿嘧啶(5-FU)、紫杉醇( Paclitaxel)联合序贯对人胃癌细胞MKN-45的抑制作用,筛选出体外对胃癌有效的联合用药方案。方法采用免疫组化法鉴定MKN-45细胞内EGFR相关抗原,采用MTT法测定5-FU、紫杉醇与吉非替尼联合对 MKN-45细胞的抑制作用。利用combidrug软件分析联合用药的作用效果。结果表明MKN-45细胞内 EGFR相关抗原表达阳性。先用化疗药物24h序贯吉非替尼48h方式给药时,5-氟尿嘧啶,紫杉醇与吉非替尼均有协同作用,CI值<1;先用吉非替尼48h序贯化疗药物24h方式给药时,5-氟尿嘧啶,与吉非替尼有协同作用,CI值<1,紫杉醇与吉非替尼在fa>0.85时,CI值>1,呈拮抗作用。结论5-氟尿嘧啶与吉非替尼具有协同作用,联合效果不受序贯给药顺序的影响。先用紫杉醇24h序贯吉非替尼48h具有协同作用,联合效果优于其余两种给药方案。 相似文献
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目的 探讨影响血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度变异的潜在因素。方法 回顾性地收集2015年11月至2017年9月期间进行伏立康唑治疗药物监测的血液系统恶性肿瘤患者的病史信息、临床资料、用药情况和实验室数据等,分析人口学、生理病理、合并用药、CYP2C19基因型等与标准化谷浓度的相关性。结果 研究最终纳入176例患者241例监测数据,结果显示血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑标准化谷浓度存在较大变异(范围从0.38-14.72 mg·L-1)。单因素和多因素Logistic回归分析结果提示,CYP2C19 *1/*1(快代谢型)是标准化谷浓度<1.0 mg·L-1的危险因素(OR: 4.445, 95% CI: 1.514–38.449, P: 0.015);C反应蛋白(OR: 2.377, 95% CI: 1.116, 5.063, P: 0.025)、合并使用奥美拉唑(OR: 4.537, 95% CI: 1.716, 14.637, P: 0.018)及CYP2C19 *2/*2,*2/*3和*3/*3(慢代谢型)(OR: 10.199, 95% CI: 2.516, 21.342, P: 0.001)是VCZ标准化谷浓度> 5.5 mg·L-1的危险因素。结论 血液系统恶性肿瘤患者伏立康唑谷浓度变异度高,影响因素多。CYP2C19基因型、合用奥美拉唑、以及患者炎症水平可能是治疗时需考虑的因素。 相似文献
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奥卡西平是一种前药,在体内代谢为10,11-二氢-10-羟基卡马西平(Monohydroxycarbazepine,MHD)而发挥作用;本文对其在成人癫痫患者中的群体药动学及个体化给药的实验研究概况进行综述。 相似文献
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目的了解门诊呼吸内科抗生素使用情况,评价其用药合理性。方法随机抽取福建医科大学附属协和医院门诊呼吸内科1000张处方,对抗生素使用的品种、联合用药、合理用药和药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行分析评价。结果有757张处方使用了抗生素,使用率为75,70%,抗生素品种达32种,主要是头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类和喹诺酮类等;用药过程中,一联占46.06%,二联占43.33%,三联占7.57%,四联占3.03%;DDDs排序前3位的是头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸钾、阿奇霉素,除头孢他啶外其他抗生素药品的DUI均≤1。结论该院门诊呼吸内科抗生素的使用基本合理。 相似文献
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目的:对某院干部门诊口服降糖药的应用情况进行分析,提供临床合理用药的参考。方法:随机抽取2012-2014年某院干部门诊2型糖尿病患者处方2 108份,采用限定日剂量(DDD)法,对其使用的口服降糖药的药品种类、限定日费用(DDC)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、销售金额及其联合用药情况进行统计分析。结果:该院干部门诊口服降糖药销售金额逐年上升,阿卡波糖销售金额连续3年排在首位,二甲双胍、阿卡波糖、瑞格列奈DDDs值连续3年名列前三,除格列吡嗪(缓释)、瑞格列奈、罗格列酮外其余药物DUI值≤1。结论:该院干部门诊口服降糖药应用基本合理。 相似文献
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零库存条件下的医院药品供应管理 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨零库存条件下的医院药品供应管理。方法:介绍我院零库存条件下的药品供应管理工作,总结经验。分析存在的问题。结果与结论:运用计算机网络管理,完善计算机管理程序,实施零库存管理是可行的。 相似文献
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目的:建立中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平的群体药动学模型,进而取得对癫痫患者有效的数据参数,为癫痫患者给出有针对性的给药治疗依据。方法:通过实地收集参与研究使用奥卡西平片患者血液药物含量监测数据,利用NLME软件来实现近似群体药动学数学逻辑模型,建立基础模型和统计学模型后,考察年龄、体质量、合并用药等潜在影响10-羟基卡马西平药动学的相关变量参数,将Bootstrap估得的和原始数据估得的参数值进行对比分析,确保模型对实验有效以及测验结果稳定,对建立的模型通过自举法进行验证。结果:共收集了119个患者的180个浓度点,所建立的10-羟基卡马西平的群体药动学模型符合一级吸收、一级消除的一室模型,CL/F及Vd/F群体值分别为1.22 L·h-1和43.21 L;Ka固定为0.5 h-1。体表面积对10-羟基卡马西平的清除率有显著影响。结论:初步建立了中国癫痫患者奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平的群体药动学模型,为癫痫患者给出了有针对性的给药治疗依据。 相似文献