科学技术对中药发展的巨大推动作用

概述了近代科学技术对中药发展的巨大推动作用,列举了正反两方面的影响;指出中药的发展只有紧紧依靠科技进步,才能解决目前存在的问题,实现中药现代化。     

藏药独一味化学成分及测定方法研究进展

独一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo为唇形科独一味属植物,又名独步通[1]。其根或根茎及全草入药,生长于海拔3000m以上的裸岩等,分布于我国青海、西藏、四川、甘肃等地区,有丰富的药用资源。现已从独一味中分离和鉴定的化学成分有黄酮类、环烯醚萜类和苯乙醇苷类等成分。独一味具有多方面的药理作用。尤其具有显著的止血镇痛作用。研究发现,独一味中总黄酮具有明显的镇痛作用,是其镇痛有效部位[2]。环烯醚萜苷类成分是独一味中的主要止血活性成分,作用与云南白药相近[3];挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分[4]。1化学成分1.1地上部分1.1.1…     

小儿肺咳颗粒中陈皮的薄层鉴别方法改进研究

按照颁布标准和中国药典方法鉴别小儿肺咳颗粒中的辛弗林，斑点不清，分离度差，文章对样品的提取方法和薄层鉴别条件都作以改动，取得很好的效果。     

六味地黄丸对照提取液的实验研究

目的 以六味地黄丸为研究对象,探索采用中成药对照提取液对中成药进行定量测定的质量控制新方法。方法 制备六味地黄丸对照提取液,确定HPLC色谱条件,对六味地黄丸提取物中5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚的量进行标定;并对该提取物进行3个月常温稳定性试验。结果 该色谱条件对5种成分的分离良好;稳定性试验结果显示5种成分峰面积的RSD均小于1.5%。结论 采用中成药对照提取液对六味地黄丸进行质量控制方法可行;该方法可大大降低质量控制成本,更全面控制中成药的质量,为研究建立新的中成药质量控制方法提供实验依据。     

UPLC测定狭山野豌豆中6种化学成分的含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定狭山野豌豆中6种成分(绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰苷、槲皮苷)的含量测定方法。方法:采用Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以乙腈(B)-0.1%甲酸溶液(A)为流动相进行梯度洗脱(0~7 min,5%~10%B;7~11 min,10%~12%B;11~20 min,12%B;20~25 min,12%~19%B;25~30 min,19%~24%B),流速0.2 m L·min-1,检测波长340 nm,柱温30℃。结果:狭山野豌豆中6个成分在线性范围内呈现良好的线性关系,r0.999 9,回收率均在99.15%~101.98%,RSD 0.7%~1.7%。结论:该方法操作简便、精确,稳定性重复性好,可用于同时测定狭山野豌豆中6种化学成分的含量,为狭山野豌豆的质量控制提供依据。     

HPLC测定独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量

目的 : 建立独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱:迪马C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm),柱温40 ℃,流动相甲醇-0.025 mol ·L^-1磷酸水(50 ∶50),流速1.0 mL · min^-1,检测波长238 nm。 结果 : 8-epideoxyloganic acid进样量在1.979 2~9.896 μg线性关系良好,回收率均在95.20%~100.00%,RSD均小于5%。 结论 :此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味软胶囊及其他独一味制剂中环烯醚萜成分含量测定的方法。     

决明子的研究进展

决明子为豆科植物决明 Cassia obtusifolia L.或小决明C.tora L.的干燥成熟种子 ,为临床常用中药。始载于《神农本草经》,性味甘、苦、咸、微寒 ,归肝、大肠经 ,具有清肝明目 ,润肠通便的作用。现代研究证明决明子具有降血压、降血脂、保肝及抑菌等活性 ,同时又可作为食品 ,是保健饮科的良好原料。笔者对决明子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究工作进行综述 ,以利于进一步开发利用。1　化学成分大决明和小决明的种子均含蒽醌类、萘骈 -吡咯酮类、脂肪酸类、氨基酸和无机元素 ,主要成分为蒽醌类成分 ,含量约占 1%。兆中进等从日…     

决明子有效部位提取工艺的正交优选

以决明子中总蒽醌含量为指标,用正交试验法对决明子的提取工艺进行了优选,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间三个因素,每个因素取三个水平。结果表明,乙醇浓度为70％、乙醇为药材量的8倍、提取次数两次、每次提取时间1 h,是决明子有效部位的最佳提取工艺。     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中射干苷、绿原酸和苦参碱

目的 采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4％磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min.结果 射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.6％(RSD为1.64％)、99.9％(RSD为1.86％)和99.0％(RSD为1.81％).结论 本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制.