茶多酚对人鼻咽癌细胞株CNE_2细胞DNA损伤和细胞周期的影响

目的　观察茶多酚（ｔｅａ ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ, ＴＰ） 对人鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２ 细胞ＤＮＡ 的损伤作用和细胞周期的影响。方法　用琼脂糖凝胶电泳方法测定ＴＰ对细胞ＤＮＡ的断裂作用;用流式细胞术（ＦＣＭ） 观察ＴＰ对ＣＮＥ２ 细胞周期的变化及其诱导凋亡。结果　ＴＰ可引起ＣＮＥ２ 细胞ＤＮＡ 断裂、其断裂程度随剂量的增加和作用时间的延长而增强。ＴＰ不同浓度和不同作用时间可干扰ＣＮＥ２ 细胞在周期中的进程,使Ｇ１ 期细胞明显增多,Ｓ期细胞减少,细胞分裂增殖指数（ＰＩ）亦随之降低。同时,ＴＰ可诱导ＣＮＥ２ 细胞凋亡,其凋亡率随ＴＰ浓度的增加和作用时间的延长在逐渐增加。结论　ＴＰ１９９８ １２ ０４ 收稿,１９９９ ０７ ３１ 修回＊ 国家自然科学基金资助课题,Ｎｏ ３９３７０８００作者简介：谢冰芬,女,副研究员,硕士生导师,研究方向为肿瘤药理可引起人鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２ 细胞的ＤＮＡ 断裂,使细胞停滞于Ｇ１ 期,阻止Ｇ１ 期细胞进入Ｓ期;同时亦可诱导细胞凋亡,这些结果可能为ＴＰ的抗瘤作用提供理论依据     

吡柔比星(THP)心脏毒性的国外研究概况

自 1957年分离出第一个蒽环类抗癌药柔红霉素 (Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ)以来 ,蒽环类抗癌药已经成为目前临床上广泛使用的一类最为有效的化疗药物。阿霉素 (Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ .ＤＸＲ ,Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ,ＡＤＭ )自 70年代进入临床试验以后 ,因具有抗瘤谱广、临床疗效高、对乏氧细胞有效的显著特点 ,已成为蒽环类抗癌药的代表药物。ＡＤＭ对多种肿瘤有效 ,包括 :血液系统肿瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、头颈部肿瘤和骨软组织肿瘤等。但由于其主要毒副反应—骨髓抑制和心脏毒性的限制 ,尤其…     

茶多酚对小鼠肿瘤L2细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用

目的：探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法：应用ＤＥ－５２和Ｐ０１１层析柱分离小鼠肿瘤Ｌ２细胞ＤＮＡ引物酶、多聚酶α复合体,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对ＤＮＡ引物酶的影响。结果：茶多酚对小鼠肿瘤Ｌ２细胞ＤＮＡ引物酶。多聚酶α复合体活性有抑制作用,半数抑制浓度（ＩＣ５０）值为２０．２８（１５．１７～２７．１３）μｇ／ｍｌ,对ＤＮＡ引物合成有促进作用;对引物延长亦有明显抑制作用,其Ｃ５０值为３６．４３μｇ／