痰咳净滴丸的工艺研究

目的克服传统中成药痰咳净，苦且有异味，患者难以服用的缺点，对其剂型进行改造。方法采用正交试验法，对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸。结果痰咳净滴丸最佳工艺为滴制温度为75 ℃，冷却剂温度为－5 ℃，药物：基质为1：3。结论痰咳净滴丸便于服用，口感好，携带方便。     

新型降压药洛沙坦的合成

以戊腈为原料,经５步反应制备中间体（６）,以邻甲氧基苯甲酸为原料,经８步反应制备中间体（１３）。中间体（６）与（１３）经Ｎ烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦（１）。     

新型降压药洛沙坦的合成

以戊腈为原料，经５步反应制备中间体（６），以邻甲氧基苯甲酸为原料，经８步反应制备中间体（１３）。中间体（６）与（１３）经Ｎ－烷基化反应，还原反应，脱三苯甲基合成了目的物洛沙坦（Ⅱ）。     

1-取代-2-烷基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯类化合物的合成及其降压活性

为寻找新的高效的非肽类血管紧张素 ( A )受体拮抗剂 ,以 losartan为先导 ,根据其 SAR,结合计算机辅助分子结构模拟研究结果 ,设计并合成了 8个 1-取代 - 2 -烷基 - 4-氯 - 1,6-二氢 - 6-甲基 - 5-嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经 IR、1HNMR和 MS鉴定。初步药理研究表明 ,化合物 h有一定的抗高血压活性     

痰咳净滴丸对豚鼠的平喘作用研究

目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。 方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型，将哮喘模型豚鼠随机分为空白组（给予糊精）、痰咳净片对照组（给予痰咳净片，0.4 g·kg 1）、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4，0.2，0.1 g·kg 1)和拆方组（给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g·kg 1），每组10只，记录各组豚鼠出现哮喘的时间。 结果与其他各组比较，痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显，且均差异有极显著性（均P＜0.01）。结论痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用。