经痛消片中阿魏酸的定量方法研究

采用HPLC法测定经痛消片中阿魏酸含量.流动相:甲醇-0.2%醋酸(40∶60),检测波长:320nm,线性范围0.07～0.42μg,r＝0.9998,平均回收率98.96%,RSD＝1.87%.本法灵敏、专属性高、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

头孢唑啉的不良反应

头抱吐附（先锋霉素V号）为第一代头抱菌素，对生长期细菌的细胞壁合成具阻断作用，抗菌谱广，抗菌效力强。临床应用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系统、骨和关节等感染。随着临床的广泛使用，不良反应陆续有所报道。本文就文献综述如下，供临床参考。1过敏反应先锋霉素v号的过敏反应是常见的。大多数过敏反应是在用药时几分钟内出现。如它伏山［‘j报道一例女性患者，在用药3分钟即出现心悸气短、恶心、口唇指甲重度发组等过敏反应。胡智星［’］报道一例女性急性支气管炎患者在用药时即发生突然过敏反应致死病例。偶见迟发型变态反应。…     

拉米夫定序贯干扰素治疗慢性乙型肝病毒性肝炎的疗效观察

２００１年１月～２００２年４月 ,我们对慢性乙型病毒性肝炎患者 (简称慢性乙肝 )采用拉米夫定序贯干扰素治疗 ,现将结果报道如下 :１．１对象选择我院门诊或住院慢性乙肝患者５０例 ,诊断符合２０００年制定的标准 ［１］,均符合以下条件 :(１)ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阳性 ,不伴有肝硬化 ,无ＨＡＶ、ＨＣＶ、ＨＥＶ、ＨＩＶ重叠感染 ;(２)血清丙氨酸氨基转移酶 (ＡＬＴ)升高达正常值上限２～１０倍 ,总胆红素(ＴＢｉＬ)正常 ;(３)病程相对短 (＜１０年 ) ;(４)无伴发病(甲亢、自身免疫性疾病、心脏病、妊娠等 ) ;(５)１年内未使用过抗病…     

法罗培南钠颗粒的人体药动学研究

目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS-MS）测定人血浆中法罗培南浓度,研究法罗培南钠颗粒在健康中国志愿者体内的药动学行为。方法：选取10名健康志愿者（男女各半）口服100mg的法罗培南钠颗粒,进行单次给药及多次给药达稳态后的药动学研究,采集静脉血样,血浆样品用三氯乙酸沉淀蛋白后用液相色谱串联三级四极杆质谱检测原形药物浓度。结果：法罗培南在5.02～6528ng/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2ng/mL（S/N≈3）,平均回收率〉90%,批间批内RSD均小于10%。计算得到单次口服100mg法罗培南钠颗粒的主要药动学参数：Cmax为（2322±1345）ng/mL,tmax为（0.78±0.32）h,t1/2为（0.98±0.34）h,MRT为（1.8±0.4）h,AUC0-8为（3953±1906）ng·mL^-1.h,AUC0-∞为（3980±936）ng·mL^-1.h。连续多次口服法罗培南钠颗粒达稳态后,测得法罗培南钠的主要药代动力学参数：Cssmax为（2870±1178）ng/mL,Cssmin为（72±55）ng/mL,Cssav为（658±439）ng/mL,tmax为（0.80±0.20）h,t1/2为（0.91±0.16）h,AUCss为（5263±3513）ng·mL^-1.h。结论：LC-MS-MS法操作简便快速,灵敏度高,结果准确,适合人血浆中法罗培南的浓度测定;多次给药达稳态时主要药动学参数与单次给药基本一致,统计分析差异无统计学意义,表明法罗培南钠在体内基本无积蓄。     

地黄多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法。方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果:490nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.0056X+0.4361(r=0.9995);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效。     

草乌中酯型生物碱的提取动力学

目的研究草乌中酯型生物碱提取过程的动力学机理。方法采用改良异羟肟酸铁-高氯酸铁比色法,测定不同提取温度条件下草乌提取液中酯型生物碱的含量。以Fick扩散定律为基础,建立其提取过程的动力学方程,并由此推算出提取的速率常数、活化能、半衰期等动力学函数值。结果所得的动力学模型能较好地描述草乌中酯型生物碱提取的动态过程,其表观活化能为12.33 kJ/mol。结论草乌中酯型生物碱提取过程的动力学符合一级动力学方程特征。     

心脑血管病新药-马来酸桂哌齐特

心脑血管疾病是目前第一位的死亡病因 ,是严重威胁我国人民健康的常见病和多发病 ,选择有效而安全的治疗药物是临床医生面临的重要课题[1] 。国外研制的马来酸桂哌齐特 (cinepazidemaleate)由于疗效确切 ,不良反应小[2 ] ,在欧洲、日本等发达国家广泛应用。我国已于近期成功仿制并正式进入临床。1　药代动力学马来酸桂哌齐特口服给药后吸收迅速 ,30～ 4 5分钟可达最大血药浓度 3 6～ 8 3mg/ml。人静脉用药的血浆药物半衰期为 30分钟[3] 。在体内分布广泛 ,以肾、肝、甲状腺等脏器含量较高。主要经肝脏代谢 ,可转化为不同程度的去甲基代谢物…     

HPLC测定风湿(Ⅱ号)颗粒中丹皮酚的含量

风湿(Ⅱ号)颗粒是浙江义乌中心医院与浙江大德制药有限公司合作开发的新药。由徐长卿、白芷、红藤、甘草组成,具有活血通络、除痹止痛的功能。用于风湿性类风湿性关节炎、颈肋神经病、坐骨神经痛等,该药是在浙江义乌中医院有关医生长期临床实践总结而得的经验方。中成药采用HPLC法测定丹皮酚含量已有文献报道[1,2 ] 。参照文献方法,作者用高效液相色谱法对风湿(Ⅱ号)颗粒的主要成分徐长卿中丹皮酚进行含量测定,为风湿(Ⅱ号)颗粒....     

甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液的配伍稳定性考察

目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:将甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液分别加入到250mL0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中混合,在25℃恒温下放置。采用高效液相色谱法测定配伍前、后不同时间的酚妥拉明和二羟丙茶碱含量,同时观察配伍液的外观并测定pH值。结果:2种配伍液均澄明无色,pH值、含量在放置24h内基本无变化。结论:甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置24h稳定。