凝集素修饰透黏膜微粒给药系统

通过对近年来相关文献的检索,本文介绍了凝集素修饰的微球、纳米粒和脂质体,以及凝集素对不同微粒系统的修饰机制,综述凝集素修饰微粒给药系统在透黏膜给药中的应用,认为凝集素修饰微粒给药系统有较好的应用前景。     

药品智能存取系统在我院静配中心的应用及实践体会

药品智能化存取系统在我院静配中心的应用,可以提高排药准确率,加快排药速度,缩短工作时间,确保临床用药安全有效,有利于提高以合理用药为核心的药学服务水平.     

苦参碱微乳的制备及透皮研究

目的：制备苦参碱微乳透皮给药系统，对其理化性质及透皮行为进行考察。方法：以苦参碱、磷脂、聚氧乙烯辛基苯基醚、肉豆蔻酸异丙酯和去离子水为主要成分，水相溶液逐滴加入油相的方法，制备苦参碱微乳，考察其外观形态、粒径大小及分布，采用Valia-Chien扩散池考察苦参碱微乳的体外透皮过程。结果：制得的苦参碱微乳为淡黄色透明液体，平均粒径120nm，外观圆整均匀，24h的累积释放量为（1056．1±74．9）μg／cm^2。结论：苦参碱微乳具有良好的透皮效果，为苦参碱的临床应用提供了一种新型制剂。     

用离子交联-匀化工艺制备乙肝疫苗壳聚糖纳米粒

目的：研究制备乙肝疫苗壳聚糖（chitosan，CS）纳米粒的适宜条件和影响因素。方法：以CS溶液和三聚磷酸钠溶液，采用离子交联-高压匀化工艺制备乙肝疫苗壳聚糖纳米粒，考察CS的浓度、CS与二聚磷酸钠的质量比及高压匀化对壳聚糖纳米粒粒径和多分散系数的影响，测定了载药纳米粒的包封率和载药量。结果：当CS与三聚磷酸钠的浓度都为2mg/mL，质量比为3：1～6：1，通过离子交联-高压匀化工艺可以得到稳定的纳米粒。纳米粒外观圆整，粒径分布均匀，包封率达到90％以上。结论：用离子交联－高压匀化工艺制备CS纳米粒不需要使用有机溶剂，包封率较高，可以满足给药系统应用要求。     

1例胰头切除术后腹腔感染患者的药学监护

摘要：腹腔手术后感染病原学复杂,治疗较为棘手。为分享胰头切除术后腹腔感染的抗感染治疗经验,本文报道1例胰头切除术后腹腔感染患者的用药过程与药学监护。临床药师根据腹腔引流液培养结果提出用药建议并进行用药监护,及时控制了不良反应的发生发展,最终取得良好的治疗效果。临床药师的参与提高了此次腹腔感染救治的成功率和用药安全性,体现了自身职业价值。     

全胃肠外营养同时输注对药物体内药动学/药效学的影响及相关不良事件

全胃肠外营养(TPN)同时输注对药物体内药动学/药效学产生影响。在药动学方面,一是TPN通过影响代谢酶功能和活性,进而影响药物在体内的代谢;二是TPN具有高渗透性,同时输注可影响药物在体内的分布。在药效学方面,TPN中的脂肪乳剂可与血浆蛋白竞争性结合,增加某些药物(如丙戊酸钠)的游离浓度;TPN中脂肪乳剂富含维生素K1,可拮抗华法林的抗凝作用。另外,TPN的输注可引起诸多不良反应,如肝损伤、胆汁淤积、肠功能屏障的改变、静脉栓塞及导管相关性感染。因此,TPN同时输注将影响药物在体内的药动学和药效学特性及临床用药安全,对应用TPN的患者应严密监护。     

氨力农注射液引起药源性血小板减少症1例及分析

氨力农注射液属双吡啶类衍生物,是一种既非强心苷,又非儿茶酚胺的药物,具有正性肌力和直接扩张血管作用,临床适用于治疗各种原因（心源性或非心源性）所致的急慢性心力衰竭,尤适用于经洋地黄、利尿剂及血管扩张剂治疗无效的慢性难治性心力衰竭。     

疫苗口服接种及其微粒传输系统

为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础，突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义，本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点，并结合肠道吸收屏障，进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运，阐述疫苗微粒口服接种的研究概况。参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结是口服疫苗产生免疫应答的重要部位，采用微粒作为疫苗转运载体，可克服肠道屏障的影响，赋予了口服疫苗以新的内涵，特别是凝集素化微粒在提高疫苗转运及免疫接种效率方面的作用。可见经肠黏膜免疫系统进行的疫苗口服接种，通过微粒载体介导，将实现定位触发和效应放大，具有潜在的研究和应用价值。     

一例口服胺碘酮致间质性肺炎的病例分析

1临床资料1.1外院检查与治疗患者,女,60岁,于2012年4月因间断性出现心悸、乏力就诊于当地医院,查动态心电图提示：心律失常,房性早搏,给予盐酸胺碘酮片0.2g,口服,tid,疗程1周,后调整为0.2g,bid,疗程2个多月,之后调整剂量为0.2g/早、0.1g/晚,口服,疗程2个多月,再次调整剂量为0.2g,口服,qd,疗程半个多月后将剂量降为0.1g,qd,至9月,总量约41g。2012年9月上旬,患者无明显诱因出现活动后胸闷、     

乙肝疫苗壳聚糖纳米粒体外分析方法研究

壳聚糖纳米粒是一种生物相容性好、生物可降解的新型给药制剂,近年来被广泛应用于生物医药领域。壳聚糖纳米粒能延长药物在吸收部位的滞留时间,还可以瞬时打开上皮细胞间的紧密连接,促进大分子药物通过组织上皮的转运作用,改善药物特别是蛋白质、多肽类药物的口服吸收,