增强子Ⅰ对乙型肝炎病毒DNA疫苗免疫应答的影响

目的 研究乙型肝炎病毒（HBV）自身增强子I（enhancerI，ENHI）对HBV DNA疫苗免疫应答的影响。方法 采用PCR法以HBVadr亚型全基因DNA序列为模板分别扩增表面抗原（HBsAg）和HBsA-ENHI基因片段，重组到载体VR1012中，构建两种HBV DNA疫苗，转染CADS-7细胞及HepG2细胞并免疫BALB／c小鼠。采用蛋白印迹、ELISA、ELISPOT等方法检测其在COS-7和HepG2细胞内的表达及小鼠的体液及细胞免疫应答效果。结果 转染的HepG2和COS-7细胞均表达HBsAg;连接ENHI的HBV DNA疫苗转染HepG2细胞后HBsAg表达量明显升高，两种疫苗转染COS-7细胞表达HBsAg无明显差异；免疫小鼠后第2周产生HBsAb及HBsAg特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），两种疫苗免疫产生的HBsAb及HBsAg特异性CTL无明显差异。结论ENHI可使HBV DNA疫苗转染HepG2细胞表达HBsAg明显增加，对转染COS-7细胞表达HBsAg及接种BALB／C小鼠引起的免疫应答无明显影响。     

宫内节育器异位穿孔28例临床分析

放置宫内节育器（IUD）是我国育龄妇女主要避孕措施．具有安全、有效、简便、经济等特点，在各种避孕方法中使用最广泛，尽管操作简单，但由于宫颈条件、子宫位置、放置时机、放置技术、IUD的选择等因素的影响，有可能发生IUD异位、穿孔。为提高手术质量，减少并发症的发生。总结我院1991年11月-2003年7月收治的28例IUD异位穿孔病例进行分析。     

增强子Ⅰ对乙型肝炎病毒DNA疫苗免疫应答的影响

目的研究乙型肝炎病毒(HBV)自身增强子Ⅰ(enhancerⅠ,ENHⅠ)对HBVDNA疫苗免疫应答的影响。方法采用PCR法以HBVadr亚型全基因DNA序列为模板分别扩增表面抗原(HBsAg)和HBsAg-ENHⅠ基因片段,重组到载体VR1012中,构建两种HBVDNA疫苗,转染COS-7细胞及HepG2细胞并免疫BALB/c小鼠。采用蛋白印迹、ELISA、ELISPOT等方法检测其在COS-7和HepG2细胞内的表达及小鼠的体液及细胞免疫应答效果。结果转染的HepG2和COS-7细胞均表达HBsAg;连接ENHⅠ的HBVDNA疫苗转染HepG2细胞后HBsAg表达量明显升高,两种疫苗转染COS-7细胞表达HBsAg无明显差异;免疫小鼠后第2周产生HBsAb及HBsAg特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL),两种疫苗免疫产生的HBsAb及HBsAg特异性CTL无明显差异。结论ENHⅠ可使HBVDNA疫苗转染HepG2细胞表达HBsAg明显增加,对转染COS-7细胞表达HBsAg及接种BALB/c小鼠引起的免疫应答无明显影响。     

医院思想政治工作也需要加强和创新

当前，我国正处于以社会主义公有制为主体、多元化发展的市场经济，处在这样一个新的历史时期，思想政治工作往往被我们所忽视，特别是在医院的改革和发展中，重视医疗收入，不重视思想政治工作；重视经济效益，不重视社会效益的现象普遍存在。[第一段]     

城乡医疗联合体调查

城市医院与基层卫生院建立医疗联合体或实行医疗协作,是卫生工作在改革不断深入发展中出现的一种新的办医形式。笔者对鄂州市第二医院与鄂州市燕矶卫生院实行医疗联合体的情况进行了调查。结果表明,城乡医院实行医疗联合体是缓和在城市医院看病难、住院难的矛盾,解决基层卫生院的医疗现状与富裕起来的农民对医疗保健条件日益提高的要求不相适应的有效途径。通过这种形式,不仅能够互相取长补短,发挥优势,有助于解决大     

鄂州市城市医院支援农村卫生院的暂行办法(节选)

下派对象、范围及下派时间。市直医疗单位中,凡是大专毕业、工作3年以上或取得医师(含医师)以上职称、年龄在50岁以下的各类卫技人员,均为下派对象。上述人员在5年时间内必须保证有半年时间在农村卫生院工作。各科主要技术骨干也应不定期地到基层指导工作,帮助解决疑难问     

天麻川芎汤治疗眩晕症68例疗效观察

天麻川芎汤治疗眩晕症６８例疗效观察徐宝圻，沈朝霞，姚家安（安徽中医学院附属医院合肥２３００３１）关键词：天麻川芎汤；眩晕症天麻川芎汤是我省宁国县著名老中医钟平石先生的经验方，处方用药独特，治疗眩晕症疗效满意。现总结６８例报道如下。１临床资料６８例中，...     

镇海区艾滋病综合防治工作探讨

开展艾滋病综合防治，建立长效的管理机制，是艾滋病防治工作中面临的一项非常重要的任务。镇海区是沿海经济发达地区，人口流动大，属艾滋病低流行区。2005年7月起丌展艾滋病综合防治示范区的建设，初步建立了组织网、监测网、宣传网和干预网，一个政府领导部门合作全社会参与的艾滋病防治工作局面在逐步形成。示范区建设无固定的模式和标准，现将镇海区艾滋病防治中的一些做法进行探讨。     

HIV核心抗原p24原核系统的高效表达、纯化及活性鉴定

目的　在原核表达系统中对HIVp2 4抗原基因进行克隆和高效表达、纯化并鉴定其活性。方法　利用PCR技术从HIV-1全基因质粒 (B2N)中扩增p2 4抗原基因 ,并克隆入T载体中。通过酶切消化后连接到表达载体pRSET上 ,用此连接产物转化大肠埃希菌BL2 1,经IPTG诱导 ,表达p2 4抗原。利用固定化金属离子 (Ni2 )配体亲和层析技术从表达蛋白中纯化目的蛋白。并运用双酶切技术、SDS-PAGE电泳、WesternBlot(WB)及ELISA法分别对插入基因片段的正确性、表达产物的活性及特异性进行检测。结果　PCR产物约为 6 90bp ,与预期p2 4抗原全基因片段大小一致。重组质粒T-p2 4和pRSET-p2 4经BamHⅠ和HindⅢ双酶切 ,其插入的外源基因片段均为 6 90bp。将纯化前与纯化后的蛋白作SDS PAGE电泳 ,均可见一条约 2 4× 10 3的外源基因表达带 ,与计算的相对分子质量相符。经WB和ELISA试验 ,证明基因工程表达的p2 4抗原具有较高的特异性及活性。结论　成功构建了HIVp2 4表达载体pRSET-p2 4 ,并在原核细胞中高效表达 ,其表达产物具有良好的特异性及活性     

抗HIV—1 gp41多肽单克隆抗体的研究

抗ＨＩＶ－１ｇｐ４１多肽单克隆抗体的研究范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９）爱滋病（ＡＩＤＳ）是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所致一种严重传染性疾病，目前对其感染还没有安全、有效的治疗方法和疫苗。１９８４年...