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目的了解不同生产企业的第一、二代头孢菌素对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性,为临床选用抗菌药物提供依据。方法选取临床常用的第一、二代头孢菌素制成药敏纸片,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,按NCCLS(2002版)标准判读结果。结果不同生产企业的头孢唑啉与头孢唑啉标准药敏纸片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率无显著性差异(P<0.05);头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的敏感率与头孢唑啉无显著性差异(P<0.05),对大肠埃希菌的敏感率与头孢唑啉有显著性差异(P<0.05);头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率与头孢呋辛标准药敏纸片无显著性差异(P<0.05)。结论不同生产企业的头孢唑啉对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当;头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性与头孢唑啉相当,对大肠埃希菌无抗菌活性;头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当。 相似文献
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目的:了解癌性疼痛评估方法及癌性疼痛镇痛药在临床的用药趋势,并评价癌性疼痛镇痛药临床使用的合理性,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽查我院2011年及2012年每年癌性疼痛治疗病历各60份,收集癌性疼痛镇痛药使用数据,并对其使用趋势进行分析。结果:2012年我院癌性疼痛镇痛药的总用量比2011年有所增长;吗啡制剂用量最大,居首位。结论:所抽查病历中癌性疼痛镇痛药用药结构趋于规范化,使用情况总体趋于合理化。 相似文献
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目的考察不同生产厂家的头孢哌酮钠的质量,为临床提供使用依据。方法应用紫外分光光度计,pH值测定仪,分别测定头孢哌酮钠在常温条件下配置后4h内含量、pH值的变化情况。结果与结论在常温条件下,以生理盐水作溶媒,六厂家的头孢哌酮钠质量无明显差别。但拥有专利的原研厂家的药品质量较稳定。 相似文献
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HPLC法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠的胆药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠胆药浓度的测定方法。方法:于腹腔镜胆囊切除手术中胆囊取胆汁标本,用高效液相色谱法测定胆清中头孢哌酮钠的浓度,其中色谱柱为YWGC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25.5∶74.5∶0.45),流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm。结果:头孢哌酮胆汁浓度在1.25~62.5μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991);平均回收率为95.14%(RSD=3.42%)。结论:本方法简便、可靠,可为临床合理用药提供依据。 相似文献
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目的:系统评价质子泵抑制剂治疗应激性溃疡疗效与安全性,以期为临床应用提供更优化的方案。方法:用计算机检索中国学术期刊全文数据库( CNKI)、万方中文期刊全文数据库( WanFang Data)、重庆维普中文期刊全文数据库( VIP),检索时间为1998—2013年。共检索出192个随机对照试验( randomized controlled trial,RCT),排除不符合的文献后,使用RevMan 5.0软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入8个RCT、637例应激性溃疡患者。观察组止血疗效高于对照组(OR=3.83,95%CI=1.90~7.70,P<0.0002);治疗后,观察组患者胃液pH值高于对照组(MD=1.96,95%CI=1.89~2.04,P<0.00001);观察组患者平均止血时间短于对照组(MD=1.95,95%CI=1.87~2.03,P<0.00001);纳入的文献均描述2组参与者未见不良反应。结论:质子泵抑制剂在治疗应激性溃疡方面有良好的疗效和安全性,值得推广应用。 相似文献
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目的:系统评价莫西沙星与左氧氟沙星分别治疗慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性,为临床应用提供更优化的方案。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库,检索时间为2002年至2013年。纳入比较莫西沙星(试验组)与左氧氟沙星(对照组)治疗AECOPD的随机对照试验(RCT),排除不符合的文献后,使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入7个RCT,共计409例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。在总有效率方面,试验组高于对照组(OR=2.79,95%CI=1.56~5.01,P=0.000 6);在细菌清除率方面,试验组显著高于对照组(OR=2.27,95%CI=1.23~4.19,P=0.009)。409例患者中,试验组有13例发生不良反应,对照组有22例。结论:莫西沙星治疗AECOPD的总有效率与细菌清除率均显著高于左氧氟沙星,且不良反应较少,可以考虑用莫西沙星代替左氧氟沙星用于AECOPD的治疗。 相似文献