气相色谱-质谱法分析矮地茶挥发油的化学成分

目的 分析矮地茶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析.结果 共分离出62个峰,确认其中44个化合物,含量较多的有石竹烯(34.99%)、棕榈酸(20.44%)、α-芹子烯(6.69%).结论 首次分析了恩施地区矮地茶挥发油的化学成分组成,为其进一步开发利用提供了一定依据.     

大孔树脂分离纯化积雪草总皂苷的研究

目的研究D101型大孔吸附树脂分离纯化积雪草总皂苷的工艺条件。方法以积雪草苷为指标,对上样量、洗脱溶剂的浓度及用量等相关参数进行考察。结果 D101型大孔树脂对积雪草总苷最佳的吸附分离工艺条件为上样量中树脂体积:生药为10∶1(v/w),洗脱溶剂为70%乙醇,4倍量水洗脱。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于工业化生产。     

紫金砂药材的指纹图谱研究

目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。结果:建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,为紫金砂药材的品质评价和质量控制标准的制定提供科学依据。     

月见草全草挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的:分析柳叶菜科月见草属植物月见草挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取月见草全草挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了30个峰,确认了其中22个化合物,其中含量最多的是去氢香薷酮(89.02%)。结论:首次采用气相色谱-质谱联用法分析月见草全草挥发油的化学成分,为月见草的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

山楂熊果酸纯化工艺研究

目的优选山楂中有效成分熊果酸的最佳纯化工艺。方法在乙醇回流提取的基础上,用活性炭回流法纯化。采用L9(34)正交试验设计,选取活性炭回流时的pH值、活性炭的用量、回流时间和回流温度为考察因素,以熊果酸提取物粉末的得率为检测指标。结果最佳纯化工艺是pH=5时,以0.5%的活性炭在75℃下回流30min。结论该方法纯化效果好,稳定性好,操作简便,适合工业化生产。     

薏苡仁多糖提取物的质量标准研究

目的建立薏苡仁多糖提取物的质量标准。方法对薏苡仁多糖提取物的水分、炽灼残渣和重金属进行测定。采用苯酚-硫酸比色法对薏苡仁提取物中多糖进行含量测定。结果薏苡仁多糖提取物中水分不应超过9%,炽灼残渣不得过1.5%,重金属含量不得过百万分之二十,薏苡仁多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于52%。结论本方法准确方便,能较全面地控制薏苡仁多糖提取物的质量。     

土家族药紫金砂的薄层色谱鉴别

目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的紫色斑点。获得了该药材的TLC特征图谱。结论该方法简便、快速、重现性好、结果可靠。为紫金砂药材的进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据。     

当归总有机酸的质量标准研究

目的建立当归总有机酸的质量标准。方法分别测定当归总有机酸的相对密度、pH值、水分、总灰分,并采用薄层色谱法和滴定法进行鉴别和含量测定。结果当归总有机酸的相对密度为1.188、pH值为4.33、水分为30.42%、总灰分为5.01%、总有机酸的含量为5.02%。结论本实验结果可靠,重现性好,为当归有机酸的进一步开发利用提供了很好地参考依据。