新医改与制药业的社会责任及发展机遇

一、深化医药卫生体制改革对加快中国制药产业发展进程的意义 从国家层面来看，深化医药卫生体制改革，建立基本医疗卫生制度，提高全民健康水平，是加快推进以改善民生为重点的社会建设的重要任务，是构建社会主义和谐社会的重要举措。加快社会建设、推进新医改是国家实现全面可持续发展的需要。     

IMB—86A的致突变研究

IMB—86A是我所合成的第三代喹诺酮类抗菌药,为一类新药。其药效学与药代动力学研究提示本品具有广谱和强效抗菌作用,对动物感染子种细菌有优异的保护效果;口服吸收良好,血浓度高.半衰期长,组织分布广,是一个有前途的抗菌药物。本文报道了IMR—86A的致突变研究结果:试验结果表明,IMB—86A,在小鼠微核试验、CHL细胞染色体     

分枝杆菌和新的喹诺酮药物

新喹诺酮类药物的发现,意外地扩展了人类用来治疗由分枝杆菌所引起的感染性疾病的药物应用范围。虽然在这类抑制细菌DNA旋转酶的抗菌药物中,主要化合物氟哌酸对分枝杆菌的作用不强,但其N-环丙基类似物环丙氟哌酸和三环的氟嗪酸却应当引起人们的注意。这些药物能迅速渗透进入哺乳动物细胞。这一特性对治疗细胞内致病菌(如结核分枝杆菌)是非常重要的。本文就已发表的有关新     

IMB-86001的毒理学评价

IMB-86001是新型喹诺酮类第三代抗菌药物。小鼠和大鼠口服LD_(50)分别为4571mg/kg和>5000mg/kg,静注LD_(50)分别为345mg/kg和>300mg/kg。大鼠口服100、500和1000mg/kg/日,为期2个月,除500和1000mg/kg的大鼠尿中出现药物结晶和盲肠重量     

新氟喹诺酮抗菌药洛美沙星的临床前药理学研究

洛美沙星的临床前药理学研究表明，小鼠一次口服给药的半数致死量为１７８２，０ｍｇ／ｋｇ，静脉为３４０．２ｍ／ｋｇ，皮下为９９５．３ｍｇ／ｋｇ。大鼠口服的ＬＤ５０＞５０００ｍｇ／ｋｇ。大鼠口服洛美沙星５０或２００ｍｇ．ｋｇ９０天，一般状况良好，食物水分消耗，血液、尿液、血清生化学以及主要脏器的组织病理学检查等未见明显异常，但８００ｍｇ／ｋｇ组动物体重增长明显受抑制；部分动物出现尿药结晶；各给药组动物盲肠重量增加，且与给药剂量呈线性关系。小鼠口服本品对神经系统无明显影响，麻醉犬口服本品对呼吸系统和心血管系统也无明显影响，但静脉注射较大剂量本品时（１０ｍｇ／ｋｇ）可使血压剧烈下降，呼吸频率和心率明显加快等。小鼠器官分化期给药的致畸胎试验表明洛美沙星无致畸胎作用。致突变试验中小鼠微核试验为阴性，但洛美沙星对鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ１０２菌株具有诱变作用，Ａｍｅｓ′试验结果为阳性。     

茯芩素的药理研究

茯苓素是我所生化室从中药茯苓中分离的一组萜类小分子化合物,具有多种生理活性功能,体内增强巨噬细胞的吞噬作用,对各种肿瘤有抑制作用,与环磷酰胺联用有协同抗癌作用。本文观察了急性毒性,亚急性毒性,致畸胎作用和致突变作用以及一般药理观察学等。结果表明本品口服毒性极小(LD_(50)>5000mg/kg),静脉毒性也较低。     

新的口服头孢菌素CS-807的体内外抗菌活性

CS-807是一种新的口服头孢菌素R-3746的前药,其化学结构如下图所示.本文报道CS-807、R-3746对临床分离菌株的体外抗菌活性、杀菌作用和体内保护     

新合成抗菌剂—IMB-86001的毒理学研究

IBM-86001系新的喹诺酮类广谱抗菌剂。初步毒理学研究表明:本品急性毒性较低。小鼠口服LD_(50)为4571mg/kg,静注LD_(50)为     

国产环丙沙星的诱变性和致癌性研究

应用小鼠骨髓细胞微核试验、CHL细胞染色体畸变试验及叙利亚地鼠胚胎细胞转化试验,对国产环丙沙星进行了诱变性和致癌研究。结果: 环丙沙星在小鼠骨髓细胞微核试验和CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性;在细胞转化试验中不诱发SHE细胞发生形态转化。实验结果提示环丙沙星在体内、外不引起染色体损伤;无体外致癌作用。     

盐酸洛美沙星及其制剂的研制

盐酸洛美沙星及其制剂的研制郭惠元，许嘉齐，顾慧儿，田治明，陶珍等（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）盐酸洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是日本北陆制药株式会社于１９９０年首先上市...