线性程序升温加速试验数据处理新方法

 本文介绍了一种用优选法和辛普森数值积分法处理线性程序升温加速实脸数据，适合电子计算机采用的新算法。作者用数控线性程序升温仪实现线性升温；用漫反射光谱法测定固体药物表面反 射率，研究了维生素C片的稳定性。结果表明，新算法克服了常规算法的缺点，使实验结果更为精确可靠。     

盛夏时节成都市区空气飘尘浓度及分散度测试分析

利用光散射法对盛夏时节成都市区空气中的风尘浓度及分散度进行了测试，并就风尘的粒径分布及分散度的统计模式、气象参数时飘尘浓度的影响，以及飘尘浓度和分散度的日变化进行了分析。结果表明：成都市区空气中飘尘的大多数粒径分布的统计模式为Ｊｕｎｇｅ分布，峰值浓度出现在中午１２：００前后，相对湿度对空气中飘尘浓度影响显著，降雨对风尘有明显的清除作用。测试结果对评价城市环境卫生条件和分析人类活动对环境的干扰情况有参考价值。     

氢化可的松注射液在光作用下的稳定性研究

目的　用灯光为光源研究药物在自然光照射下的稳定性。方法　采用自制的光量累积仪 ,用脉冲计数法对自然光进行累积计量 ,研究氢化可的松注射液在灯光及自然光照射下的含量变化规律 ;探讨不同光源对该药物稳定性的影响 ;并预测该药物在室内自然光照射下的贮存期。结果　氢化可的松注射液在光照试验中的含量变化遵从零级动力学规律 :C=C0 - k Et;在无外包装条件下 ,室内自然光照射下的贮存期约为 36天 ,与留样测得的结果 35天基本一致。结论　采用灯光照射实验可研究药物在自然光照射下的稳定性。     

用M-NRTL模型及平衡空气法交叉验证甘氨酸溶液的渗透压

目的尝试通过药物溶液的浓度计算其渗透压。方法采用M-NRTL模型,由甘氨酸溶液浓度计算其渗透压,并应用平衡空气法测定溶液的渗透压。结果应用双向单侧t检验法和多重检验调整法进行验证,结果显示M-NRTL模型的计算值与平衡空气法的测定值具有等效性。结论可以应用物理模型由药物溶液的浓度计算渗透压值。     

安乃近的台阶型变温变湿稳定性试验

目的 研究湿度对固体药物稳定性影响的台阶型程序变温变湿法.方法 作者以安乃近为模型药物,采用台阶型程序变湿法和台阶型程序变温法进行试验.结果 求得了Ea、m、A和t0.9,等动力学参数.结论 新方法测定结果较好,操作简单,对仪器要求较低.     

抗氧剂L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中的氧化反应速率常数

目的 测定抗氧剂L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中与氧反应的速率常数,并评价其抗氧化能力.方法 在25℃、35℃、45℃下,向反应液中持续通入空气以维持溶解氧浓度恒定,并用氧电极测定其浓度;用碘量法测定L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中不同时刻的浓度,做出降解曲线,计算各温度下的氧化降解速率常数.结果 25℃时,L-半胱氨酸盐酸盐在pH4.0、pH6.8缓冲溶液中与氧的反应均为表观零级反应,而在pH9.0缓冲溶液中为表观一级反应.3个不同pH条件下的表观反应速率常数分别为7.78、30.1μmol·L-1·h-1、5.03×10-2 h-1.结论 L-半胱氨酸盐酸盐在弱酸性条件下,反应速率较慢,抗氧化能力较弱;在中性和弱碱性条件下反应速率较快,抗氧化能力较强.     

高精度散射光度滴定法在苯妥英钠含量测定中的应用

目的用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠。方法测定了苯妥英银凝胶的溶度积常数，研究了滴定的最优条件。结果滴定结果与对照试验测定结果无显著差异。结论用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠结果准确、重复性好、专属性强、线性范围宽。     

对热力学基本方程的讨论

对将热力学基本方程用于不可逆过程时,应用等号或不等号这一问题,存在着两种对立的观点及分别与这两种观点相矛盾的例证。作者认为这些矛盾并非源于对方程的应用不当,而是源于这些方程本身。作者推导出的以下方程则可普遍适用于一切不做非体积功的封闭体系,无论体系内部有无相变化或化学反应。 dU≤TdS-PdV+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS dH≤TdS+VdP+(P-P_环)dv-(T-T_环)dS dF≤-SdT-PdV+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS dG≤-SdT+VdP+(P-P_环)dV-(T-T_环)dS Σμidni≤(P-P_环)(dV-(T-T_环)dS     

光和热对诺氟沙星注射液稳定性的影响

目的　探讨光和热同时对诺氟沙星注射液稳定性的影响。方法　采用在高温下进行光照试验的方法。结果　该药物在恒温避光加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。结论　在高温和光照同时作用下的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight×exp(-Ea ,light/RT)·E。     

几种常见药物临界相对湿度与溶解度关系初探

目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中水的摩尔分数(xH2O),分析药物CRH与xH2O之间的关系。结果:模型药物的CRH与xH2O之间存在一定的线性关系(r=0.8758)。结论:模型药物的CRH与溶解度之间存在着一定程度的负相关。