雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的影响

目的明确50μg·kg-1雌二醇对丙酸睾酮诱导的前列腺增生是否具有抑制作用。方法①SD雄性大鼠随机分成5组,依次为:正常对照、去势对照、丙酸睾酮对照组、雌二醇组和非那甾胺组,每组12只动物;动物去势后,除对照组外,其余3组动物sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,雌二醇组同时sc50μg·kg-1·d-1雌二醇,连续31d。②30只雄性SD大鼠于去势后随机分成5组,分别sc0,50,100,200或400μg·kg-1雌二醇,同时sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,连续14d。动物于最后一次给药24h后,麻醉处死,取前列腺,测量湿重,计算前列腺指数,组织切片分析前列腺上皮高度及腺腔面积大小。结果①给予50μg·kg-1雌二醇31d,与丙酸睾酮对照组相比,雌二醇组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积无缩小趋势,而非那甾胺组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积均明显减小(P<0.01)。②给予系列雌二醇2周,前列腺湿重增加,其中400μg·kg-1组较对照组增加明显(P<0.01);前列腺指数增大,400μg·kg-1组较丙酸睾酮对照组明显增大(P<0.01);腺上皮高度随雌二醇剂量增大而增高(P<0.01);腺腔面积亦随雌二醇剂量增加而增大,其中,400μg·kg-1组较对照组增大明显(P<0.01)。结论50μg·kg-1以上剂量的雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱发的前列腺增生,相反,具有促进前列腺增生的作用。     

丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究

目的：探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制。方法：利用细胞培养技术，台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响，Gimsa染色观察细胞形态，MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率，免疫组化检测血小板衍生生长因子（PDGF-BB）表达，生物法检测转化生长因子的表达。结果：①32．5至80μg/ml系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后，随着丹参剂量增大，HSC细胞存活率呈明显下降。②丹参作用48h后，10μg／ml剂量部分细胞变成缩水球状，细胞胞浆变得不透明；20μg／ml剂量，脱壁细胞增多，细胞间隙增大，细胞很多呈缩水状；40μg／ml剂量多数细胞收缩成团块状，可见成片细胞脱壁；80μg／ml剂量细胞大量脱壁，活细胞很少。③HSC-T6经10至80μg/ml丹参作用24和48h后，490nm处测得OD值随剂量增大而降低，并随时间延长OD值减少。④免疫组化分析结果显示，与对照组相比，随着丹参剂量的增大，HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱，至20μg／ml差别已很明显（P〈0．05）。⑤经10至40μg／ml丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低。结论：丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖，其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的。     

丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究

目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制。方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,G im sa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达,生物法检测转化生长因子的表达。结果:①2.5至80μg/m l系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后,随着丹参剂量增大,HSC细胞存活率呈明显下降。②丹参作用48 h后,10μg/m l剂量部分细胞变成缩水球状,细胞胞浆变得不透明;20μg/m l剂量,脱壁细胞增多,细胞间隙增大,细胞很多呈缩水状;40μg/m l剂量多数细胞收缩成团块状,可见成片细胞脱壁;80μg/m l剂量细胞大量脱壁,活细胞很少。③HSC-T6经10至80μg/m l丹参作用24和48h后,490nm处测得OD值随剂量增大而降低,并随时间延长OD值减少。④免疫组化分析结果显示,与对照组相比,随着丹参剂量的增大,HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱,至20μg/m l差别已很明显(P<0.05)。⑤经10至40μg/m l丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低。结论:丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖,其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的。