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目的对福建畲族群体15个短串联重复序列等位基因遗传多态性进行分析,探讨其种族特异性及其在法医学个体识别和亲权鉴定的中的应用。方法荧光标记15个短串联重复序列(STR)位点和一个性别位点并进行PCR复合扩增,用ABI遗传分析仪以毛细管电泳技术对100例福建畲族无血缘关系健康个体PCR产物进行电泳分离基因,并以分析软件进行基因分型。结果共检出126个等位基因,基因频率范围在0.0050~0.5550。15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR位点的HET在0.6300~0.8900之间,DP在0.7680~0.9590之间,EPP在0.3280~0.7750之间,PIC在0.5200~0.8600之间。累积DP和EPP分别达到0.99999999和0.99999288。结论15个STR位点均有较高的遗传多态性,并有丰富的信息含量,适合作为福建畲族地区的遗传标记,可用于个体识别和亲权鉴定。 相似文献
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胃癌患者中性粒细胞吞噬和杀伤功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中性粒细胞在机体抗感染防御中的作用已不容置疑,近年来并集中于对瘤细胞细胞毒作用的研究。一些研究报告指出,中性粒细胞的这种活性在某些条件下可与单核细胞或淋巴细胞相比甚至更强。有关胃癌患者中性粒细胞功能的报告尚少。本文报告96例胃癌患者中性粒细胞吞噬和杀伤功能,并观察其与病期、组织分化程度、外科手术以及其他免疫指标的关系。 相似文献
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宫外孕是妇产科常见的急腹症之一.对其所致失血性休克的患者,手术治疗和快速的血液补给尤其量要,因此,及时正确给予诊断,早期手术,积极抢救是保证生命的重要环节. 相似文献
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目的:为临床诊断及排除严重急性呼吸综合征(SARS)提供依据和对留观及密切接触医护人员有无感染作初步调查。方法:用酶联免疫吸附测定(ELISA)53例临床诊断病例、29例疑似病例、63例留观及114例密切接触医护人员的血清中SARS冠状病毒IgG、IgM抗体。结果:SARS临床诊断病例IgG抗体阳性21例,IgM抗体阳性18例,其中有17例IgG、IgM抗体均为阳性,总阳性率为41.5%;留观人员IgG抗体阳性1例;其他均为阴性。结论:ELISA测定血清抗SARS冠状病毒抗体阳性病例可确诊感染病毒,对于观察期后(一般为21d)人员,阴性结果可以排除感染。 相似文献
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毛细管电泳技术检测原纤蛋白1基因微卫星标记 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨毛细管电泳技术对检测原纤蛋白1(FBNl)基因微卫星标记的应用价值。方法 应用15号染色体FBNl基因侧翼区的4个微卫星为遗传标记,联合运用荧光标记引物的聚合酶链反应和毛细管电泳技术对40名正常人的FBNl基因微卫星标记进行检测。结果 毛细管电泳技术检测FBNl微卫星方法简便稳定,重复性好。所测定的40名正常人FBNl微卫星基因频率与国外学者报道存在一定差异。结论 毛细管电泳技术检测FBNl微卫星方法可望成为马凡综合征症状前诊断的简便易行的手段。 相似文献
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目的通过对福建地区877例强直性脊柱炎(AS)疑似患者HLA-B27的检测,比较PCR—SSP法与MCLT法两种检测方法,初步了解本地区AS疑似患者与B27抗原的相关性。方法采用PCR—SSP法、MCLT法检测AS疑似患者HLA—B27表达。结果采用PCR—SSP法检测的379例样本,B27阳性检出率39.84%,采用MCLT法检测的498例样本,B27阳性检出率27.11%;两种方法共同检测样本119例,其中PCR-SSP法检测阳性46例、MCLT法检测阳性39例。877例AS疑似患者B27阳性者男女比例为2.8:1;其中16~30岁年龄段男性AS疑似患者阳性率最高。结论PCR—SSP法较MCLT法检测HLA—B27准确性高、特异性高、稳定性好,在一定程度上避免了漏检,克服了MCLT法的一些弊端,具有较好的临床适用性。本室检测的877例样本反映出福建地区AS疑似患者HLA—B27阳性男性明显多于女性,且青壮年男性HLA—B27阳性率最高。 相似文献
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目的 通过构建N-乙酰转移酶基因(NAA10)腺病毒表达载体,探讨其对食管癌细胞TE-1增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 PCR技术扩增NAA10全长编码基因,通过重组腺病毒表达系统将其克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1穿梭载体,重组腺病毒表达载体并包装腺病毒颗粒Ad-NAA10.将携带人NAA10基因的腺病毒感染食管癌细胞TE-1,Western blot检测NAA10蛋白的表达,CCK-8检测其对TE-1细胞增殖的影响,碘化丙啶(PI)染色检测其对TE-1细胞周期的影响,Hoechst/PI双染检测其对TE-1细胞凋亡的影响.结果 酶切鉴定和测序证实NAA10腺病毒表达载体构建成功,腺病毒颗粒Ad-NAA10能在TE-1细胞中正常表达;NAA10可以抑制TE-1细胞的增值,影响细胞周期分布,促进细胞凋亡.结论 NAA10通过G1期阻滞和诱导凋亡从而抑制食管癌细胞的增殖,为进一步确定食管癌特异性生物标志物及探讨食管癌发病机制奠定基础. 相似文献
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