HPLC法测定远志中总皂苷的含量

目的:建立远志药材中总皂苷的含量测定方法。方法:采用远志提取物碱水解方法制备远志总皂苷的次级苷—细叶远志皂苷,采用高效液相色谱法测定细叶远志皂苷的含量。色谱条件为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇0.05%磷酸溶液(65:35),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长202 nm。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2500。回归方程 Y=4.242×10~6X-1.068×10~4(r=0.9999),线性范围100～1000μg·mL~(-1)。平均回收率(n=6)为101.2%(RSD=3.6%)。不同来源14批远志药材含量测定结果表明,远志中含总皂苷以细叶远志皂苷计为2.42%～3.71%;不同采收期样品分析表明,以3～6月份采收含量较高;1～3年生样品分析表明,以2年生和3年生药材含量为高。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为远志药材及含远志复方制剂质量控制方法。建议远志含总皂苷以细叶远志皂苷计应不低于2.5%,采收时间以春季为佳,生长期以2年以上为佳。     

ICP-MS法测定莪术中微量元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定20个不同产地中药材莪术中Fe、Mn、Cr、Cu、Zn、Ba、Co、Ni、As、Hg、Pb、Cd等12种微量元素含量的方法。方法样品经微波消解,以Ge、In和Bi作为内标,补偿基体效应,采用ICP-SMS同时测定上述12种元素。结果对于所测元素,标准曲线的相关系数r>0.998 6,方法准确性实验的相对标准偏差RSD<7.7%。结论ICP-MS法可用于质量控制,并为不同产地的莪术中微量元素的含量测定提供了方法。     

制剂工艺导致中成药方剂衍变

中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用，醇提取工艺改变了原有汤剂的物质基础，长时间的加热产生了化学变化，精制与成型工艺改变了有效成分发挥作用的理化环境，水提加醇提工艺不一定产生原中药的全药理作用。作者认为现有中成药不再是原汤剂的方剂，而是其衍生方剂。     

三七中黄酮成分的含量测定

目的 考察不同产地，不同规格，不同采收期三七中的黄酮含量的变化规律。为三七的质量评价提供依据。方法 采用紫外分光光度法，在249nm处测定槲皮素的量。结果 不同产地，不同采收期和不同规格的三七中黄酮含量有明显差异。结论 产地，采收期和规格对三七黄酮含量具有重要影响。     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO₂萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期。结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d。结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应。     

酸橙和甜橙2种枳实药材HPLC指纹图谱研究及其柚皮苷和辛弗林含量分析

目的:研究酸橙和甜橙2种枳实药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定药材中柚皮苷和辛弗林的含量,以建立枳实药材有效的质量评价方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法建立指纹图谱和测定有效成分含量,对来自20个产地的2个种的枳实药材进行分析。色谱柱为AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸或加上0.1%十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL·min-1,指纹图谱检测波长为224nm,柚皮苷和辛弗林含量测定的检测波长分别为283、224nm。结果:得到分离度、重复性均较好的枳实药材HPLC指纹图谱。对20批不同产地枳实药材(包含2个种)HPLC指纹图谱的相似度评价结果显示,酸橙和甜橙2种枳实的指纹图谱差异显著,但同种枳实中不同产地的差异不大;含量测定结果显示,不同产地和不同种枳实药材中柚皮苷和辛弗林含量差异较大。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为枳实药材的质量控制方法,此方法已被《香港中药材标准》采用。不同种和产地的枳实药材有效成分(柚皮苷和辛弗林)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。     

从当归补血汤的研究探讨和分析中药复方共煎的合理性

利用化学和细胞生物学手段，对只有两味药组成的简单复方”当归补血汤”进行了系统研究，在探讨中药复方作用机理的同时，实验结果也证明了传统中药复方共煎的合理性。通过比较共煎、分煎的当归补血汤的化学成分及生物学活性，发现中药复方共煎不仅可以促进有效成分的溶出，而且可以增强免疫活性、补血作用、类雌激素活性、成骨细胞分化活性。共煎促进了复方成分间的相互作用、相互反应，从而产生特殊的活性，体现复方疗效。     

用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量△

目的：测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法：采用AlltimaC18（4．6mm&#215;250mm，51μm）色谱柱，0．5％乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离，检测波长为325nm。结果：同一产地不同等级的当归药材中，归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归（全归）藁本内酯的含量，发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论：不同等级当归药材中有效成分（藁本内酯）的含量具有明显差异，临床处方应当区别应用。     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.     

瓜子金质量标准研究

目的完善瓜子金药材质量标准,提高其质量控制水平。方法对10批不同产地的瓜子金药材进行显微鉴别、薄层色谱和HPLC指纹图谱鉴别研究,利用HPLC-ELSD建立并测定瓜子金皂苷己的含量,同时对各检查项及有害物质含量进行测定。结果瓜子金横切面和粉末的显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰且瓜子金皂苷己分离较好;10批药材的HPLC指纹图谱检出3个共有特征峰,其相似度为0.874～0.995;瓜子金皂苷己含量测定在51.5～309.0 mg·L~(-1)浓度范围内线性关系良好,R~2=0.9996 (n=5),平均加样回收率为94.80%,RSD为3.24%,建议瓜子金皂苷己的含量≥0.60%(以干燥品计)。结论该研究所建立的方法专属性强,重现性好,简便高效,完善和改进了瓜子金药材的质量控制方法。