复方活血片的制备与质量控制

目的研究医院制剂复方活血片的制备方法及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的三七、丁香、甘草进行定性鉴别。结果TLC鉴别方法专属性强、重现性好，检测方法可靠。结论复方活血片处方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

氨基酸注射液的制备与含量测定

目的制备18-氨基酸注射液，并建立其质量控制方法。方法采用处方中含量较低的原料后加的投料方法，在加入活性炭之后再加入谷氨酸、色氨酸、酪氨酸、胱氨酸等， 106 ℃下灭菌30 min。结果所制备的产品质量稳定，所含成分损失少，药液颜色浅，热原、异常毒性、降压物质等项目均符合规定。结论该制备工艺稳定、简便、可行，质控标准可靠、便捷，可操作性强。     

双黄连粉针剂的不良反应

双黄连粉针剂是由金银花、黄芩、连翘3种中药的提取物制成，用于静脉满注．临用前加灭菌注射用水或输液（5～10％葡萄糖液或0．9％生理盐水）适量，溶解后稀释。每日每lxg体重soing．．满浓度：0．6～1％；静滴速度：小儿0．5～lml／min（20～40滴／min）；成人1～Zml／min（40～100滴／min）。本品具有清热解毒作用，临床上广泛用于病毒性肺炎、上呼吸道感染、扁桃腺炎、咽炎、泌尿系统感染等病毒及细菌感染性疾病的治疗。自1992年12月被国家中医药管理局定为全国中医医院急诊科（室）首批必备中成药以来，已成为中医医院治疗感染性疾病的…     

我院中药制剂经60Co-r辐照杀菌的效果对比

目的考查我院5种具代表性的自制中药制剂经60Co-r辐照灭菌的效果。方法依据《中华人民共和国药典》2005年版一部附录所规定方法进行微生物限度检查。结果经过辐照后,我院5种具代表性的自制中药制剂微生物限度检查均合格。结论医院自制中药制剂可经60Co-r辐照灭菌,以达到《药品卫生标准》的要求。     

静脉滴注莫西沙星氯化钠致急性精神障碍1例

1病例资料 患者，男性，91岁，2014年4月4日00：40因“咳嗽，痰不易咳出”于漳州市中医院（以下简称“我院”）急诊，拟“肺部感染”收住我院肺病科。患者于1周前（2014年3月28日）开始出现反复咳嗽、咳痰，就诊于我院门诊，予“多索茶碱、氯雷他定、头孢他定口服，布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入”等治疗后症状无改善，再发咳嗽、痰不易咳出而急诊入院。既往有“脑梗死”病史，平时口服“甲钴胺、血栓心脉宁”，否认癫痫病史，否认药物、食物过敏史。体格检查：体温（ T）为36.5℃，呼吸（ R）为20次／min，脉搏（ P）为100次／min，血压（ BP，收缩压／舒张压）为164／75 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），体质量为70 kg；口唇无紫绀，神志清楚，心律齐，心电图提示部分ST改变；胸部CT提示右肺下叶外基底段、左肺下叶后基底段陈旧性病变，肺气肿，冠状动脉及主动脉管壁钙化。诊断为：（1）急性支气管炎；（2）肺气肿。给予抗感染、控制血压、抗炎解痉平喘及对症等处理，予莫西沙星、阿莫西林／克拉维酸钾静脉滴注，5-单硝酸异山梨酯泵入，多索茶碱、氯雷他定、孟鲁司特、奥美拉唑口服，布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化治疗，予中药二陈汤合三子养亲汤加减。     

我院7种自制中药制剂的卫生学观察及分析

目的 对我院7种具代表性的自制中药制剂进行卫生学检验结果考查及分析。方法 根据中华人民共和国卫生部《药品卫生检验方法》1990年版所规定方法进行卫生检查。结果表明散剂的卫生学检验合格率明显低于其它剂型．7种自制中药制剂中．合格率最高的为消肿活血液(经高温蒸汽灭茵消毒)．最低的为田七粉(含根茎类药材)。结论 医院自制中药制剂必须符合《药品卫生标准》的要求．采取对策预防微生物污染。     

痤疮Ⅰ号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法。方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果。结果甲硝唑,氯霉素平均田收率为99．65％,98．75％,RSD为0．8％和0．7％。结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用。     

头孢拉定引起过敏性休克反应致死及其探讨

患者，男，35岁，交通警察。2003年4月初，因工作繁忙、睡眠不足，致使身体疲劳、免疫力下降，患者自觉喉咙肿痛、发热、咳嗽，故来医院就诊。医生诊断为伤风感冒，给予常规感冒药和头孢拉定1．0g，po tid。第3天后，患者出现头晕、乏力等不适感，随即自行前往医院复诊。体检发现患者喉头水肿，准备进行血常规等实验室检查。但就在检查过程中，患者突然脸色苍白，     

痤疮号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的 　探讨痤疮 号擦剂的配制方法。 方法 　以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂 ,并考察质量标准和临床效果。 结果 　甲硝唑 ,氯霉素平均回收率为 99.65 % ,98.75 % ,RSD为 0 .8%和 0 .7%。 结论 　制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,疗效确切 ,可作为医院制剂推广应用。     

我院2007年药物不良反应报告分析

目的：分析漳州市中医院2007年药物不良反应（ADR）的发生情况及引发因素,为合理用药提供依据。方法：回顾性分析72例药物不良反应报告。结果：72例ADR中,新的、严重的ADR上报9例（12.5%）。中医妇科最多（47.2%）,其次为内1科（13.9%）、骨1科（11.1%）。中成药制剂占首位,最常见皮肤及其附件损害（51%）,女性略高于男性;治愈72例（94.7%）,好转4例（5.3%）,死亡0例。结论：药品不良反应的发生与多种因素有关,必须确保合理用药。