复方盐酸伪麻黄碱缓释片的研究

应用反相ＨＰＬＣ法测定血药浓度，对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出及兔灌服一次的药物动力学进行了研究，并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长，其相对生长利用度为１２２．４８％。体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。     

复方盐酸右旋麻黄碱缓释片生物利用度的研究

应用反相ＨＰＬＣ法研究了复方盐酸右旋麻黄碱缓释片在兔体内动力学变化过程，并以自制普通片为对照，实验数据按单室模型采用非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度时间长，其相对生物利用度为１２２．４８％，理论值与实测值基本相符（Ｐ＞０．０５）。     

正交试验法筛选口服阿苯达唑毫微球制备工艺

目的为提高阿苯达唑生物利用度,采用α-氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,乳化聚合法制备口服阿苯达唑毫微球,并优化处方工艺.方法紫外分光光度法测定阿苯达唑含量,以包封率为主要指标,乳化聚合二步法制备阿苯达唑毫微球,L9(34)正交试验设计处方工艺.结果首先制备pH为5.0的聚氰基丙烯酸正丁酯空白毫微球,再以0.5 ml/min速率缓慢将空白毫微球注入同体积的阿苯达唑醋酸溶液中,充分搅拌16 h.结论经过优化筛选的组方工艺制备的阿苯达唑毫微球包封率为(61.01士4.06)%,载药量为(48.00士5.20)%.     

甲苯咪唑微丸质量标准的研究

目的：建立对甲苯咪唑微丸进行定性鉴别和含量测定的方法。方法：采用薄层层析法进行定性鉴别,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：含量测定方法平均回收率为１００．６％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ １．７２％ 。结论：所用方法简便可靠,可控制甲苯咪唑微丸的质量。     

滴鼻净的紫外分光光度测定法

滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,２个组分的水溶液在１９０～４００ｎｍ的波长范围内都有紫外吸收。中国药典［１］采用对照品在２８１ｎｍ的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在２８１ｎｍ处有紫外吸收,可使盐酸萘甲唑啉含量测...     

RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

红花注射液HPLC指纹图谱分析方法研究

目的　建立红花注射液的HPLC指纹图谱分析方法 ,并对 4个不同厂家生产的样品进行指纹图谱的比较研究。方法　以 4个不同厂家生产的红花注射液为分析对象 ,选择适宜的色谱分析条件 ,建立了红花注射液的指纹图谱。结果　方法学考察表明 ,本研究建立的分析方法有比较好的重现性 ;不同厂家生产的红花注射液共有峰面积的比存在一定的差异。结论　指纹图谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分同厂家生产的红花注射液。     

雪莲及其制剂定量方法研究进展

目的:介绍近几年雪莲及其制剂定量方法研究进展.方法:查阅近年文献并进行综述.结果:雪莲及其制剂的定量方法主要有分光光度法,原子吸收光谱法,中子活化法和色谱法等.结论:采用不同的定量分析方法,可以对雪莲药材及其制剂的质量进行客观、系统的评价.     

雪莲注射液HPLC指纹图谱研究

目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱Diamonsil^TM C₁₈(4.6mm× 250mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 270nm ,分析时间 60min ,流速 1. 0mL·min^-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。     

差示分光光度法测定西帕依固龈液中没食子酸的含量

西帕依固龈液是由新疆维吾尔族习用单味药材没食子经提取精制而成的漱口液，属部颁标准一维吾尔药分册收录品种，具有健齿固龈，清血止痛之功效。临床上用于牙周疾病的治疗。部颁标准仅采用定性鉴别试验来控制该制剂的质量。没食子酸是西帕依固龈液的主要有效成分之一，研究该成分的含量测定方法可以更好的反映和控制本品的内在质量。