慢性砷暴露与DNA甲基化研究进展

砷是一种广泛存在于自然环境中的具有致癌作用的非金属物质。慢性砷暴露会造成全身多器官损伤,因其发病机制不明确、缺乏特效药及早期生物学标志物等因素,长期以来成为科技工作者研究的重点和热点。表观遗传修饰不仅与砷暴露存在相关性,而且可通过调控关键分子的表达参与砷诱导的早期损伤,成为砷暴露机制研究的重要方向。DNA甲基化作为表观...     

我院儿科门诊处方点评与分析

目的了解我院儿科门诊处方药物的应用情况,促进处方用药的合理性与规范性。方法对我院2010年的3000张门诊普通处方和药师日常处方审核工作中所记录的疑义处方进行点评、统计和分析。结果我院处方基本控制较好,不合格处方129张,占4.3%,其中处方书写不规范的121张,用药不适宜的8张,分别占全部抽查处方比率为4%、0.27%。结论通过处方点评,提高了临床医师合理用药水平,特别是提高抗菌药物的合理应用水平,为提高医院医疗质量提供了基础。     

RPL34基因敲低对人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的影响

【摘要】目的 研究ribosomal protein L34 (RPL34)基因敲低后对皮肤SCC细胞增殖、凋亡的影响。方法 首先通过免疫组化对14例皮肤cSCC患者和16例正常对照的组织进行RPL34表达分析。然后利用慢病毒感染皮肤鳞癌SCL-1 细胞RPL34表达进行基因敲低后,流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡,MTT检测细胞增殖,qPCR检测目的基因敲减效率,Western blot分析RPL34表达水平。计数资料用卡方检验进行比较,计量资料用均数±标准差表示,t检验比较2组间差异。α设定为0.05,P<0.05认为有统计学差异。结果免疫组化实验中,cSCC肿瘤组织中RPL34在细胞浆的表达明显高于正常对照皮肤组织（cSCC组细胞核表达评分为2.929±1.542,细胞浆表达评分为2.143±1.956,正常对照皮肤组织中细胞核表达评分为2.563 ±1.153,细胞浆表达评分为0.500±0.516。）。流式细胞仪分析检测细胞凋亡情况,在空白对照组凋亡率为4.58 %,而RPL34-shRNA组的凋亡率为9.42%（P<0.05）。细胞周期分布情况实验组（shRPL34）处于S期的细胞增多(P<0.05),处于G1期的细胞减少(P<0.05),处于G2/M期的细胞无显著变化(P＞0.05)。MTT检测细胞增殖,shRPL34组的SCL-1细胞OD490吸光率及吸收率变化倍数明显低于空白对照组(P<0.05),提示具有活力的细胞数量明显低于对照组。qPCR结果中,经shRNA慢病毒感染后,实验组SCL-1细胞中RPL34基因在mRNA水平的表达量受到抑制,敲减效率达到85.1%（p<0.05）。结论 RPL34在cSCC中可以调节细胞增殖、凋亡,干扰细胞周期。