THSD7A在宫颈癌细胞侵袭、迁移等恶性生物学行为中的研究

目的 为了探索THSD7A对宫颈癌细胞的侵袭、转移以及凋亡等生物学行为的影响。方法 对宫颈癌C33a细胞和SiHa细胞培养及转染siTHSD7A基因,采用Western blotting和RT-qPCR方法在蛋白和基因水平对其验证。后应用Transwell小室实验、流式细胞术检测THSD7A沉默后对两种宫颈癌细胞的侵袭、转移、细胞周期及凋亡的改变。结果 与空白组和阴性对照组相比,沉默THSD7A的表达后,宫颈癌C33a细胞和SiHa细胞的侵袭、迁移能力明显下降（P＜0.01）;进入S期和G2/M期细胞数目减少,凋亡比例增高（P＜0.05）。结论 提示THSD7A可能作为一种致癌基因,在宫颈癌恶性生物学行为的发展过程中起到推进作用。     

DMAIC流程管理前后Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物合理性分析

目的：采用DMAIC流程管理提高医院Ⅰ类切口手术围手术期预防性使用抗菌药物的合理水平,并对该管理方法的有效性做出评价。方法：从2016年10月起采用DMAIC流程管理,对2016年10月-2017年4月期间的Ⅰ类切口手术病历进行专项点评并进行用药干预;对管理前后Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用合理率进行对比分析。以2016年10月结果作为对照,将2017年3月点评结果作为一轮干预后结果,2017年4月点评结果作为二轮干预后结果。结果：经DMAIC流程管理后,预防用药品种、给药时机、术中追加、术后用药、方案的合理率分别由22.61%、57.01%、81.53%、85.03%、86.62%提高至79.71%、75.36%、99.28%、93.48%、96.38%,差异具有显著性（P<0.05）;用药率和指征合理率相对持平;两轮干预后预防用药品种排名前3名均为合理药物。结论：医院Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的合理性经DMAIC流程管理后得到显著提高,该管理方法有效,并可作为持续改善合理用药水平的工具。     

温控型胰岛素液体直肠栓的制备及处方筛选

目的:制备温控型胰岛素液体直肠栓。方法:以胰岛素含量为指标,以泊洛沙姆407-泊洛沙姆188的比例、壳聚糖含量、p H为因素,采用正交设计试验筛选温控型胰岛素液体直肠栓的处方;并采用无膜、动物黏膜溶出法考察所制栓剂的体外释药机制。结果:所制温控型胰岛素液体直肠栓的胰岛素含量为0.35%;泊洛沙姆407-泊洛沙姆188的比例对栓剂中胰岛素含量影响显著(P<0.05);最优处方为泊洛沙姆407-泊洛沙姆188比例为15%∶25%、壳聚糖含量为0.4%、p H为5;使用无膜和牛肠黏膜时是通过溶蚀方式释放,使用羊肠黏膜时是通过扩散与溶蚀相结合的方式释放。结论:成功制得温控型胰岛素液体直肠栓。     

应用高效液相色谱法测定消亢胶囊中迷迭香酸的含量

目的 建立测定消亢胶囊含量的方法。 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定消亢胶囊中迷迭香酸的含量。色谱柱:Agilent C₁₈柱,流动相:甲醇-0.5% 甲酸(50:50),流速:1 ml/min,检测波长:330 nm,柱温:30 ℃,进样量:10 μl。 结果 消亢胶囊中夏枯草迷迭香酸的浓度在2.88~20.16 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.54%,RSD为0.40%(n=9)。 结论 该方法操作简便、结果准确可靠,适用于消亢胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

热毒宁注射液儿科超说明书用药的评价

[摘要]目的：评价热毒宁注射液在儿科超说明用药情况,为儿童安全合理应用热毒宁注射液和临床管理提供参考。方法：抽取我院儿科2016年使用热毒宁注射液的出院病历,对患儿的基本情况、给药剂量、用药频次、配制浓度、用药疗程等信息进行统计分析。结果：超说明书用药患儿年龄：<3岁占11.07%,3~5岁占37.37%,6~10岁占48.10%,11~13岁占3.46%;超说明书用药类型：超疗程用药占69.81%,单次给药剂量低于治疗剂量22.01%,配制浓度过低占7.55%。结论：热毒宁注射液在儿科存在超说明书用药情况,必须加强管理,促进其规范使用,保障患儿用药安全。     

银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶体外释放研究

目的以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质,壳聚糖为生物黏附剂制备银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶,考察其体外释放特性。方法采用无膜释放法,透牛、羊鼻黏膜释放法,透析袋释放法研究凝胶中药物的释放特性。结果银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶主要是通过扩散而不是溶蚀方式释放,释放曲线符合一级释放方程。结论所制备的银杏叶提取物鼻用原位凝胶具有良好的透膜释药功能,并有缓释特征。     

银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶的研究

目的研究银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶的工艺制备、体外释放、药效学。方法以黏度为指标,用正交实验来确定最佳工艺;通过透析试验,研究凝胶释放机制;采用小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现实验进行药效研究。结果通过正交实验,确定泊洛沙姆188-泊洛沙姆407为15∶20,壳聚糖0.4%,HP-β-环糊精30%为最佳制备工艺;通过体外释放研究,表明药物是通过扩散作用进入体内而不是通过凝胶溶蚀使药物释放;不同剂量银杏叶提取物原位凝胶改善小鼠学习记忆功能障碍。结论银杏叶提取物温度敏感型原位凝胶具有良好的缓释性能,通过鼻腔给药,可达到提高脑功能的作用。     

温控型胰岛素液体肛门栓在糖尿病模型兔体内的药动学研究

目的考察温控型胰岛素液体肛门栓在四氧嘧啶致糖尿病兔体内的药动学。方法 36只糖尿病兔随机分成6组,对照组分别给生理氯化钠溶液和空白栓剂,实验组分别进行单剂量低、中、高剂量和肌注给药,用增强化学发光免疫法测定糖尿病兔体内的血清胰岛素浓度;并与皮下给药、空白对照、辅料对照组进行比较,计算主要药动学参数。结果 Cmax低、中、高剂量组和皮下注射组分别为：（109.7±36.6）、（115.2±28.1）、（151.3±40.3）、（151.8±27.4）μIU·ml-1;Tmax低、中、高剂量组和皮下注射组分别为：（90.0±21.2）、（90.0±18.9）、（78.0±24.0）、（108.0±18.5）min;AUC0-t低、中、高剂量组和皮下注射组分别为：（19 406.9±3751.7）、（23 863.7±1203.8）、（27 128.2±9200.2）、（29 624.5±3640.4）μIU·min·ml-1;相对生物利用度低、中、高剂量组分别为32.86%、20.20%、15.31%。结论温控型胰岛素液体肛门栓在糖尿病兔体内吸收良好。     

两种雌孕激素序贯疗法对宫腔粘连术后子宫内膜及预后的影响

  目的  比较芬吗通、红丽来联合达芙通对宫腔粘连患者的治疗效果及预后情况。  方法  对2019年6月至2020年6月新疆医科大学第一附属医院妇科收治的70例宫腔粘连患者进行研究，A组服用芬吗通，B组服用红丽来联合达芙通，比较2组治疗后月经改善情况、宫腔恢复情况、妊娠率及不良反应发生率。  结果  较术前，A、B 2组均能够有效提高月经改善情况和宫腔恢复情况。其中，B组较A组能够促进月经量的恢复（P < 0.05）；而2组间的不良反应发生率及妊娠率比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。  结论  红丽来联合达芙通能够提高宫腔粘连患者的预后，且安全性较高，值得应用于临床。     

临床药师在临床治疗团队中的专业优势

目的：探讨临床药师在临床治疗团队中的作用及专业优势。方法结合本院临床药师临床工作实践,临床药师在为医护人员、患者提供药学专业技术服务中,体现临床药师发挥的临床作用。结果临床药师作为医生的参谋,为患者的临床用药进行把关,判断用药的科学性、合理性,规避用药风险,确保临床用药安全,提高药物疗效,减少药物的不良反应等发挥着重要作用。结论随着国家临床药师制度的不断完善,临床药师队伍的不断壮大,临床药师素质的不断提高,临床药师在临床治疗团队中发挥的临床作用将更加明显。