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[摘要] 目的: 建立清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准。方法: 采用薄层色谱法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中白花蛇舌草的去乙酰车叶草酸甲酯的含量。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18 (4.6 mm ? 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(3.5: 96.5),检测波长236 nm,流速1.0 mL?min-1。结果:薄层色谱清晰,阴性无干扰,重现性良好,去乙酰车叶草酸甲酯在0.042 ~ 1.35 4 μg呈良好的线性关系(r = 1.000 0) 平均回收率99.96%(RSD 1.66%,n = 6)。结论:该方法可操作性强,重复性好,可用于清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定家种连翘中山柰酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,4.6μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为365 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 山柰酚质量浓度在0.01~0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5%;平均加样回收率为97.30%,RSD为2.13%(n=6);湖北省十堰市郧西县8个村家种连翘中山柰酚含量为0.037 7~1.088 7 mg/g。结论 该方法灵敏、可重复,测定结果准确,可用于家种连翘中山柰酚含量的测定。 相似文献
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目的:比较中华蛇根草不同组织器官中绿原酸的含量。方法选用Inertsil C18色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温40℃。结果绿原酸在0.027~1.700μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。2月花期采收的中华蛇根草茎、叶、花中绿原酸的含量分别为3.39、0.77、22.79 mg/g。结论中华蛇根草不同组织器官绿原酸含量差异较大,其中花含量最高。该方法能准确、快速地进行定性定量检测,可用于中华蛇根草中绿原酸含量的测定。 相似文献
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采用MCI柱色谱、ODS反相硅胶柱色谱和硅胶柱色谱等对黄秋葵Abelmoschus esculentus氯仿部位的化学成分进行研究,共得到12个化合物.依据其波谱数据和理化性质,分别鉴定为槲皮素(1)、3β,7α-二羟基-5-豆甾烯(2)、熊果酸(3)、达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20-醇(4)、达玛-3β,25-二醇-20,24-环氧-3-乙酰酯(5)、α-棕榈精(6)、黄花菜木脂素A(7)、黄花菜木脂素C(8)、异降香萜烯醇乙酸酯(9)、东莨菪亭(10)、丁香脂素(11)和黑立脂素苷(12),其中化合物2~12均为首次报导从黄秋葵中分离得到. 相似文献
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目的:建立炮制辅料羊脂油中油酸的含量测定方法.方法:采用GC法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(0.25 μm×0.25 mm×30 m),进样口温度230℃,FID检测器,检测器温度230℃,柱温初始温度100℃,保持5 min,以8℃·min-1升至180℃,然后以2℃·min-1升至230℃;载气为高纯氮气(99.99%),流速1.0 mL· min-1,分流比20∶1.供试品溶液制备方法为取羊脂油0.4g,加入0.5 mol·L-1的KOH-甲醇溶液15 mL,于60℃水浴30 min,冷却后,加入14% BF3-乙醚溶液10 mL,于60℃水浴5 min,放置,待其冷却至室温,加入正己烷10 mL和饱和NaC1水溶液10 mL,静置,待其分离,取上清液,以16-烷为内标物,进行测定比较.结果:油酸甲酯在2.02~10.12 μg线性关系良好(r=0.999 8);本品按干燥品计算,暂定含油酸不得少于6.0%.结论:该方法操作简便,可重复性强,可用于该辅料的质量标准控制. 相似文献
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目的:确定指标权重,优选升麻葛根汤最佳煎煮工艺,为临床应用提供参考。方法:以阿魏酸、异阿魏酸、葛根素、大豆苷、芍药苷、芍药苷内酯的含量及综合评价指标,采用AHP、CRITIC、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价权重系数,比较单一赋权法和混合加权法,结合正交试验结果优选升麻葛根汤煎煮工艺的最佳参数。结果:AHP-CRITIC混合加权法科学、合理、稳定,按其确定的权重系数进行综合评分,优选出最佳工艺参数为浸泡30 min,加14倍量水,煎煮30 min。结论:AHP-CRITIC法可用于升麻葛根汤煎煮工艺多指标权重的确定,优选的工艺重复性好、稳定、可行。 相似文献
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摘要:目的:优选解毒消疹洗剂提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以连翘苷含量和干膏得率为评价指标优选提取工艺,采用高效液相色谱法测定连翘苷的含量。结果:正交试验所得的最佳提取条件为第1次加8倍量水,第2、3次加6倍量水,提取3次,每次1 h。连翘苷在2.2~280.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.09%RSD为1.83%(n=6)。结论:该提取工艺合理、稳定、可行,可用于解毒消疹洗剂的提取。 相似文献