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对羟基苯乙酰胺合成工艺的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以苯甲醚为原料制香对羟基苯乙酮，进而合成对羟基苯乙酰胺，原料易得，成本低，适用于工业化生产。 相似文献
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莫芬唑酸 ( mofezolac,1 ) ,化学名为 3,4-二 ( 4 -甲氧基苯基 )异唑 - 5-乙酸 ,是日本大鹏药品株式会社开发研制成功并于 1 994年首先在日本批准上市的非甾体消炎药 ,为环氧合酶的良好抑制剂 ,其消炎作用与舒林酸相当 ,但镇痛作用是后者的 4倍 ,且解痛作用迅速 ,副作用小 [1,2 ] ,因而引起国内外医药工作者的极大兴趣。有关 1的合成路线大致可分为以下两类 ,现归纳如下 :A:先形成异唑环 ,再引入羧酸的途径制备 1。( a)以 1 ,2 -二 ( 4 -甲氧基苯基 )乙酮 ( 2 )为原料 ,经肟化得 3[2 ] ,然后在正丁基锂作用下与乙酸乙酯或醋酐反应而得… 相似文献
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盐酸洛美沙星以２，３，４－三氟硝基苯经不原，缩合环合，乙基化，水解，再与２－甲基哌嗪缩合，成盐等六步完成。工艺简单，反应条件温和，总收率达４０％以上。 相似文献
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2-甲基-3-氟-4,6-二溴苯甲酸的合成工艺改进 总被引：1，自引：1，他引：0
2-甲基 - 3-氟 - 4,6-二溴苯甲酸 (1 )是合成一些氟喹诺酮抗菌药的重要原料 [1]。本文以 2 -甲基 - 3-硝基苯甲酸 (2 )为原料 ,参考文献 [2 ]对 1的合成进行研究 ,其合成路线如下COOHCH3NO2CH3OHSOCl2COOCH3CH3NO2Fe/ HClCOOCH3CH3NH2Br2 / HClBr COOCH3CH3NH2Br2 3 4 5HBF4/ Na NO2Br COOCH3CH3N 2 BF- 4 BrΔBr COOCH3CH3FBrNa OH/ H2 OBr COOHCH3F由 3制备 4时 ,文献报道有 Pd/C催化氢化 [3 ]和 Fe/HCl还原 [4 ] ,本文采用… 相似文献
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司氟沙星合成工艺研究 总被引：8，自引：3，他引：5
司氟沙星由２，３，４，５－四氟苯甲酸经硝化、酰氯化、缩合、环合、还原、水解、酰化，再与顺式２，６－二甲基哌嗪缩合、水解而得，工艺简便，反应条件温和，可用于工业化生产。 相似文献
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对羟基苯乙酰胺合成工艺改进 总被引：1，自引：0，他引：1
对羟基苯乙酰胺合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，湖北４３００７４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦｐ－ＨＹＤＲＯＸＹＰＨＥＮＹＬＡＣＥＴＡＭＩＤＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（ＷｕｈａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ... 相似文献
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４－羟基－４＇－氯二苯甲酮合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，武汉４３００７４）ＩＭＰＲＤＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４－ＨＹＤＲＯＸＹ－４＇－ＣＨＬＯＲＯＢＥＮＺＯＰＨＥＮＯＮＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（Ｗ... 相似文献
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消炎药替尼达普合成工艺研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以对氯苯胺为原料，经缩合、环合、还原、甲氧甲酰化、氨解而得１－氨基甲酰－５－氯－２，３－二氢吲哚－２－酮，进而合成消炎药替尼达普。原料易得，反应条件温和，可实现工业化。 相似文献
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