遗传性肾炎一家系

遗传性肾炎一家系王英荣，刘泽英，肖秀珍，陈永梅先证者男，９岁，因头痛、腰痛１０余天，血尿４天入院。１０天前无明显诱因诉头痛、腰痛，６天后出现肉眼血尿，尿量减少，间断恶心，呕吐，浮肿不明显。既往无类似症状，６岁时发现耳聋以左侧为甚。父母非近亲婚配，其家...     

氟哌酸治疗感染性口炎8O例疗效观察

我院应用氟呗酸治疗细菌感染性口炎，疗效好，现报告如下。亚临床资料本组男42例，女38例；年龄3～6岁26例，7～14岁46例，＞14岁8例；口腔粘膜充血、糜烂36例，出现溃疡1～3处28例、4处以上12例、6处以上4例，此4例同时有发热、颁下淋巴结肿大、白细胞增多等全身症状。随机选择对照组20例，男12例，女8例；年龄2～13岁；口腔粘膜充血、糜烂10例，出现溃疡1～3处8例，伴有发热2例。治疗方法：将氟见酸粉剂适量直接涂于口腔粘膜糜烂和溃疡处，每日3～5次，年龄较小者可用少许香油或鱼肝油滴剂与氟吸酸调匀徐子患处。重症者局部用药的同时给解…     

幽门螺杆菌感染与过敏性紫癜相关性的研究

目的 研究幽门螺杆感染与过敏性紫癜的关系并指导治疗。方法 对102例过敏性紫癜患儿全部进行幽门螺杆菌的检测，阳性者在常规治疗的基础上进行抗幽门螺杆菌治疗。结果 过敏性紫癜患儿中43．14％感染幽门螺杆菌，给与对抗HP正规治疗，过敏性紫癜症状控制快，复发少。结论 幽门螺杆菌感染是过敏性紫癜的诱因之一。     

过敏性紫癜急性期的免疫状态

目的探讨Henoch-Schonlein purpura,HSP的免疫学发病机制.方法采用直接免疫荧光流式细胞分析技术,多克隆抗体单向免疫扩散法检测SHP患儿急性期外周血单个核细胞CD 4、CD-30/CD 4、CD 30、Th细胞亚群,血浆免疫球蛋白IgA、IgG、IgM浓度,采用SAS8.0统计软件进行分析.结果 (1)外周血单个核细胞Th1和Th2的含量:HSP组分别为(80.44±1.42)%和(19.56±1.42)%,对照组健康儿童为(89.73±0.52)%和(10.26±0.05)%,t检验P＜0.05,显示与健康儿童相比HSP组外周血单个核细胞Th2含量明显较高而Th1含量明显降低.(2)血浆免疫球蛋白的浓度:HSP组IgA、IgG、IgM分别为(1.616±0.060)g/L、(1.551±1.157)g/L、(1.307±0.144)g/L,对照组健康儿童为(1.077±0.101)g/L、(10.597±1.283)g/L、(1.272±0.145)g/L,两组间IgA浓度t检验P＜0.05,两组间IgG、IgM浓度T检验P＞0.05,显示HSP患儿血浆IgA浓度显著高于正常对照组,血浆IgG、IgM与正常对照组差异无显著性.结论 HSP患儿急性期体内存在T细胞功能紊乱,Th1和Th2的失衡,Th2细胞优势活化.血浆免疫球蛋白IGA合成异常是产生免疫复合物血管炎的重要原因.     

低出生体重儿与生长抑素的关系

应用放射免疫法测定32例低出生体重儿脐血和静脉血生长抑素(SS)的含量变化。结果表明:足月小样儿脐血和静脉血SS明显高于早产儿和对照组,新生儿体重与脐血和静脉血SS呈明显负直线相关。新生儿胎龄与脐血和静脉血SS无明显相关关系。提示:新生儿脐血和静脉血SS升高是导致低出生体重儿发生的重要机制之一。     

幽门螺杆菌感染与过敏性紫癜相关性的研究

目的　研究幽门螺杆感染与过敏性紫癜的关系并指导治疗。方法　对1 0 2例过敏性紫癜患儿全部进行幽门螺杆菌的检测,阳性者在常规治疗的基础上进行抗幽门螺杆菌治疗。结果过敏性紫癜患儿中4 3 1 4 %感染幽门螺杆菌,给与对抗HP正规治疗,过敏性紫癜症状控制快,复发少。结论　幽门螺杆菌感染是过敏性紫癜的诱因之一     

变形性肌张力不全一家系12例

先证者 ( 1 )　女 ,12岁。因阵发性全身震颤 10余天 ,加重3天住院。患儿于 10天前无明显诱因出现全身震颤 ,每当开始站立行走或情绪激动时加重 ,震颤严重时偶伴有牙关紧闭 ,口角歪斜 ,双眼紧闭 ,头颈部向右侧扭动 ,若行走一段时间则全身震颤稍减轻 ,睡眠时震颤消失。用左旋多巴可使症状缓解。查体 :神清合作 ,头颅五官无畸形。双侧瞳孔等大 ,对光反射存在。心肺未见异常 ,肝脾不肿大。双眼底检查无异常 ,四肢肌张力增高 ,双侧巴氏征阳性。实验室检查 :血常规、肝功、心肌酶谱、心电图、脑脊液、脑电图、血铜蓝蛋白、头颅 CT扫描等检查均正…     

高白细胞儿童急性白血病一例

高白细胞儿童急性白血病一例刘泽英尹娜王英荣于哩哩患儿，男，１１岁，因发热、皮肤出血点半月入院。患儿半月前无诱因发热，体温３７．５～３９．０℃，同时发现皮肤出血点，偶有头痛、恶心，诊断为上呼吸道感染而治疗无效。查体：体温３８．５℃，脉搏９０次／分，呼吸...     

叹气对小儿急性呼吸窘迫综合征疗效的临床研究

目的观察叹气法肺复张对小儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效及患儿的耐受性,评价其复张效果及安全性。方法选择ARDS患儿20例,采用压力控制辅助通气(PC/AMV)模式,限制吸气压≤30 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),使潮气量为6~8 mL/kg。研究分3期:基础期2 h(小潮气量通气+呼气末正压)、叹气期1 h(小潮气量通气+呼气末正压+叹气)、叹气后期1 h(小潮气量通气+呼气末正压)。记录并比较各期患者的氧合情况、通气及酸碱情况、呼吸力学指标、血流动力学指标、气压伤的发生情况等。结果氧合指数明显改善,有显著性差异(P<0.05),但是随着叹气的结束又恢复到叹气前的水平。二氧化碳分压及pH的变化均无显著性差异(P均>0.05)。静态顺应性明显改善,有显著性差异(P<0.05),但是随着叹气结束又恢复到叹气前的水平。心率及平均动脉压变化均无显著性差异(P均>0.05)。未发生气压伤。结论持续的叹气能明显改善ARDS患儿的氧合状态及胸肺顺应性,且安全易行,对血流动力学干扰较小,但疗效的维持时间不稳定。