深圳献血员HBsAg阴性HBVDNA阳性的追踪分析

目的对酶联检测结果阴性NAT筛查为HBVDNA阳性标本8份中的6份进行HBVDNA定量追踪分析,以期发现血清转换期标本.方法采用国产及进口试剂同时检测乙肝表面抗原(HBsAg),丙型肝炎抗体(抗-HCV),爱滋病抗体(抗-HIV),梅毒螺旋体抗体(抗-TP),丙氨酸氨基转移酶(ALT),对各项结果均为阴性者进行核酸检测(HAT)筛查,对HBVDNA阳性献血员进行核酸定量追踪.结果从1 651 2人份标本中筛出8份HBVDNA阳性,其中7例HBVDNA定量检测均能检测出HBVDNA的拷贝数,1例因HBVDNA含量过低不能检出拷贝数;随后追踪标本中HBVDNA含量均无显著性变化,未发现血清转换期献血员.结论所用酶联检测试剂及NAT筛查试剂均有较高灵敏度,核酸定量检测试剂定量较准确,HBVDNA定性检测结果为阳性并不一定说明体内有较高含量的HBVDNA拷贝数;应加大核酸筛查力度,才能发现血清转换期标本,从而为卫生部门制定相关政策提供科学依据.     

血清丙氨酸转氨酶活性的稳定性

近期的报告证明血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平升高与输血后非甲非乙肝炎(NANB)的发病率相关。检测ALT酶水平应在血标本采集后立即进行。为此作者研究了各种典型的血液处理方法对ALT稳定性的影响,这些包括检测的推迟,各种温度下短期或长期血清的贮存。取14人的凝血标本用280×g,离心10分钟,血清立即作ALT基线水平的测定。标本分别贮存在22,4,-20和-80℃中。另外还有的血清未和凝血块分离,而将其上的血清贮存在22和4℃中,间隔3,6,9和24小时,以及在2,4,6和8天时测定ALT含量。对未分离管内血     

血液混样HCV/HIV-1 RNA全自动提取方法的应用评价

目的：建立献血者全自动核酸检测方法，探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性。方法：选用STAR2000加样仪进行血样汇集(24人份)，在COBAS AMPLICOR进行扩增和检测分析结果，从灵敏度及抗干扰能力方面进行评价。结果：用国际标准核酸质控品考评及常规应用，表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95％的检出限量HCV RNA和HIV-1 RNA分别为17．4IU／ml和20．6cp／ml，20mg／ml胆红素、1g／dl血色素及中等程度的脂血对结果无影响。通过对16512个样本共688汇集池分析，HCVRNA阳性1例(ELISA亦阳性)，HIV-1 RNA未检出阳性。结论：血液混样MPLC全自动核酸提取方法可应用于血液HCV RNA和HIV-1 RNA的筛查工作。     

母乳喂养对儿童肥胖与营养不良的影响研究

儿童肥胖和营养不良是严重影响我国儿童生长发育和身体健康的2种常见营养性疾病。本文对母乳喂养对儿童肥胖及营养不良的影响进行了研究和探讨。     

自愿献血者血清中的嗜人类T淋巴细胞病毒

嗜人类T淋巴细胞病毒(HTLV)Ⅰ型是一种能够通过输血传播的逆病毒:HTLV-Ⅱ很可能也可通过输血传播,但有待证实。尽管与输血获得HTLV-Ⅰ或HTLV-Ⅱ感染的相关的临床疾病未见报道,但目前仍推崇对献血员进行HTLV-Ⅰ抗体的筛选。 1985年3月至1986年4月,作者对18527份自愿献血者的血清标本,用酶联免疫方法进行了HTLV抗体的筛选。15份(0.08％)标本被确证为阳性:其中7份单用放射免疫沉淀法(RIPA);6份单用蛋白印迹法(WB);2份同时使用了RIPA和WB。献血员的特征(性别、年龄、人种、出生地、居住地)与     

20世纪90年代筛检梅毒的意义

输血的一个主要危险是传播传染病,这些传染病的种类在世界不同地区各不相同,但肝炎和艾滋病是公认的最重要的传染病,这两种病的特异的筛检试验已有介绍,其效果得到充分证明。从开展输血的早期时候起,梅毒筛检就已常规进行,当时认为梅毒可通过血液传播。有200多例输血相关梅毒的报     

免疫筛查阴性献血者血样病毒核酸检测的研究

目的了解二次酶联免疫筛查献血者血样漏检的原因。方法将二次酶联免疫筛查阴性的献血者血样在加样仪上实现血液样本汇集,用全自动核酸提取仪提取样本核酸,以核酸扩增检测仪做HBV、HCV和HIV自动扩增检测。对HBsAg阴性、HBVDNA阳性献血者用核酸筛查试剂定量检测HBV,并每隔2周对其跟踪采血,做HBV两对半免疫检测和HBsAgV3的确认试验。结果16320份二次酶联免疫筛查阴性的合格献血者血样中,8份HBVDNA阳性(漏检率0.49‰),未发现HCV和HIV1RNA阳性。8份HBVDNA阳性献血者乙肝两对半免疫检测HBsAg、HBsAb和HBeAg均为阴性,HBcAb均为阳性,3份HBeAb为阳性。6例HBsAg阴性HBVDNA阳性献血者血样的病毒滴度在(76～1490)copies/ml,2例病毒滴度过低,未定量检测到病毒。跟踪6名HBVDNA阳性献血者,1例18周时HBsAg确认试验阳性,其余5例仍为阴性。结论现行的二次酶联免疫技术的血液筛查存在HBV漏检,原因可能是隐匿性乙型肝炎病毒感染。应重视血液筛查工作中HBV的漏检及输血传播,并在现有的血液筛查模式中或增加HBcAb检测,或增加病毒核酸筛查。     

建立病毒核酸检测系统追踪抗-HIV ELISA阳性结果

目的 建立病毒核酸检测系统追踪抗-HIV ELISA初筛阳性结果的献血者。方法 献血初次抗-HIV ELISA阳性结果者均进行PA硒标法及ELISA复检,Western Blot确认及病毒核酸检测,对Western Blot结果有条带者,3个月后追踪采血,进行上述检测。结果 81份初次抗-HIV ELISA结果阳性标本,66份复检结果为阴性且无条带,9份复检结果为阳性但无条带,6份Western Blot检测有条带者,3个月后再进行Western Blot检测,结果无条带,上述标本核酸检测结果均为阴性。结论 有必要建立病毒核酸检测系统对抗-HIV ELISA阳性结果进行追踪,以尽可能确保结果的真实性和准确性。