应用组织芯片技术研究霍奇金淋巴瘤细胞凋亡和细胞周期相关基因蛋白的表达

目的探讨细胞凋亡和细胞周期相关基因蛋白与经典型霍奇金淋巴瘤临床分期的关系.方法应用免疫组化ABC法检测bcl-2,ABC和TUNEL双标记技术检测细胞凋亡,ABC和SABAP双标记方法检测MIB1、TopoⅡa、Rb和p21在62例经典型霍奇金淋巴瘤组织芯片中的表达.结果62例经典型霍奇金淋巴瘤中35例bcl-2阳性,在62例非肿瘤性背景细胞中均有凋亡小体,而在H-RS细胞仅有10例胞质内见凋亡小体;H-RS细胞bcl-2表达与细胞凋亡呈负相关性(P＜0.05);MIB1及TopoⅡa高表达与临床分期呈正相关性(P＜0.01),反之,Rb及p21高表达与临床分期呈负相关性(P＜0.01).所有抗原的表达与霍奇金淋巴瘤的组织学亚型均无相关性(P＞0.05).结论bcl-2的过度表达可以阻断H-RS细胞的凋亡;CD30阳性H-RS细胞中MIB1及TopoⅡa表达指数随病程的进展而升高,而Rb及p21表达指数随病程的进展而降低,他们可作为霍奇金淋巴瘤预后判断的参考指标.霍奇金淋巴瘤的病程进展可能与细胞凋亡和细胞周期相关基因及蛋白表达的变化有关.     

应用组织芯片技术研究bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达和意义

目的应用组织芯片技术研究bcl蛳10、TopoⅡα及Ki蛳67在MALT型淋巴瘤中的表达及意义。方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、7例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、17例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S蛳P法)检测bcl蛳10、TopoⅡα及Ki蛳67在MALT型淋巴瘤中的表达。结果Ki蛳67、TopoⅡα的表达在ⅠE期与Ⅱ2E+Ⅲ期之间差异有显著性(P<0.05),并且与临床分期呈正相关(r=0.423,P=0.000;r=0.299,P=0.016)。淋巴结反应性增生中生发中心B细胞胞质大量表达bcl蛳10,边缘区中等量表达,在套区B细胞较少表达;在MALT淋巴瘤中,bcl蛳10核型表达7例(8.33%),胞质型表达27例(32.14%)。bcl蛳10胞质表达在低度和高度恶性MALT型淋巴瘤中差异有显著性(P<0.05);但与临床分期无关。核型表达者与肿瘤细胞浸润有关。结论MALT型淋巴瘤中TopoⅡα与Ki蛳67的作用相似,它们可作为预后评价的指标。bcl蛳10表达广泛地存在于MALT型淋巴瘤中,该基因异常表达可能与肿瘤恶性程度有关,可作为判断预后的指标之一,核表达可能与病情的进展有关,与肿瘤侵袭行为有关。     

空肠原发性腺鳞状细胞癌1例

正患者男性,66岁。无明显诱因出现脐周持续性绞痛3个月,可自行缓解,无发热、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、排便排气停止症状。于当地医院行CT检查提示胰腺前缘空肠癌,横结肠受侵。2018年9月10日就诊于山西省肿瘤医院。术中见肿瘤位于空肠起始处,大小7 cm×7 cm×4.5 cm,与横结肠远端、胰尾粘连,向后与肠系膜下静脉,向右与肠系膜上血管粘连,无法游离,予以姑息切除肿瘤,一并切除部分空肠、横结肠。术后PET-CT检查未见其他肿瘤病灶。病     

改进普通涂片操作在肿瘤患者淋巴结穿刺诊断中的应用

 目的　对淋巴结细针吸取细胞学（FNAC）诊断中改进普通涂片操作方法的优越性进行评价。方法　FNAC获取标本注入装有清洗液的离心管内轻微振荡离心，弃上清液，充分振荡管底沉淀物，取样，制成涂片。95 %乙醇固定，HE染色。同一标本同时行液基薄层细胞学（TCT）检测作对照，对肿瘤的分类和分型不够准确的涂片用免疫细胞化学染色。结果　149例淋巴结穿刺标本中，TCT法检出癌95例，可疑癌26例，改进普通涂片检出癌92例，可疑癌29例，灵敏度均为81.20 %，两者相比差异无统计学意义（χ2＝0.13，P＞0.05）。特异性均较强。结论　改进普通涂片方法检查对淋巴结穿刺标本进行诊断可达到与TCT相同的灵敏度，且可弥补TCT费用昂贵的缺陷，同时应用免疫细胞学技术检测可明显提高病理细胞学诊断结果的准确性。     

BSAP MUM1在经典型霍奇金淋巴瘤的表达及意义

目的探讨BSAP、MUM1在经典型霍奇金淋巴瘤的表达情况。方法对81例经典型霍奇金淋巴瘤应用免疫组织化学Envision二步法进行BASP、MUM1、BCL-6、CD10、CD3、CD20、CD15、CD30的标记。结果CD3、BCL-6、CD10全部阴性,BASP、MUM1、CD20、CD15、CD30的阳性率分别为58.02%、100%、7.41%、59.26%、100%。结论经典型霍奇金淋巴瘤的H/RS细胞起源于生发中心后期分化的B细胞,它是一种活化的B细胞。     

热效应在淋巴瘤诊断与研究中的应用

石蜡包埋组织免痘组化染色是淋巴瘤病理诊断与研究的重要手段之一，由于常规组织处理过程造成抗原封闭与结构改变，使一些抗体不能用于石蜡切片或厦应微弱，我们应用热介导抗原恢复效应引起蛋白结构改变原理，对组织切片在高压铸内进行热处理，使原来只用于冰冻切片的某些抗体现可用于石蜡切片，扩大了抗体的使用范围，提高了免覆组化在淋巴瘤诊断与研究中的应用价值，增强了免疫染色的敏感性，使抗体稀释度增加0～20倍．使多数淋巴瘤得到准确诊断。     

MALT型淋巴瘤中p53及C-myc表达及意义

目的探讨抑癌基因p53和原癌基因C-myc在黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤中的表达和意义。方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、8例DLBCL,160例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S-P法)检测p53和C-myc在MALT型淋巴瘤中的表达。结果82例MALT型淋巴瘤中只有18例表达p53,其中阳性细胞表达率>50%的有8例。p53在L-MALT、H-MALT和DLBCL中的表达差异有显著性。淋巴结反应性增生的对照组中,8例有C myc的胞核表达,但只在少数细胞的胞核出现。在恶性程度不同的组织中C myc浆表达有显著性差异,但C myc核表达没有显著性差异。在L MALT、H MALT和DLBCL中,p53的表达与C myc浆表达有正相关关系(r=0.365,P=0.000),与C myc核表达有负相关关系(r=-0.301,P=0.004)。结论在MALT型淋巴瘤中p53并不起关键作用,但p53异常频率的增高与MALT型淋巴瘤向恶性程度高的转变有关。C-myc表达部位的改变与肿瘤恶性程度有关。C-myc胞浆高表达与p53核的高表达可作为判断肿瘤恶性程度增高及预后的指标之一。     

霍奇金淋巴瘤病理误诊原因分析

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lym-phoma,HL)是一种具有特殊组织学形态的淋巴造血系统恶性肿瘤.由于HL的病变多样,病理诊断始终是诊断中的一大难题,即使是具有相当经验的病理医师也都有过误诊的教训.     

黏液性脂肪肉瘤中TLS-CHOP融合基因原位杂交检测研究

<正>脂肪肉瘤是软组织中常见的恶性肿瘤,占软组织肉瘤的9.8%～16.0%[1],是软组织肿瘤中发病率较高的恶性肿瘤。瘤组织由分化各个阶段的不同异型程度的脂肪母细胞及原始间叶细胞组成。2002年版世界卫生组织(WHO)软组织肿瘤组织学分类中,根据组织学形态以及肿瘤的免疫组织化学、细胞和分子遗传学特征进行分型,将脂肪肉瘤分为3个亚型:即分化良好型和非典型性脂肪肉瘤、