复发性脑梗死与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

目的：评价血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与脑梗死发生和复发及其危险因素的关系。方法：测定复发及首发性脑梗死患者各60例，提取DNA做ACE基因多态性检测。结果：DD基因型频率和D等位基因频率在复发性脑梗死患者中明显增加（均P＜0．01），伴有高血压脑梗死患者DD基因型频率明显高于无高血压患者（P＜0．05），且伴有脑血管病（CVD）家族史者DI基因型明显高于无家族史者（P＜0．01），结论：ACE基因多态性可能和脑梗死的复发有关，在高血压人群和有脑血管病家族史的人群中进行ACE基因调查，可及早发现脑梗死发生和复发的高危人群，对脑梗死的防治意义重大。     

大脑前动脉皮质支分布区域梗死所致的偏瘫、缄默或淡漠

目的：提高对大脑前动脉皮质支分布区域梗死的临床认识。方法：本文结合3例患者的临床表现及CT影像学特点进行了回顾性调查分析。结果：3例大脑前动脉皮质支分布区域的额叶矢状窦旁皮质、额叶内侧面包括扣带回前部、中央前回内侧面、运动前区和辅助运动区梗死的病人，出现了以对侧偏身严重瘫痪、精神缄默或淡漠为突出的临床症状。结论：大脑前动脉皮质支闭塞，可以造成对侧偏瘫、精神缄默或淡漠症候群。     

癫痫发作的持续性和暂时性CT改变

报告２２３例癫痫发作患者的头颅ＣＴ表现，异常所见的总发生率为２５．６％，其中持续性异常占９６．４％；暂时性异常占３．６％。ＣＴ异常多见于单纯性局限发作（６６．７％）和短病程（＜６月）患者。持续性ＣＴ异常的病受性质为肿瘤、脑梗塞、动静脉畸型、异常钙化、囊尾蚴和胼胝体缺如等。暂时性ＣＴ改变多表现为灰白质交界处的低密度伴增强效应，常见于年青单纯性局限性发作患者。除抗癫病药外，不经任何特殊处理，经１－３月ＣＴ异常自发消失。该现象系癫痫发作的原因抑或结果尚无定论。     

36例格林-巴利氏综合征临床特点

为进一步提高对GBS的临床认识,本文就36例GBS患者临床资料进行了回顾性调查分析。结果发现,36例GBS以中老年组患者多见。中老年组患者多以头晕、复视相伴颅神经麻痹症状起病,感染的前驱症状少见,变异型GBS多见;青壮年组病人多以肢体无力、麻木或疼痛起病,感染的前驱症状多见,变异型GBS相对少见。颅面肌麻痹的频度以眼外肌发生率最高。     

大脑前动脉皮质支分布区域梗死所致的偏瘫、缄默或淡漠大脑前动脉皮质支分布区域梗死所致的偏瘫、缄默或淡漠

提高对大脑前动脉皮质支分布区域梗死的临床认识。方法本文结合3例患者的临床表现及CT影像学特点进行了回顾性调查分析。结果3例大脑前动脉皮质支分布区域的额叶矢状窦旁皮质、额叶内侧面包括扣带回前部、中央前回内侧面、运动前区和辅助运动区梗死的病人，出现了以对侧偏身严重瘫痪、精神缄默或淡漠为突出的临床症状。结论大脑前动脉皮质支闭塞，可以造成对侧偏瘫、精神缄默或淡漠症侯群。     

脑灰质异位症

脑灰质异位症 (Gray matter heterotopia,GMH)是指在胚胎期大脑皮层发育过程中 ,成神经细胞移行途中受阻而聚集于室管膜与表面皮质之间的一种先天畸形。可见于成人和儿童的癫痫患者中 ,此症可单独存在 ,也可伴有神经系统或其它系统的畸形。既往认为 GMH的发生是很罕见的 ,随着CT、MRI的普及 ,此病的报道明显增多 ,现将近年有关研究进展综述如下。1　 GMH的分类以往对 GMH的诊断多通过病理解剖来进行。老的病理分类主要有两类 :结节型和板型。而新的放射诊断方法 CT、MRI的出现和普及就提出了多种不同分型 ,为了更适合临床研究以及…     

球海绵体肌反射对神经性阳萎的诊断价值

球海绵体肌反射对神经性阳萎的诊断价值张哲成，沈世鑫，王纪佐正常男性阴茎的勃起过程是非常复杂的生理现象，不仅受精神因素的影响，更赖于血管、内分泌和神经等多种因素的调节，以及骶髓神经反射弧的完整性。后者病损作为器质性阳萎的成因已引起众多专家学者的注意，为...     

抗心磷脂抗体、蛋白C、蛋白S与缺血性脑血管病关系的研究

目的：探讨抗心磷脂抗体（ａＣＬ）、蛋白Ｃ（ＰＣ）、蛋白Ｓ（ＰＳ）与缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）的关系。方法：检测２６６例ＩＣＶＤ患者血清ａＣＬ,９４例的血浆蛋白Ｃ：抗原（ＰＣ：Ａｇ）、总蛋白Ｓ（ＴＰＳ）和游离蛋白Ｓ（ＦＰＳ）,同时测定１９例ＩＣＶＤ患者蛋白Ｃ：活笥（ＰＣ：ＡＣ）。结果：ＩＣＶＤ患者ａＣＬ阳性率高于对照组（Ｐ〈０．０１）,且ＩｇＧ型ａＣＬ比ＩｇＭ型ａＣＬ阳性率升高（Ｐ〈０．０１）。ａＣ