用系统性思维研究中医学：近年来相关研究工作的总结

整体观和系统性思维是中医学理论的重要特色之一，对中医学的现代化研究要基于这一特色，运用现代科学技术进行。本文对本研究组近年来在整体观和系统性思维指导下，应用现代分析技术解决中医药现代化过程中面临的问题所取得的进展做简要综述，主要涉及多维色谱一质谱联用技术和代谢组学在中药化学组成分析、中药质量控制、中药疗效、中医证候科学基础研究等方面的应用。     

UFLC-ESI-IT-TOF鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分

目的：鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分。方法：采用超快液相色谱梯度洗脱，飞行时间质谱正负离子同时检测。结果：在六味地黄提取物中鉴定了40种化学成分，在大鼠血中鉴定了6种原型药物和9种代谢产物，并推断了以上产物的代谢途径。结论：UFLC—ESI-IT—TOF方法适合于复杂中成药样品的分析，有助于全面了解六味地黄丸中的化学成分和代谢成分。     

RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的 :采用RP HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法 :考察了流动相组成、柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果 :方法简便准确、专属性强。结论 :制剂辅料及原料药中的有关物质 (卡托普利二硫化物 )不干扰测定。制剂的回收率为 98 9～ 1 0 1 % ,RSD为 0 58%。     

离子对RP-HPLC法测定左卡尼汀片剂的含量

目的：采用离子对RP-HPLC法测定左旋卡尼汀片剂的含量。方法：以ODS柱为固定相，0．05mol/L磷酸盐缓冲液(pH为2．2，含1‰庚烷磺酸钠)-甲醇(100：2)为流动相，检测波长210nm。结果：制剂辅料和可降解产物不干扰测定，制剂的平均回收率为99．8％，RSD为0．94％。结论：该方法简便准确、专属性强，适合于左卡尼汀片剂的质量控制。     

类风湿性关节炎疾病分型的血浆代谢组学研究

现代医学以及传统中医从不同的视角认识疾病，并有望在系统生物学的范畴内得到统一。本文采用基于超高效液相色谱-时间飞行质谱（UPLC-Q-TOF）的血浆代谢组学方法，运用多维数据分析来研究类风湿性关节炎（RA）的疾病分型。主成分分析（PCA）的方法能够区分对照组和RA 疾病组。进一步采用正交滤噪（OSC）并结合偏最小二乘判别分析（PLS-DA）可明显区分类风湿性关节炎的不同病程（稳定期与活动期）以及中医特定证候（寒证与热证）等疾病亚型。代谢组学在阐明传统中医理论，促进中医与现代医学的交流上有着广泛的应用前景。     

用系统性思维研究中医学：近年来相关研究工作的总结

整体观和系统性思维是中医学理论的重要特色之一，对中医学的现代化研究要基于这一特色，运用现代科学技术进行。本文对本研究组近年来在整体观和系统性思维指导下，应用现代分析技术解决中医药现代化过程中面临的问题所取得的进展做简要综述，主要涉及多维色谱-质谱联用技术和代谢组学在中药化学组成分析、中药质量控制、中药疗效、中医证候科学基础研究等方面的应用。     

UFLC-ESI-IT-TOF鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分

目的：鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分。方法：采用超快液相色谱梯度洗脱，飞行时间质谱正负离子同时检测。结果：在六味地黄提取物中鉴定了40 种化学成分，在大鼠血中鉴定了6 种原型药物和9 种代谢产物，并推断了以上产物的代谢途径。结论：UFLC-ESI-IT-TOF 方法适合于复杂中成药样品的分析，有助于全面了解六味地黄丸中的化学成分和代谢成分。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量

目的：采用柱前衍生化RP－HPLC法测定肌醇片的含量。方法：以苯甲酰氯为衍生化试剂，ODS反相柱为固定相，甲醇－水（85：15）为流动相，检测波长230nm.结果：衍生化反应迅速，制剂辅料和可能降解产物不干扰测，制剂的平均回收率为100．2％，RSD为1．8％，结论：该方法测定结果准确，专属性强，适用于肌醇片剂的质量控制。     

离子对色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C及有关物质

目的:采用反相离子对高效液相色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C及有关物质.方法:采用Shimadzu CLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-水(含0.005mol*L-1十六烷基三甲基溴化铵和0.050mol*L-1磷酸二氢钾)(10∶90)为流动相,流速为1.0mL*min-1,检测波长为254nm.结果:离子对高效液相色谱法测定的线性范围为5.0～200μg*mL-1,相关系数r=0.999 9;日内精密度为0.52%(n=6),日间精密度为0.86%(n=6);平均回收率为99.54%(n=9).结论:采用反相离子对高效液相色谱法测定复方西吡氯铵含片中维生素C的含量及其有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好.     

RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的：采用RP-HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法：考察了流动相组成，柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果：方法简便准确。专属性强。结论：制剂辅料及原料药中的有关物质（卡托普利二硫化物）不干扰测定。制剂的回收率为98.9-101%,RSD为0.58%。